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組織カリクレインが虚血性脳卒中を防ぐ

2024年5月18日 更新者:Qin Zhang

組織カリクレインの役割 - 脳卒中の虚血領域における神経血管単位の保護を標的とするブラジキニン系

以前の研究の結果を使用して、それぞれ 5 年および 12 年の追跡調査における TK レベルと脳卒中発生との因果関係を評価しました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

以前の研究の症例対照研究からの 2115 人の対照個人に対する 5 年間の追跡調査のデータを分析します。 私たちは2016年にこのグループの5年間の追跡調査(脳卒中を起こしたかどうか、生存しているかどうか、死因)を完了しました。

前回の研究で得られた地域住民6,487人を対象に12年間追跡調査を実施する(12年以内に脳卒中を起こしたかどうか、生存しているかどうか、死因は何か)。 病院プラットフォームのコンピュータセンターと連携し、AIアンケートによる追跡調査を実施し、追跡不能となった患者に対しては、AIアンケートのデータを電話アンケートで補完しました。

統計分析とプロットには R 言語 R Studio 4.11 を利用します。 対照群におけるTKレベルの分布と、10年間の脳卒中予測リスクおよび5年以内の脳卒中イベントの予測的役割との関係を評価します。

コミュニティグループ内のTKレベルの分布と、10年間の脳卒中予測リスクおよび12年以内の脳卒中イベントの予測的役割との関係を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

8602

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

  1. 以前の脳卒中症例対照研究における対照集団。
  2. 以前の研究におけるCHD症例対照集団。
  3. 前回の研究のコミュニティ横断研究の人口。

説明

包含基準:

  • 1) 以前の脳卒中症例対照研究における対照集団。
  • 2) 以前の研究における CHD 症例対照集団。
  • 3) 前回の研究のコミュニティ横断研究における人口。

除外基準:

  • 脳卒中患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脳卒中のない人口
  1. 過去の脳卒中に関する症例対照研究における対照集団。
  2. 既存の冠状動脈性心疾患の症例対照研究における対照集団。
  3. 以前のコミュニティ横断研究における人口。
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳卒中の発生率
時間枠:5年
主要評価項目は、5 年間の追跡期間中の脳卒中の発生です。 脳卒中イベントは、臨床症状、画像所見、医療記録の検討などの所定の診断基準に基づいて評価および記録されます。 データは集計され、研究対象集団で観察された脳卒中症例の総数として報告されます。
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:QIN Zhang, phd、Tongji Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2023年12月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月18日

最初の投稿 (実際)

2024年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月18日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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