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がん患者の疼痛、機能性、生活の質における中枢感作の役割

2024年5月13日 更新者:Marmara University

痛みは、がん患者にとって最も重要かつ困難な症状の 1 つです。 がんの進行度にもよりますが、患者さんの約40~70%が痛みを訴えます。 治療法の開発によりがん患者の寿命が延びるにつれ、痛みの緩和は患者の生活の質を向上させるためにさらに重要になっています。 がん関連の痛みは、腫瘍自体、転移、または治療で使用される方法など、複数のメカニズムを通じて発生する可能性があります。 痛みの種類は、侵害受容性、神経障害性、または混合性の場合があります。

中枢感作とは、通常または閾値下の刺激に対する中枢神経系侵害受容ニューロンの反応の増加を指します。 最近、中枢感作(CS)は、線維筋痛症、顎関節症、過敏性腸症候群、間質性膀胱炎、緊張型頭痛、慢性腰痛などの慢性疼痛疾患群の根底にある潜在的な病態生理学的機序として認識されています。 痛みの感じ方は人によって異なるため、医師は痛みの性質を徹底的に評価する必要があり、中枢性感作の要素がある場合は末梢痛の治療だけに頼るべきではありません。 中枢性感作が患者に影響を与える範囲の評価が不足していること、および中枢感作に影響を与える要因を完全に決定できないことが、現時点では臨床上の限界であると思われる。

中枢感作ががん患者の慢性難治性疼痛の重要な要因である可能性を示唆する研究があり、古典的治療に代わる選択肢を検討する必要があることが示されています。 私たちの知る限り、トルコでは、外来診療所を訪れる慢性癌性疼痛患者における中枢感作の頻度とその治療結果への影響を調査する研究は行われていない。 この研究の目的は、トルコの複数の施設にある痛覚クリニックに通う慢性癌性疼痛患者における中枢感作の頻度と、その痛みと生活の質に対する影響を調査することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Savaş Şencan, Assoc. Prof.
  • 電話番号:+90 5370665713
  • メールsavas-44@hotmail.com

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

がん関連の痛みが3か月以上続く18歳から80歳の患者が含まれる。

説明

包含基準:

  • 18歳から80歳まで

    1. 病理学的に癌の診断が確認された
    2. がんまたはがん治療に関連した痛みの訴えが3か月以上続いている

除外基準:

  • 1.がんに関連しない慢性疼痛のある患者は研究から除外されます。2.研究参加に同意しない患者3.認知症、外傷性脳損傷、高度な精神障害(統合失調症など)などの疾患を有する患者。 )、染色体障害(ダウン症候群)、遺伝性疾患(脆弱X症候群)、精神障害を引き起こす可能性のある神経変性疾患などです。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
がん患者の中枢感作の頻度を測定できます。
時間枠:1年
中枢性感作はがん患者によく見られる症状であり、痛み、機能性、生活の質に悪影響を及ぼします。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Savaş Şencan, Assoc. Prof.、Marmara University Faculty of Medicine, Department of Pain Medicine
  • スタディディレクター:Serdar Kokar, Assoc. Prof.、Marmara University Faculty of Medicine, Department of Pain Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月20日

一次修了 (推定)

2025年4月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月13日

最初の投稿 (実際)

2024年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月13日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 22.04.2024.354

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

研究は多施設で計画されており、他の施設とのデータ移行が行われる予定です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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