Weefselkallikreïne beschermt tegen ischemische beroerte
De rol van weefselkallikreïne - Bradykininesysteem gericht op de bescherming van neurovasculaire eenheden in ischemische gebieden van een beroerte
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Analyseer de gegevens van een vijf jaar durende follow-up van 2115 controlepersonen uit de case-control studie van het vorige onderzoek. In 2016 hebben we de vijfjarige follow-up van deze groep afgerond (of ze een beroerte hebben gehad, of ze nog leven en wat de doodsoorzaak is).
Voer een 12-jarige follow-up uit van 6487 individuen uit de gemeenschap uit het vorige onderzoek (of ze binnen 12 jaar een beroerte hebben gehad, of ze nog leven en wat de doodsoorzaak is). We hebben samengewerkt met het computercentrum van het ziekenhuisplatform om de follow-up uit te voeren via AI-vragenlijsten, gevolgd door het aanvullen van de AI-vragenlijstgegevens met telefonische enquêtes voor degenen die niet meer konden worden gevolgd.
Gebruik R-taal R Studio 4.11 voor statistische analyse en plotten. Evalueer de verdeling van TK-niveaus in de controlegroep en de relatie ervan met het over 10 jaar voorspelde risico op een beroerte en de voorspellende rol voor beroerte-gebeurtenissen binnen 5 jaar.
Evalueer de verdeling van TK-niveaus in de gemeenschapsgroep en de relatie ervan met het over 10 jaar voorspelde risico op een beroerte en de voorspellende rol voor beroerte-gebeurtenissen binnen 12 jaar.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430030
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
- Controlepopulatie in het vorige controleonderzoek bij een beroerte;
- De CHD-casuscontrolepopulatie in het vorige onderzoek;
- De populatie in het cross-sectionele gemeenschapsonderzoek van het vorige onderzoek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1) Controlepopulatie in het vorige controleonderzoek bij een beroerte;
- 2) De CHD-casuscontrolepopulatie in het vorige onderzoek;
- 3) De populatie in het cross-sectionele gemeenschapsonderzoek van het vorige onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt van een beroerte
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Bevolking zonder beroerte
|
Geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van een beroerte
Tijdsspanne: 5 jaar
|
De primaire uitkomstmaat is het optreden van een beroerte tijdens de follow-upperiode van vijf jaar.
Voorvallen van een beroerte worden beoordeeld en geregistreerd op basis van vooraf bepaalde diagnostische criteria, zoals klinische symptomen, beeldvormingsbevindingen en/of beoordeling van medische dossiers.
De gegevens zullen worden samengevoegd en gerapporteerd als het totale aantal gevallen van een beroerte dat in de onderzoekspopulatie is waargenomen.
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: QIN Zhang, phd, Tongji Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TJ-IRB202303109
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .