麻酔の種類が QoR-40 に及ぼす影響
2025年4月16日 更新者：Çağdaş Baytar、Zonguldak Bulent Ecevit University
中隔形成術における回復の質（QoR-40）による術後回復に対する全静脈麻酔と吸入麻酔の影響の比較
全身麻酔下で中隔形成術を受ける患者の術後回復に対する全静脈麻酔と維持目的の吸入麻酔の効果を、回復の質スコア（QoR-40）を用いて比較する。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kozlu
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Zonguldak、Kozlu、七面鳥、67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、米国麻酔学会（ASA）リスククラスI-II-IIIの18～65歳の、全身麻酔下で中隔形成術を受ける挿管患者が含まれる。
説明
包含基準:
- 18～65歳
- ASA I-II-III リスクグループ
- インフォームドコンセント用紙により同意を得られた患者様
- 中隔形成術を受ける予定の患者さん
除外基準:
- -ASA >3
- アンケートに答えることができない精神疾患
- 回復時間に影響を与える可能性があるため、慢性オピオイドおよびベンゾジアゼピンの使用歴のある患者
- 重度の腎不全および肝不全
- 重度の呼吸器疾患および心血管疾患
- BMI が 30 kg m2 を超える患者
- -研究で使用される薬物のいずれかに対してアレルギーまたは禁忌の既知の病歴がある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リカバリの品質-40アンケート
時間枠：手術後最大24時間
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リカバリの品質を備えた抜管後の最初の24時間の回復品質の測定-40アンケート。
リカバリの品質-40アンケートスコアの範囲は、40（非常に低い回復の質）から200（優れた品質の回復）です。
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手術後最大24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後の合併症
時間枠：手術後24時間まで
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術後期間に発生する可能性のある合併症
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手術後24時間まで
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抜管期間
時間枠：手術の終わり
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最後の縫合から抜管までの時間
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手術の終わり
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月1日
一次修了 (実際)
2024年11月30日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月15日
最初の投稿 (実際)
2024年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月16日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。