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普遍的な予防介入の受容性と実現可能性 (FDI2024)

2024年5月14日 更新者:Jorge Gaete、Universidad de los Andes, Chile

大学生におけるうつ病と不安症に対する普遍的な予防介入の受容性と実現可能性

大学生のメンタルヘルスは、近年、世界中の大学機関において共通かつ深刻な問題となっています。 さまざまなメタ分析や系統的レビューにより、過去 5 年間に憂慮すべき数字が示されています。 米国では、医学生の6.0%から66.5%がうつ病、7.7%から65.5%が不安障害、12.2%から96.7%がストレスを抱えていると報告されている。 一方、中国では2016年にうつ病の有病率が23.8%だったという研究結果が報告された。 ラテンアメリカでは、医学生を対象に実施されたブラジルの論文では、うつ病の有病率が 30.6%、不安障害の有病率が 32.9%、ストレスの有病率が 49.9% であることが示されています。

チリでは、大学生における精神的健康障害の有病率とそれに関連する危険因子を扱った研究はほとんどありません。 Baaderらによって2014年に発表された論文。これは、2008年にチリのオーストラル大学で学生800人を対象に実施された最初の記録の1つで、うつ病の有病率が27%、中等度から重度の自殺リスクがある学生が5.3%であると報告している。 2019年4月から5月にかけて、テムコ・カトリック大学が主導し、国立研究開発庁(ANID)が後援するプロジェクトで、全国の学生600人を対象に実施された「第一回国立大学メンタルヘルス調査」プロジェクトの結果が発表された。テムコのカトリック大学、コンセプシオン大学、タラパカ大学です。 このプロジェクトでは、学生の 46% が抑うつ症状、46% が不安症状、53.5% がストレス症状を示していることがわかりました。 さらに、29.7% が 3 つの症状を同時に呈し、調査時点で 5.1% の学生が自殺願望を持っていました。

チリの高等教育の学生の精神的健康に関する発表された研究のレビューでは、学生の間で精神症状の有病率に大きなばらつきがあることが確認されました。 その結果、過去12か月の大麻消費の有病率の範囲は、心理的苦痛の有病率が22.9%から40.7%、うつ症状の有病率が16.5%から38.8%、不安症状の有病率が16.5%から23.7%、19.7%から29.7%であることが示された。 %、前年のアルコール摂取量は 84.0% ~ 92.6%。

2020年と2022年に学部生を対象に実施されたアンデス大学のメンタルヘルス調査から得られたデータは、さまざまな症状や心理的リスクの有病率にばらつきがあることを示している。 具体的には、抑うつ症状の有病率は 37.1% から 27.84% に減少し、不安症状の有病率は 37.9% から 36.13% にわずかに減少しました。 ストレスでは 54.6% から 12.9% への顕著な減少が観察されました。 一方で、自殺リスクの有病率は 20% から 18.4% へとあまり顕著な減少は見られず、依然としてかなり高い割合に留まっています。

上記を考慮すると、大学生におけるメンタルヘルスの問題は引き続き公衆衛生上の問題であり、科学的根拠に基づいたプログラムの実施を通じて予防的に対処する必要があります。

目的: この研究は、大学生向けのオンラインユニバーサルメンタルヘルス予防プログラムの受け入れ可能性と実現可能性を判断することを目的としています。 また、うつ症状や不安症状を軽減し、生活の質を向上させる効果も期待されています。

結果:

一次対応策: 受け入れ可能性評価、実現可能性評価。 二次対応策は、うつ病、不安、生活の質です。 「結果」セクションでは、不安と不安について詳しく説明します。

期待される結果: 収集されたデータにより、信頼性の定量的尺度を使用して介入に対する参加者の受容性と満足度を判断し、うつ病や不安の症状と以前の生活の質の変化を考慮して参加者への影響を調査することができます。そして介入後。

調査の概要

詳細な説明

精神的健康問題の促進と予防を目的とした戦略と介入:

