- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06422572
La kallicréine tissulaire protège contre les accidents vasculaires cérébraux ischémiques
Le rôle du système kallicréine-bradykinine tissulaire ciblant la protection des unités neurovasculaires dans les zones ischémiques de l'AVC
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Analysez les données d'un suivi de 5 ans sur 2115 individus témoins de l'étude cas-témoins de la recherche précédente. Nous avons terminé le suivi de 5 ans de ce groupe en 2016 (s'ils ont eu un accident vasculaire cérébral, s'ils sont en vie et la cause du décès).
Effectuer un suivi de 12 ans sur 6 487 individus de la communauté issus de l'étude précédente (s'ils ont eu un accident vasculaire cérébral dans les 12 ans, s'ils sont en vie et la cause du décès). Nous avons collaboré avec le centre informatique de la plateforme hospitalière pour effectuer un suivi au moyen d'enquêtes par questionnaire d'IA, puis en complétant les données du questionnaire d'IA par des enquêtes par questionnaire téléphonique pour les personnes perdues de vue.
Utilisez le langage R R Studio 4.11 pour l'analyse statistique et le traçage. Évaluer la distribution des niveaux de TK dans le groupe témoin et sa relation avec le risque prédit d'accident vasculaire cérébral sur 10 ans et le rôle prédictif des événements d'accident vasculaire cérébral dans les 5 ans.
Évaluer la répartition des niveaux de TK dans le groupe communautaire et sa relation avec le risque prévu d'accident vasculaire cérébral sur 10 ans et le rôle prédictif des événements d'accident vasculaire cérébral dans les 12 ans.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chine, 430030
- Tongji Hospital, Tongji Medical college, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
- Population témoin dans la précédente étude cas-témoins sur l'AVC ;
- La population cas-témoins de maladies coronariennes dans l'étude précédente ;
- La population dans l’étude transversale communautaire de l’étude précédente.
La description
Critère d'intégration:
- 1) Population témoin dans la précédente étude cas-témoins sur l’AVC ;
- 2) La population cas-témoins de maladies coronariennes dans l'étude précédente ;
- 3) La population dans l'étude transversale communautaire de l'étude précédente.
Critère d'exclusion:
- Patient victime d'un AVC
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Population sans accident vasculaire cérébral
|
Aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Incidence de l'AVC
Délai: 5 années
|
Le principal critère de jugement sera la survenue d'un accident vasculaire cérébral au cours de la période de suivi de 5 ans.
Les événements d'AVC seront évalués et enregistrés sur la base de critères diagnostiques prédéterminés, tels que les symptômes cliniques, les résultats d'imagerie et/ou l'examen des dossiers médicaux.
Les données seront agrégées et rapportées sous forme du nombre total de cas d'AVC observés dans la population étudiée.
|
5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: QIN Zhang, phd, Tongji Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TJ-IRB202303109
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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