ハンドボール選手の上肢血流制限
2025年3月24日 更新者：Rubén Cuesta-Barriuso, PhD、Universidad Católica San Antonio de Murcia
ハンドボール選手の上肢血流制限の有効性。ランダム化臨床研究
導入。 血流制限療法には、四肢に装着される閉塞カフの使用が含まれ、その結果、動脈血流が部分的に減少し、静脈還流が完全に制限されます。
目標。 成人ハンドボール選手の上肢筋力向上における血流制限を用いた理学療法介入の有効性を分析すること。
方法。 無作為化、単盲検、臨床研究。 20 人のアスリートが募集され、実験グループと対照グループにランダムに割り当てられます。 実験グループの介入は、血流制限後の運動プロトコルの実行から構成されます。 介入期間は 4 週間続き、週に 2 回、各 30 分のセッションが定期的に行われます。 主な変数は、上腕三頭筋、上顆、および上滑膜筋組織 (プレッシャーハンドダイナモメーター) の強度です。 二次変数は、この筋肉組織の筋肉の活性化 (表面筋電図検査) になります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Murcia、スペイン、30107
- Universidad Católica San Antonio, Murcia
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上の選手。
- 研究当時、ハンドボールの連盟に所属していた。
- 研究前の 3 か月間、下肢に損傷はありませんでした。
- インフォームド・コンセント文書への署名。
除外基準:
- 研究の前年に手術を受けたアスリート。
- 少なくとも80％の治療セッションに参加しない人。
- プレーしているチームの身体的準備と並行して理学療法を受けている選手。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
実験グループの介入は、血流制限を行った後に運動プロトコルを実行することから構成されます。
近位筋（上腕三頭筋）と前腕（上腕筋および上顆筋）の筋力強化エクササイズを合計 6 回行います。
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エクササイズの開発では、プレーヤーは、1 RM の 30% の計算に従って推定されるさまざまな重量のダンベルを動員します。
ダンベルを使ったこのワークロードは、健康なアスリートに対して血流制限を行った以前の研究に基づいています。
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介入なし：対照群
対照群に含まれる患者は、日課を変えることなく、研究前のトレーニングと活動を継続します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スクリーニング訪問時に筋力を評価する
時間枠：スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内および 4 週間のフォローアップ後
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筋力は加圧ダイナモメーター (ラファイエット手動筋モデル) で評価されます。
上腕三頭筋、上顆、上滑膜の筋力が測定されます。
モリンらによって使用された評価プロトコル。使用されます。
測定単位はニュートンです（値が大きいほど筋力が強くなります）。
測定は両側で行われます。
測定した 2 回の測定値の平均値を尺度として使用します。
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スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内および 4 週間のフォローアップ後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スクリーニング訪問時に筋肉の活性化を評価する
時間枠：スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内および 4 週間のフォローアップ後
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筋肉の活性化は、表面筋電図検査 (モデル SHIMMER2、シマー、アイルランド) によって測定されます。
電極の配置は立っている被験者にマークされ、表面筋電図検査の使用に関するヨーロッパの推奨に従って配置されます。
バイポーラ SEMG システムは、直径 10 mm、間隔 20 mm の円形電極を研究対象の筋線維の方向に縦方向に配置し、離れた位置に参照電極を備えて使用されます。
測定単位は µV で、スコアが高いほど筋肉の活性化が高くなります。
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スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内および 4 週間のフォローアップ後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月19日
一次修了 (実際)
2024年6月15日
研究の完了 (実際)
2024年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月20日
最初の投稿 (実際)
2024年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月24日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。