组织激肽释放酶可预防缺血性中风
2024年5月18日 更新者：Qin Zhang
组织激肽释放酶-缓激肽系统在中风缺血区域保护神经血管单位中的作用
之前的研究结果分别用于评估随访 5 年和 12 年时 TK 水平与卒中发生之间的因果关系。
研究概览
详细说明
分析先前研究的病例对照研究中 2115 名对照个体的 5 年随访数据。 我们于2016年完成了对这一群体的5年随访（是否中风、是否健在、死因）。
对之前研究中的 6487 名社区个体进行 12 年随访（12 年内是否发生过中风、是否健在、死因）。 我们与医院平台计算机中心合作，通过AI问卷调查进行随访，对于失访的患者，通过电话问卷调查补充AI问卷数据。
利用R语言R Studio 4.11进行统计分析和绘图。 评估对照组TK水平的分布及其与10年预测卒中风险的关系以及对5年内卒中事件的预测作用。
评估社区人群TK水平的分布及其与10年预测脑卒中风险的关系以及对12年内脑卒中事件的预测作用。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
8602
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、430030
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
- 既往卒中病例对照研究中的对照人群；
- 既往研究中的CHD病例对照人群；
- 先前研究的社区横断面研究中的人口。
描述
纳入标准：
- 1）既往脑卒中病例对照研究中的对照人群；
- 2）既往研究中的冠心病病例对照人群；
- 3）先前研究的社区横断面研究中的人口。
排除标准：
- 中风病人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无中风人口
|
无干预
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
中风发生率
大体时间：5年
|
主要结果指标是 5 年随访期间中风的发生情况。
将根据预定的诊断标准（例如临床症状、影像学结果和/或病历审查）评估和记录中风事件。
数据将被汇总并报告为研究人群中观察到的中风病例总数。
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：QIN Zhang, phd、Tongji hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月1日
初级完成 (实际的)
2023年12月30日
研究完成 (实际的)
2023年12月30日
研究注册日期
首次提交
2024年5月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月18日
首次发布 (实际的)
2024年5月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月18日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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