最近の研究では、デジタルメディア、対面での行動、またはその両方の組み合わせによる、大学生の精神的健康に対する予防的介入の有効性が強調されています。 これらの介入の内容により、これらの介入の有効性を説明するメカニズムと主要なメディエーターを確立することができました。 たとえば、最近の研究では、マインドフルネスが個人の健康にプラスの効果をもたらし、苦痛の強度を軽減し、感情的な回復を促進し、目標指向の行動に取り組む能力を高めることが実証されています。 マインドフルネス トレーニングでは、人々は自分の注意を自己調整することを学びます。 この意味で、2021年に対照群を用いたパイロット研究がロスアンデス大学で実施された(ClinicalTrials.gov) 識別子: NCT05114824)、8 セッションの認知行動要素を備えたマインドフルネスに基づく介入が学部生を対象に評価されました。 その結果、介入に参加した学生は対照群と比較して、うつ病や不安の症状が大幅に軽減され、生活の質が向上したことが示されました。 この介入はエリザベス・イングリッシュ博士によって開発されたプログラムに基づいており、ケンブリッジ大学のジュリエッタ・ガランテ博士によって評価され、優れた結果が得られました。 英国での別の研究では、マインドフルネス介入を評価し、知覚されるストレスの顕著な減少を達成しました (d = -1.25)。 不安 (d = -1.09)、 対照群と比較して、うつ病 (d = -1.06) が認められ、3 か月および 6 か月の追跡調査中に効果が持続しました。

ドイツでは、「StudiCareStress」と呼ばれるモバイル アプリケーションによってサポートされるインターネット ベースの介入を評価した研究がありました。 この介入は認知行動技術と第 3 波技術に基づいています。 これは、問題に焦点を当てたコーピングと感情の制御に焦点を当てたコーピングを区別することで、ラザロのストレスのトランザクションモデルと一致しています。 認知行動の問題解決戦略は、修正可能なストレス要因を軽減および排除するために、問題に焦点を当てた対処に適用されます。 感情の制御とは、個人が関連するニーズや目標を達成するために感情を監視、評価、修正、管理する方法です。 精神的苦痛のさまざまな症状の軽減に影響を与えることが示されています。 この介入は 8 つの主要なモジュールで構成されていました。 1 つのモジュールを完了するには 30 ~ 90 分かかり、参加者は週に少なくとも 1 つ、最大 2 つのモジュールを完了することが推奨されました。 したがって、介入は約 5 ~ 7 週間で完了する予定でした。 この研究では、ストレス軽減 (d = 0.69)、不安 (d = 0.76)、うつ病 (d = 0.63)、および学業生産性の向上 (d = 0.33) に有意な効果があることが明らかになりました。 ) と 7 週間後の学業成績 (d = 0.34)。

オーストラリアでの別の研究では、インターネット経由で提供され、完全に自己管理が行われる「ムードジム」プログラムを評価しました。 このプログラムには、「注意バイアス修正」や「情報処理」などの認知行動戦略が組み込まれています。 注意バイアスの修正については、感情障害のある人がネガティブな情報に過度に注意を払う傾向を軽減する戦略です。 これらの戦略により、人々はこのネガティブな情報への注意を減らすことができますが、同時にポジティブまたは中立的な情報を積極的に利用することができます。 一方、「情報処理」戦略は、うつ病などの感情障害を持つ個人に発生する可能性のあるバイアスを軽減しようとする一方で、否定的な内容から切り離し、情報解釈のプロセスを改善し、記憶バイアスを軽減しようとします。 参加者は、このプログラムを評価する研究で 6 週間の介入を完了しました。 参加者は、毎週 40 分間「moodgym」に費やし、セッションを一度で完了し、プロンプトが表示された場合のみ「moodgym」にログインするように求められました。 介入を完了した参加者は、抑うつ症状の改善を継続しました。 さらに、介入条件にある人は、追跡調査時に大うつ病の診断基準を満たしていた人が対照群に比べて有意に少なかった。

最近の調査では、大学生のメンタルヘルスに対するインターネットベースの介入は、うつ病、不安症、その他のメンタルヘルス上の問題に重大な影響を与える可能性があると結論付けられています。 このレビューに含まれるプログラムの構成要素をレビューすると、これらの介入の大部分は、認知行動理論または感情制御のさまざまな側面からの特定のスキルのトレーニングを組み込むことに加えて、心理教育的側面や、身体運動や睡眠衛生の使用などの健康的な行動の発達に関連するその他の側面が組み込まれています。

