手球运动员上肢血流受限
2024年5月20日 更新者：Rubén Cuesta-Barriuso, PhD、Universidad Católica San Antonio de Murcia
手球运动员上肢血流限制的功效。随机临床研究
介绍。 血流限制疗法涉及使用放置在四肢上的闭塞袖带，导致动脉血流部分减少并完全限制静脉回流。
目标。 分析使用血流限制的物理治疗干预对提高成年手球运动员上肢力量的效果。
方法。 随机、单盲临床研究。 将招募20名运动员并随机分配到实验组和对照组。 实验组的干预包括在血流限制后执行运动方案。 干预期将持续 4 周，每周进行 2 次，每次 30 分钟。 主要变量是三头肌、上髁和滑车上肌肉组织的力量（压力手测力计）。 第二个变量是该肌肉组织的肌肉激活（表面肌电图）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Rubén Cuesta-Barriuso, PhD
- 电话号码：607547274
- 邮箱：cuestaruben@uniovi.es
学习地点
-
-
-
Murcia、西班牙、30107
- Universidad Católica San Antonio, Murcia
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁以上的运动员。
- 在研究期间参加手球联合会。
- 研究前三个月内没有下肢受伤。
- 签署知情同意书。
排除标准：
- 在研究前一年接受过手术的运动员。
- 未参加至少 80% 治疗课程的人。
- 在为其效力的球队进行身体准备的同时接受物理治疗的球员。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：实验组
实验组的干预包括在进行血流限制后执行运动方案。
针对近端（肱三头肌）和前臂（滑车上肌和上髁肌）总共进行 6 次肌肉力量练习。
|
在练习过程中，选手会动用不同重量的哑铃，哑铃的重量按照1RM的30%计算。
这种哑铃的工作量是基于之前对健康运动员使用血流限制的工作。
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无干预：控制组
对照组患者将继续他们的研究前训练和活动，而不改变他们的日常生活。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在筛选访视时评估肌肉力量
大体时间：治疗后前 7 天内和随访 4 周后进行筛查访视
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将使用压力测力计（拉斐特手动肌肉模型）评估肌肉力量。
将测量肱三头肌、上髁和滑车上肌肉组织的力量。
Morin 等人使用的评估方案。将会被使用。
测量单位是牛顿（数值越高，肌肉力量越大）。
测量是双边进行的。
应使用 2 次测量的平均值作为测量值。
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治疗后前 7 天内和随访 4 周后进行筛查访视
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估筛选访视时的肌肉激活情况
大体时间：治疗后前 7 天内和随访 4 周后进行筛查访视
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将通过表面肌电图（型号 SHIMMMER2，Shimmer，爱尔兰）测量肌肉激活。
电极放置将在站立受试者上标记，并将根据欧洲关于使用表面肌电图的建议进行定位。
双极 SEMG 系统将使用直径 10 毫米、间隔 20 毫米的圆形电极，沿所研究的肌纤维方向纵向放置，并在一定距离处设置参考电极。
测量单位为μV，分数越高，肌肉激活程度越高。
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治疗后前 7 天内和随访 4 周后进行筛查访视
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年5月19日
初级完成 (估计的)
2024年6月15日
研究完成 (估计的)
2024年7月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月15日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月20日
首次发布 (实际的)
2024年5月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月20日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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