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La kallicréine tissulaire protège contre les accidents vasculaires cérébraux ischémiques

18 mai 2024 mis à jour par: Qin Zhang

Le rôle du système kallicréine-bradykinine tissulaire ciblant la protection des unités neurovasculaires dans les zones ischémiques de l'AVC

Les résultats d'études antérieures ont été utilisés pour évaluer l'association causale entre les niveaux de TK et la survenue d'un accident vasculaire cérébral à 5 ​​et 12 ans de suivi, respectivement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Analysez les données d'un suivi de 5 ans sur 2115 individus témoins de l'étude cas-témoins de la recherche précédente. Nous avons terminé le suivi de 5 ans de ce groupe en 2016 (s'ils ont eu un accident vasculaire cérébral, s'ils sont en vie et la cause du décès).

Effectuer un suivi de 12 ans sur 6 487 individus de la communauté issus de l'étude précédente (s'ils ont eu un accident vasculaire cérébral dans les 12 ans, s'ils sont en vie et la cause du décès). Nous avons collaboré avec le centre informatique de la plateforme hospitalière pour effectuer un suivi au moyen d'enquêtes par questionnaire d'IA, puis en complétant les données du questionnaire d'IA par des enquêtes par questionnaire téléphonique pour les personnes perdues de vue.

Utilisez le langage R R Studio 4.11 pour l'analyse statistique et le traçage. Évaluer la distribution des niveaux de TK dans le groupe témoin et sa relation avec le risque prédit d'accident vasculaire cérébral sur 10 ans et le rôle prédictif des événements d'accident vasculaire cérébral dans les 5 ans.

Évaluer la répartition des niveaux de TK dans le groupe communautaire et sa relation avec le risque prévu d'accident vasculaire cérébral sur 10 ans et le rôle prédictif des événements d'accident vasculaire cérébral dans les 12 ans.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

8602

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical college, Huazhong University of Science and Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

  1. Population témoin dans la précédente étude cas-témoins sur l'AVC ;
  2. La population cas-témoins de maladies coronariennes dans l'étude précédente ;
  3. La population dans l’étude transversale communautaire de l’étude précédente.

La description

Critère d'intégration:

  • 1) Population témoin dans la précédente étude cas-témoins sur l’AVC ;
  • 2) La population cas-témoins de maladies coronariennes dans l'étude précédente ;
  • 3) La population dans l'étude transversale communautaire de l'étude précédente.

Critère d'exclusion:

  • Patient victime d'un AVC

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Population sans accident vasculaire cérébral
  1. Population témoin dans une étude cas-témoins sur un accident vasculaire cérébral antérieur ;
  2. Population témoin dans une étude cas-témoins sur une maladie coronarienne préexistante ;
  3. Population dans les études transversales communautaires précédentes.
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence de l'AVC
Délai: 5 années
Le principal critère de jugement sera la survenue d'un accident vasculaire cérébral au cours de la période de suivi de 5 ans. Les événements d'AVC seront évalués et enregistrés sur la base de critères diagnostiques prédéterminés, tels que les symptômes cliniques, les résultats d'imagerie et/ou l'examen des dossiers médicaux. Les données seront agrégées et rapportées sous forme du nombre total de cas d'AVC observés dans la population étudiée.
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: QIN Zhang, phd, Tongji Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2024

Première publication (Réel)

21 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2024

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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