残念ながら、チリとラテンアメリカでは、大学生を対象としたテクノロジーを使用した予防的介入を評価した研究はありません。 提示された結果はすべて先進国からのものですが、これらは私たちの状況において効果的である可能性のある介入を設計する際のガイドラインです。 また、どのような介入であっても、一方ではうつ病や不安症の予防における仲介者として証明されている成分を組み込む必要があることにも言及することが重要です。 一方で、大学の人々へのこの種の介入への関与と遵守を促進するには、文化的に関連性のあるものでなければなりません。 インターネット プラットフォームまたはモバイル アプリケーションのいずれを介しても、テクノロジーベースの介入は、学生がこのコンテンツにアクセスしやすくする上で非常に有望です。 特に、ロス アンデス大学には、学生の通常の学業活動を支援する CANVAS プラットフォームがあります。 「ムードジム」介入などの他の介入で示された経験に基づいて、これらのプラットフォームが学生にとって文化的に魅力的であれば、より良い遵守を生み出すことが期待できます。 最後に、テクノロジーのおかげで、大学生が夢中になっている共通言語に近づくことができます。 同時に、これらの介入が効果的であれば、人口レベルでの幸福の向上を促進するために規模を拡大する可能性が高くなります。 これらは、メンタルヘルスの症状を改善するだけでなく、他の方法では助けを求めない可能性のある学生にとってこれらのプログラムの利用しやすさと魅力においても、テクノロジーベースの介入の有効性を強調しています。

上記のレビューに基づいて、大学生向けの普遍的なメンタルヘルス予防プログラムを成功させるには、幸福と社会適応にとって重要な要素である感情の制御を促進する戦略を組み込む必要があります。 マインドフルネスのテクニックと認知行動療法を統合すると、個人が自分の感情を認識し、適切に管理することが容易になります。 同様に、文献では、ストレスの多い状況を効果的に評価し、問題解決と感情の調整スキルに焦点を当てた戦略を実行することで、学業上のストレスに対処するスキルを開発することの重要性が示唆されています。 さらに、レビューによれば、ストレス、不安、うつ病に関する心理教育、問題解決、身体活動や睡眠ケアなどの健康的な行動の発達などの側面も組み込まれるべきである。

この研究では、主任研究者は、マインドフルネススキルのトレーニング、感情の制御、学業上のストレスへの対処、問題解決、対人関係の有効性など、他の介入で実証された効果のメディエーターを組み込んだ簡単なオンライン介入を開発して評価することを提案しています。これにより、学部生のうつ病や不安症の症状を防ぐことができます。

2. 目的: この研究は、大学生向けのオンラインの普遍的なメンタルヘルス予防プログラムの受け入れ可能性と実現可能性を判断することを目的としています。 また、うつ症状や不安症状を軽減し、生活の質を向上させる効果も期待されています。

2.1.主な目的

  1. うつ病や不安症の予防、感情調節スキルの強化、マインドフルネスのテクニック、ストレスへの健康的な対処、問題解決、心理教育スキル、健康的な行動を目的としたオンライン介入を開発します。
  2. 顧客満足度アンケート (CSQ-8) を使用して、参加者の介入に対する受け入れ可能性と満足度を判断します。
  3. プログラム中の研究被験者の募集、参加者の維持、セッションへの参加、定量的データの収集の実現可能性を判断します。

