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조직 Kallikrein은 허혈성 뇌졸중으로부터 보호합니다

2024년 5월 18일 업데이트: Qin Zhang

조직 Kallikrein의 역할 - 뇌졸중의 허혈성 부위에서 신경혈관 단위 보호를 목표로 하는 Bradykinin 시스템

이전 연구의 결과는 각각 5년과 12년의 추적 관찰에서 TK 수준과 뇌졸중 발생 사이의 인과 관계를 평가하는 데 사용되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이전 연구의 사례-대조 연구에서 2,115명의 통제 개인에 대한 5년간의 추적 데이터를 분석합니다. 우리는 2016년에 이 그룹에 대한 5년간의 후속 조치(뇌졸중 여부, 생존 여부, 사망 원인)를 완료했습니다.

이전 연구에서 지역사회 개인 6,487명을 대상으로 12년 추적조사를 실시합니다(12년 이내에 뇌졸중을 앓았는지 여부, 생존 여부, 사망 원인). 병원플랫폼 전산센터와 협업해 AI 설문조사를 통해 후속조치를 진행했고, 후속조치가 누락된 대상자를 대상으로 전화설문조사를 통해 AI 설문지 데이터를 보완했다.

통계 분석 및 플로팅을 위해 R 언어 R Studio 4.11을 활용하세요. 대조군의 TK 수준 분포와 10년 예상 뇌졸중 위험과의 관계 및 5년 내 뇌졸중 사건 예측 역할을 평가합니다.

지역사회 그룹의 TK 수준 분포와 10년 예상 뇌졸중 위험과의 관계, 12년 내 뇌졸중 사건 예측 역할을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

8602

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

  1. 이전 뇌졸중 사례-대조군 연구에서 대조군 집단;
  2. 이전 연구에서 CHD 환자 통제 집단;
  3. 이전 연구의 지역사회 단면 연구에 포함된 인구입니다.

설명

포함 기준:

  • 1) 이전 뇌졸중 환자-대조군 연구에서 대조군 집단;
  • 2) 이전 연구에서 CHD 환자-대조군 모집단;
  • 3) 이전 연구의 지역사회 단면적 연구에 포함된 인구.

제외 기준:

  • 뇌졸중 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌졸중이 없는 인구
  1. 이전 뇌졸중에 대한 사례 대조 연구에서 모집단을 대조합니다.
  2. 기존 관상 동맥 심장 질환에 대한 사례 대조 연구에서 모집단을 대조합니다.
  3. 이전 지역사회 단면 연구의 인구.
간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중 발생률
기간: 5 년
일차 결과 측정은 5년의 추적 기간 동안 뇌졸중의 발생이 될 것입니다. 뇌졸중 사건은 임상 증상, 영상 소견 및/또는 의료 기록 검토와 같은 사전 결정된 진단 기준에 따라 평가되고 기록됩니다. 데이터는 연구 집단에서 관찰된 총 뇌졸중 사례 수로 집계되어 보고됩니다.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: QIN Zhang, phd, Tongji Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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