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研究帮助父母与孩子谈论健康、性别、身体形象和人际关系的在线计划

2025年6月24日 更新者:Innovation Research & Training

促进青春期前健康的在线家长媒体素养计划

本研究的目的是了解 Media Aware Parent - Tween(一个针对 9 至 12 岁儿童家长的在线计划)是否可以帮助父母与孩子就健康和媒体进行有效的对话。

研究概览

详细说明

将招募亲子对(N = 300 对)参加随机对照试验。 将征求家长同意以及家长许可和青少年同意。 参与者对将被随机分配到两个研究组之一:干预组和主动控制组。 所有参与者都将完成一份基于网络的预测试问卷。 然后,青少年和家长将可以访问随机分配的资源。 完成预测试问卷后大约四个星期,所有参与者将完成基于网络的后测试问卷。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

390

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、美国、27713
        • innovation Research and Training

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 该成人必须是 9 至 12 岁儿童的法定监护人。
  • 作为研究的一部分,家长必须能够并且愿意接收电子邮件和短信通信。
  • 亲子对必须能够使用具有互联网连接的智能手机,因为资源审查将以最适合在智能手机上查看的格式在线完成。
  • 由于学习材料是用英语编写的,亲子两人必须能说流利的英语。
  • 家长必须表明他们将给予儿童参与者隐私以完成调查问卷。
  • 成人和儿童都必须同意参加。

排除标准:

  • 每个家庭只能有一对亲子参加该研究。 如果家长有超过一名 9 至 12 岁的孩子愿意参加,系统将提示家长根据以下条件选择孩子参加者:如果家长的姓氏以 A 到 M 的字母开头,请选择最小的孩子参加者愿意参加的合格儿童,或者如果父母的姓氏以 N 到 Z 的字母开头,请选择愿意参加的年龄最大的合格儿童。
  • 为了确保父母性别和种族/民族的多样性,并非所有有兴趣参与的合格配对都会参加该研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预计划:媒体意识家长-Tween
参与者将可以在测试前和测试后评估之间进行干预。 这项名为 Media Aware Parent -Tween 的干预措施是一项针对 9 至 12 岁青少年父母的在线计划,旨在帮助父母与孩子就身体形象、性发育、性别刻板印象、浪漫关系和媒体进行有效对话。
Media Aware Parent - Tween 是一个针对 9-12 岁青少年父母的在线计划,旨在帮助父母与孩子就身体形象、性发育、性别刻板印象、浪漫关系和媒体进行有效对话。
有源比较器:主动控制资源
家长将可以获得有关身体形象、性发育、性别刻板印象和浪漫关系等主题的医学上准确的信息。
家长将可以获得有关身体形象、性发育、性别刻板印象和浪漫关系等主题的医学上准确的信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从儿童报告中关于亲子交流频率的预测变化
大体时间:预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
孩子会回答有关父母与他们与他们交谈的频率的问题,以李克特型量表与青春期前健康有关的12个主题[1 =从不; 2 =一点; 3 =很多]。 对项目的回报进行平均,得分较高,表明结果更有利。
预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
在父母报告中的父母报告中,从预测变化
大体时间:预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
父母会回答有关他们与孩子交谈的频率的问题,该问题大约在李克特型量表上与青春期健康有关的12个主题[1 =从不; 2 =一点; 3 =很多]。 对项目的回报进行平均,得分较高,表明结果更有利。
预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
从预测的儿童报告中,一般父母沟通质量的报告
大体时间:预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
孩子将表明他们在李克特型量表上与父母交流的九个陈述的程度[1 =完全不同意,2 =不同意,3 =同意,4 =完全同意]。 对项目的回报进行平均,得分较高,表明结果更有利。
预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
在父母一般父母沟通质量的父母报告中,从预测变化
大体时间:预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
父母将表明他们同意以李克特型量表与孩子交流的九个陈述的程度[1 =完全不同意,2 =不同意,3 =同意,4 =完全同意]。 对项目的回报进行平均,得分较高,表明结果更有利。
预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
在主动父母媒体调解的儿童报告中的预测变化
大体时间:预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
孩子对父母对主动媒体调解的使用的看法将使用两个项目进行评估(例如,“您的父母多久告诉您他们在媒体中看到的与现实生活不同?”)。 参与者将以5点李克特量表的评分[1 =从不; 2 =几乎永远不会; 3 =有时; 4 =经常; 5 =经常]。 对项目的回报进行平均,得分较高,表明结果更有利。
预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
在主动父母媒体调解的父母报告中,从预测变化
大体时间:预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
父母对主动媒体调解的使用将使用两个项目进行评估(例如,“您多久告诉孩子他们在媒体中看到的与现实生活不同?”)。 参与者将以5点李克特量表的评分[1 =从不; 2 =几乎永远不会; 3 =有时; 4 =经常; 5 =经常]。 对项目的回报进行平均,得分较高,表明结果更有利。
预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
父母限制性媒体调解的儿童报告中的预测变化
大体时间:预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
孩子对父母对限制性媒体调解的使用的看法将使用一项(例如,“您的父母多久限制屏幕时间限制一次(观看节目,上网,玩视频游戏或使用社交媒体)的频率)?”)。 参与者将以5点李克特量表的评分[1 =从不; 2 =几乎永远不会; 3 =有时; 4 =经常; 5 =经常]。 较高的分数表明结果更有利。
预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
父母限制性媒体调解的父母报告中的预测变化
大体时间:预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)

父母对限制性媒体调解的使用将使用一项(例如,“您多久限制一次孩子的屏幕时间(观看节目,上网,玩电子游戏或使用社交媒体)?”)。 参与者将以5点李克特量表的评分[1 =从不; 2 =几乎永远不会; 3 =有时; 4 =经常; 5 =经常]。

较高的分数表明结果更有利。

预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
在儿童报告家庭媒体规则中的预测报告中改变
大体时间:后测(预测问卷完成后大约四个星期)
孩子将指出一个项目是否有关于媒体使用的规则。 响应选项为“是(1)”,“否(0)”和“ UNSNUSE(2)”。 是(1)表示结果更有利。
后测(预测问卷完成后大约四个星期)
在父母报告中对家庭媒体规则的认识的预测变化
大体时间:后测(预测问卷完成后大约四个星期)
父母将指出一个项目是否有关于媒体使用的规则。 响应选项为“是(1)”,“否(0)”和“ UNSNUSE(2)”。 是(1)表示结果更有利。
后测(预测问卷完成后大约四个星期)
从儿童报告接受性别刻板印象角色的报告中的变化
大体时间:预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
儿童将对7个项目做出回应,以表明他们使用5点李克特量表(1 =“很多不同意”对5 =“同意”)的同意。 对项目的回复平均,得分较高,表明结果不太有利。
预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
从儿童报告中对青春期的态度的报告变化
大体时间:预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
孩子会以4分的比例从1 =不同意到4 = 4 = 4 =同意的一项范围(即“我喜欢我成为女人/男人”的事实)会做出回应。 较高的分数表明结果更有利。
预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
从预测的儿童报告中改变
大体时间:预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)
孩子会以5分制[1 =从不; 2 =很少; 3 =有时; 4 =经常; 5 =始终]。 对项目的回报进行平均,得分较高,表明结果更有利。
预测试(基线)和后测(预测问卷完成后大约四个星期)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月6日

初级完成 (实际的)

2025年3月24日

研究完成 (实际的)

2025年3月24日

研究注册日期

首次提交

2024年5月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月9日

首次发布 (实际的)

2024年5月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月24日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TweenHealthStudy-R21-23-006-01
  • 5R21HD108440-02 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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