2.2.二次的な目的

(1) 参加者、うつ症状や不安症状、生活の質に対する介入の効果を評価します。

3. デザイン: この実験研究にはランダム化比較試験デザインと対照群があります。

4. 参加者: 参加者は、さまざまな専攻を持つロス アンデス大学の学部生です。

5. 介入:チリでは証拠のある大学生に対する実証済みの介入はありませんが、文献レビューでは、イギリス、ドイツ、オーストラリアなどの国々で効果があった介入に焦点を当てており、その介入には次の内容と仲介者が組み込まれています:感情の制御、マインドフルネスのテクニック、対処スキル、問題解決、不安やうつ病の心理教育、健康的な行動の発達。 このプロジェクトでは、主任研究者が、これらのコンポーネントを組み込んだ自己適用型オンライン介入の設計と作成を提案します。この介入には、最初に 6 つのモジュールがあり、4 ~ 8 週間で実装されます。 参加者は CANVAS プラットフォームにアクセスし、ビデオ、オーディオ、テキスト形式でセッションのコンテンツを見つけることができます。 さらに、視聴覚教材を使って自宅でいくつかのテクニックを練習するよう求められます。 参加者は 6 つのセッションを順番に完了するように求められ、各セッションを完了してから次のセッションに進みます。 セッション出席データが収集され、評価されます。

6. 結果: 6.1. 一次対応策 6.1.1. 受容性の評価 受容性は、この介入プログラムが学生にどのように受け入れられるか、およびこの介入がこの対象集団のニーズにどの程度関連しているかを判断することによって評価されます。 プログラムの最後に、研究チームは介入学生向けの受容性と満足度のアンケートを作成します。 さらに、導入後の満足度を評価するために、顧客満足度アンケート (CSQ-8) 手段が適用されます。

6.1.2.実現可能性の評価

実現可能性を評価するために、主任研究者は次の変数を考慮します。

  1. 参加者の募集とサンプルの特徴。
  2. データ収集と結果の評価。
  3. 介入および研究手順および反応率の受容性の評価。
  4. リソースと、研究と介入を管理および実施する能力の評価。
  5. 介入に対する参加者の反応の予備評価。
  6. セッションの参加者の進歩レベル。

6.2 二次対応措置: うつ病、不安、生活の質、苦痛耐性、不眠症、感情調節、マインドフルネススキル、認知行動理論スキル、および自殺念慮に関する検証済みの措置が、ベースライン時、介入後、および完了後 4 か月後に使用されます。介入の。

研究の種類

介入

入学 (推定)

272

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Jorge E Gaete, Md, PhD
  • 電話番号:2277 +56226181000
  • メール:jgaete@uandes.cl

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ロスアンデス大学のさまざまな専攻の学部生。
  • 18年以上。
  • スペイン語を読み、話すことができる。
  • 参加できる時間の有無。

除外基準:

  • PHQ-9 スコア ≥ 15
  • 積極的な自殺傾向。過去 12 か月間の自殺念慮、自殺計画、自殺企図、または自傷行為として定義されます。 コロンビア自殺率スケールは、スコアが 3 以上の生徒を除外するために使用されます。
  • 精神病理および/または薬物乱用として理解される重篤な状態で精神科治療を受けている人。
  • 過去2年間の精神病理による入院歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
これは、6 つのモジュールからなる自己申請型のオンライン介入です。 4~8週間の期間にわたって実施する必要があります。 参加者は体系的にプログラムをガイドされます。 まずは CANVAS オンライン プラットフォームにアクセスし、ビデオ、オーディオ、テキスト形式でセッションのコンテンツを見つけます。 その後、視聴覚教材を使って自宅で演習を行うよう指導されます。 各セッションは前のセッションに基づいて構築され、包括的な学習体験と効果的な学習を確保するように設計されているため、参加者が 6 つのセッションを順番に完了することが重要です。

これは、6 つのモジュールからなる自己申請型のオンライン介入です。 4~8週間の期間にわたって実施する必要があります。 これには、感情の調整、マインドフルネスの練習、対処戦略、問題解決戦略、不安とうつ病の心理教育、健康的な行動の発達が含まれており、マインドフルネスと認知行動療法という理論的要素を通じて説明されます。

参加者は体系的にプログラムをガイドされます。 まずは CANVAS オンライン プラットフォームにアクセスし、ビデオ、オーディオ、テキスト形式でセッションのコンテンツを見つけます。 その後、視聴覚教材を使って自宅で演習を行うよう指導されます。 各セッションは前のセッションに基づいて構築され、包括的な学習体験と効果的な学習を確保するように設計されているため、参加者が 6 つのセッションを順番に完了することが重要です。

