A calicreína tecidual protege contra acidente vascular cerebral isquêmico
O papel da calicreína tecidual - sistema de bradicinina visando a proteção de unidades neurovasculares em áreas isquêmicas de acidente vascular cerebral
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Analise os dados de um acompanhamento de 5 anos em 2.115 indivíduos controle do estudo caso-controle da pesquisa anterior. Concluímos o acompanhamento de 5 anos desse grupo em 2016 (se tiveram AVC, se estão vivos e a causa da morte).
Realizar um acompanhamento de 12 anos em 6.487 indivíduos da comunidade do estudo anterior (se eles tiveram um acidente vascular cerebral nos últimos 12 anos, se estão vivos e a causa da morte). Colaboramos com o centro de informática da plataforma hospitalar para realizar o acompanhamento por meio de pesquisas com questionários de IA, seguidos da complementação dos dados do questionário de IA com pesquisas por questionário por telefone para aqueles que perderam o acompanhamento.
Utilize a linguagem R R Studio 4.11 para análise estatística e plotagem. Avaliar a distribuição dos níveis de TK no grupo controle e sua relação com o risco previsto de AVC em 10 anos e o papel preditivo para eventos de AVC em 5 anos.
Avaliar a distribuição dos níveis de TK no grupo comunitário e sua relação com o risco previsto de AVC em 10 anos e o papel preditivo para eventos de AVC em 12 anos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430030
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
- População controle no estudo caso-controle anterior de AVC;
- A população caso-controle de doença coronariana no estudo anterior;
- A população do estudo transversal comunitário do estudo anterior.
Descrição
Critério de inclusão:
- 1) População controle no estudo caso-controle anterior de AVC;
- 2) A população caso-controle de DCC no estudo anterior;
- 3) A população do estudo transversal comunitário do estudo anterior.
Critério de exclusão:
- Paciente com AVC
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
População sem acidente vascular cerebral
|
Sem intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de acidente vascular cerebral
Prazo: 5 anos
|
A medida de resultado primário será a ocorrência de acidente vascular cerebral durante o período de acompanhamento de 5 anos.
Os eventos de AVC serão avaliados e registrados com base em critérios diagnósticos predeterminados, como sintomas clínicos, achados de imagem e/ou revisão de registros médicos.
Os dados serão agregados e relatados como o número total de casos de AVC observados na população do estudo.
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: QIN Zhang, phd, Tongji Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TJ-IRB202303109
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .