La calicreína tisular protege contra el accidente cerebrovascular isquémico
El papel de la calicreína tisular: sistema de bradicinina dirigido a la protección de las unidades neurovasculares en áreas isquémicas de accidente cerebrovascular
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Analizar los datos de un seguimiento de 5 años de 2115 individuos control del estudio de casos y controles de la investigación anterior. Completamos el seguimiento de 5 años de este grupo en 2016 (si sufrieron un derrame cerebral, si están vivos y la causa de la muerte).
Realizar un seguimiento de 12 años a 6487 individuos de la comunidad del estudio anterior (si sufrieron un derrame cerebral dentro de los 12 años, si están vivos y la causa de la muerte). Colaboramos con el centro de computación de la plataforma del hospital para realizar un seguimiento a través de encuestas de cuestionarios de IA, seguido de complementar los datos del cuestionario de IA con encuestas telefónicas para aquellos que se perdieron durante el seguimiento.
Utilice el lenguaje R R Studio 4.11 para análisis estadístico y trazado. Evaluar la distribución de los niveles de TK en el grupo de control y su relación con el riesgo de accidente cerebrovascular previsto a 10 años y el papel predictivo de eventos de accidente cerebrovascular dentro de 5 años.
Evaluar la distribución de los niveles de TK en el grupo comunitario y su relación con el riesgo previsto de accidente cerebrovascular a 10 años y el papel predictivo de eventos de accidente cerebrovascular dentro de 12 años.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Porcelana, 430030
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
- Población de control en el estudio de casos y controles de accidente cerebrovascular anterior;
- La población de casos y controles de enfermedad coronaria en el estudio anterior;
- La población en el estudio transversal comunitario del estudio anterior.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1) Población de control en el estudio de casos y controles de accidente cerebrovascular anterior;
- 2) La población de casos y controles de enfermedad coronaria en el estudio anterior;
- 3) La población del estudio transversal comunitario del estudio anterior.
Criterio de exclusión:
- Paciente con accidente cerebrovascular
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Población sin ictus
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Sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: 5 años
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La medida de resultado primaria será la aparición de un accidente cerebrovascular durante el período de seguimiento de 5 años.
Los eventos de accidente cerebrovascular se evaluarán y registrarán según criterios de diagnóstico predeterminados, como síntomas clínicos, hallazgos de imágenes y/o revisión de registros médicos.
Los datos se agregarán y reportarán como el número total de casos de accidente cerebrovascular observados en la población de estudio.
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5 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: QIN Zhang, phd, Tongji Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TJ-IRB202303109
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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