他の名前:
  • キューデート
介入なし:対照群
対照群の参加者は、ベースライン、介入後、および介入から 4 か月後に応答するよう求められます。 研究期間が完了し、結果が介入グループに前向きな変化を示した場合、介入グループに介入が提案され、アクセスするように求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受容性評価
時間枠:学習完了まで、平均1年
受け入れ可能性は、この介入プログラムが学生にどのように受け入れられるか、およびこの介入がこの対象集団のニーズにどの程度関連しているかを判断することによって評価されます。 研究チームは、受容性と満足度のアンケートを作成し、介入学生に適用します。
学習完了まで、平均1年
実現可能性評価: 募集した参加者数
時間枠:学習完了まで、平均1年
最初に、参加者がターゲット グループの代表者であることを保証するために、包含基準と除外基準が定義されます。 採用人数を監視するために追跡システムが導入されます。
学習完了まで、平均1年
実現可能性評価: 完了までの採用時期
時間枠:学習完了まで、平均1年
採用プロセスを完了するまでに必要な時間を監視するために追跡システムが導入されます。
学習完了まで、平均1年
実現可能性評価: データ収集と結果の評価。
時間枠:学習完了まで、平均1年
データの収集と分析には明確なプロトコルが確立され、正確さと一貫性が保証されます。 結果の妥当性と信頼性を確認するために統計分析が使用されます。
学習完了まで、平均1年
実現可能性評価: 介入の受容性の評価
時間枠:学習完了まで、平均1年
アンケートは、介入と使用された方法に関する参加者の意見と認識を収集するために使用されます。
学習完了まで、平均1年
実現可能性の評価: セッションの参加者の進捗レベル。
時間枠:学習完了まで、平均1年
介入の各モジュールの完了と完了に必要な時間が登録されます。
学習完了まで、平均1年
顧客満足度アンケート (CSQ-8)
時間枠:学習完了まで、平均1年

これは、さまざまな人々が受けている医療サービスに対する一般的な満足度を測定する、英語で検証され、スペイン語に翻訳および検証された 8 項目のツールです。 答えはリッカート式で、それぞれ 4 つの選択肢があります。 さらに、コメントや提案を書き留めるスペースもあります。 このツールは、研究の文脈に合わせた質問に若干適応されます。 顧客満足度アンケートには、α=0.83 から α=0.93 までの範囲の内部一貫性があります。

CSQ-8 の各項目は、通常 1 (満足度が低い) から 4 (満足度が高い) までの 4 段階評価で評価されます。 したがって、CSQ-8 の最小スコアは 8 (8 項目それぞれ 1 ポイント)、最大スコアは 32 (各項目 4 ポイント) です。

CSQ-8 のスコアが高いほど、受けたサービスに対する顧客の満足度が高く、より良い結果であると考えられます。 この文脈では、サービスに対する顧客のより良い認識を反映しているため、スコアが高いほど優れています。

学習完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康質問票-9 (PHQ-9)
時間枠:学習完了まで、平均1年
これは、一般的な精神疾患用の診断装置 PRIME-MD の自己管理版です。 PHQ-9 はうつ病モジュールであり、精神障害の診断と統計マニュアル第 5 版 (DSM-V) の 9 つの基準のそれぞれを「0」(まったくない) から「3」(ほぼ毎日) で評価します。 チリでは、ハミルトンうつ病スケールと比較して、感度 92%、特異度 89% で 20 歳以上の人々を対象に検証されています。 さらに、それは、うつ病に関する国際疾病分類第 10 版 (CIE-10) の基準との構成的妥当性と同時予測的妥当性を備えています。 解釈は、最初の 9 つの質問の合計を加算することによって行われます。0 ~ 4 点、うつ病なし。 5-9、軽度のうつ病。 10~14歳、中等度のうつ病。 15~19歳、中程度に重度のうつ病。 20~27歳、重度のうつ病。
学習完了まで、平均1年
全般性不安障害 (GAD-7)
時間枠:学習完了まで、平均1年
GAD-7 は元々、主に全般性不安障害のスクリーニングおよび重症度測定として設計されましたが、この機器は、パニック障害、社会不安障害、心的外傷後ストレス障害など、他の一般的な不安障害に対しても優れた性能特性を備えています。 これは 7 つの質問で構成されています。 スコアは、「まったくない」から「ほぼ毎日」までの回答カテゴリに 0 から 3 のスコアを割り当てることによって計算されます。 スペイン語でも検証されており、カットオフスコア 10 で感度 (86.8%) と特異度 (93.4%) の適切な値が示されました。 この尺度は、ハミルトン不安尺度 (HAM-A) (0.852、p < 0.001)、病院不安およびうつ病尺度 (HADS) (不安領域、0.903、p < 0.001)、および世界保健機関障害尺度 (WHO- DAS II) (0.696、p < 0.001)。 7 項目の GAD-7 合計スコアの範囲は 0 ~ 21
学習完了まで、平均1年
PROMIS Global Health v1.2.: 患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS)
時間枠:学習完了まで、平均1年
これは、身体的、精神的、社会的健康の領域における機能と幸福を評価する尺度を開発する国立衛生研究所の取り組みです。 複数の言語に翻訳され、多文化的に検証されています。 この機器は、身体機能、痛み、疲労、精神的ストレス、社会的健康の 5 つの領域を評価します。 全体的な身体の健康状態を評価するために 4 つの項目が使用され、そのうち 3 項目は 5 カテゴリーの尺度を使用し、1 項目は 1 ~ 10 の尺度を使用します。 世界のメンタルヘルスを判断するために 4 つの項目が使用され、すべて 5 つのカテゴリーの尺度が使用されます。 この機器のスペイン語版を使用した研究では、良好な心理測定動作が示されています。
学習完了まで、平均1年
苦痛耐性スケール (DTS)
時間枠:学習完了まで、平均1年
この手段を使用すると、人々がどのように苦痛な心理状態を経験し、耐えるかを評価することができます。 この尺度は 15 の項目で構成されており、4 つの要素を測定する 4 つの下位尺度に分割されています。安堵(項目 2、4、および 15)は、「強い感情を経験したときに人がどの程度安心するか」と考えられます。評価 (項目 6、7、9、10、11、および 12)。その人の強い感情を受け入れる能力として理解されます。そして、規制(項目8、13、および14)は、人が自分の激しい感情を公然と管理するために行う努力として理解されています。 DTS は、タイプ形式を使用して回答される自己管理用に設計されたスケールです。
学習完了まで、平均1年
不眠症重症度指数 (ISI)
時間枠:学習完了まで、平均1年
これは、患者の不眠症に対する認識を測定する自己報告手段です。 その目的は、不眠症の自覚症状とその影響です。 英語圏およびスペイン語圏の人々で検証されました。 7 つの項目で構成され、0 から 28 までのスコアが与えられ、15 点以上の臨床的不眠症となります。
学習完了まで、平均1年
感情規制アンケート - 短縮フォーム (ERQ-S)
時間枠:学習完了まで、平均1年

これは、2 つの一般的な感情制御戦略の 6 項目の自己報告ツールです。認知再評価 (つまり、感情的影響を変えるために状況についての考え方を変える) と表現抑制 (つまり、感情の表現行動を抑制する) です。 それは、認知再評価サブスケール (α=0.87) および表現抑制サブスケール (α=0.76) の各サブスケールに対して高いレベルの信頼性を持っています。

ERQ-S の各項目は、1 (まったく同意しない) から 7 (非常に同意する) までの 7 点のリッカート スケールで採点されます。 6 項目 (下位尺度ごとに 3 点) の短いバージョンでは、可能な最小スコアは 6 (6 項目のそれぞれに 1 ポイント)、最大スコアは 42 (6 項目のそれぞれに 7 ポイント) になります。

スコアの解釈に関しては、各下位尺度のスコアが高いほど、その特定の感情制御戦略がより頻繁に使用されていることを示します。

学習完了まで、平均1年
認知的および感情的マインドフルネススケール改訂版 (CAMS-R)
時間枠:学習完了まで、平均1年
日常の状況におけるマインドフルネスを 12 項目の尺度で測定します。 項目はリッカート型スケールで 1 から 4 までスコア付けされます。1 は「めったにない、またはまったくない」を意味し、4 は「ほぼ常に」を意味します。 したがって、CAMS-R の最小スコアは 12、最大スコアは 48 です。 CAMS-R のスコアが高いほど、マインドフルネスまたは完全な注意において優れた気質または能力を示します。 これは、注意、現在への注意の集中、気づき、日常生活における思考や感情についての判断をせずに受け入れるという 4 つの下位尺度を測定します。 4 つの要素で測定しているにもかかわらず、それらを分離せずに総合的に分析し、グローバルなスコアを提供します。 さまざまな研究によると、内部一貫性は α=0.74 から α=0.80 の範囲であり、うつ病と不安の間には負の相関があり、認知的柔軟性と幸福度とには正の相関があります。
学習完了まで、平均1年
認知行動療法スキルアンケート (CBTSQ)
時間枠:学習完了まで、平均1年

認知行動療法 (CBT) のどのコンポーネントが最も効果的であるかを評価します。 この尺度にはもともと、認知再構成 (CR) と行動活性化 (BA) という 2 つのスキルを測定する 16 項目があります。 回答者は各項目を 1 (私はこれをしません) から 5 (私はいつもこれをします) までの 5 段階のリッカートスケールで評価します。 どちらのスケールも良好な信頼性を持っています (CR: α=0.88; BA: α=0.85)。 2 つの項目は、疾患または治療に関連する側面の評価を指します。 この研究では認知行動スキルが評価されるため、アンケートにはこれら 2 つの項目が含まれ、14 項目の手段が残ります。 15歳から18歳の青少年を対象とした出版審査中の研究では、14項目の機器を使用し、BAの信頼性はα=0.77およびω=0.78、α=0、80およびω=0.81であることが判明した。 CR用。

最小スコアは 14 で、最大スコアは 70 になります。 CBTSQ のスコアが高いほど、認知行動療法スキルの能力と使用が優れていることを示します。

学習完了まで、平均1年
コロンビア自殺重症度評価スケール (C-SSRS)
時間枠:学習完了まで、平均1年
最初の 5 つの項目は、自殺念慮、自殺意図、計画の有無を調査し、過去 1 か月間にわたって評価されます。 6 番目の項目では、過去 3 か月間の自殺未遂の準備、開始、または自殺未遂そのものとしての自殺行動を調査します。 各項目に「はい」または「いいえ」で答えます。 英語を話す母集団 (内部信頼性の範囲は α=0.73 ~ α=0.93) とスペイン語を話す母集団 (α=0.53) で検証されています。 合計スコアの範囲は 0 点から 6 点です。 さまざまな項目に対して提供された回答に応じて、自殺念慮の重症度のカテゴリが確立されます。回答が項目 1 および/または項目 2 に「はい」、その他すべての項目に「いいえ」の場合、軽度のリスクが示されます。 。 項目 2 に「はい」、項目 3 にのみ「はい」と回答した場合、リスクは中程度であることを示します。 項目 2 に対する回答が「はい」であり、項目 4、5、および 6 のいずれかに対する回答が「はい」の場合、リスクが深刻であることを示します。
学習完了まで、平均1年
メンタルヘルスの歴史と治療:
時間枠:学習完了まで、平均1年
チームが作成した質問は、病歴や過去のメンタルヘルス治療、メンタルヘルスサービスへの相談について使用されます。 答えの範囲は 0=いいえ、1=はいです。
学習完了まで、平均1年
身体活動:
時間枠:学習完了まで、平均1年
チームが作成した 3 つの質問は、身体活動を測定するために使用されます (例: 学生が平日または週末に身体活動を何分間練習するか)。
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月1日

一次修了 (推定)

2025年4月30日

研究の完了 (推定)

2025年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月14日

最初の投稿 (実際)

2024年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月14日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FDI UAN23102 (その他の識別子:Ministerio de Educacion, Chile)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

名前、生年月日などの識別可能な変数を含まない一次および二次アウトカムに関するデータ。

IPD 共有時間枠

研究終了時および研究終了後 5 年後まで。

IPD 共有アクセス基準

研究者は主任研究者に二次分析を依頼し、データは匿名化されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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