Anestesiatyypin vaikutukset QoR-40:een
keskiviikko 16. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Çağdaş Baytar, Zonguldak Bulent Ecevit University
Laskimonsisäisen kokonaisanestesian ja inhalaatioanestesian vaikutusten vertailu leikkauksen jälkeiseen toipumiseen toipumisen laadun (QoR-40) perusteella Septorhinoplastyssa
Vertaamalla ylläpitoon käytetyn kokonaisanestesian ja inhalaatioanestesian vaikutuksia leikkauksen jälkeiseen toipumiseen potilailla, joille tehdään septorinoplastialeikkaus yleisanestesiassa käyttämällä toipumisen laatupisteitä (QoR-40).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Turkki, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistuu 18–65-vuotiaita intuboituja potilaita, joille tehdään septorinoplastia yleisanestesiassa, American Society of Anesthesiology (ASA) I-II-III riskiluokissa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-65 vuotta vanha
- ASA I-II-III riskiryhmä
- Potilaat, joiden suostumus on saatu tietoon perustuvalla suostumuslomakkeella
- Potilaat, joille tehdään septorinoplastialeikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- -ASA >3
- Psykiatrinen sairaus, joka estää heitä vastaamasta kyselyyn
- Potilaat, joilla on ollut krooninen opioidien ja bentsodiatsepiinien käyttö, koska se voi vaikuttaa toipumisaikaan
- Vaikea munuaisten ja maksan vajaatoiminta
- Vaikea hengitys- ja sydänsairaus
- Potilaat, joiden painoindeksi > 30 kg m2
- Potilaat, joilla on tiedetty allergia tai vasta-aihe jollekin tutkimuksessa käytettävälle lääkkeelle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä TIVA
|
Anestesian ylläpitämiseen käytetyt tyypit
|
|
Ryhmä Hengitys
|
Anestesian ylläpitämiseen käytetyt tyypit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
toipumisen laatu-40 kyselylomake
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Palautumislaadun mittaus ensimmäisten 24 tunnin aikana ekstubaation jälkeen palautumis-40-kyselylomakkeella.
Palautumisen laatu-40 Kyselylomakkeen pisteet vaihtelevat 40: stä (erittäin heikko toipumisen laatu) 200: een (erinomainen toipumisen laatu).
|
jopa 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
komplikaatioita, joita voi esiintyä leikkauksen jälkeisenä aikana
|
jopa 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
ekstubaation kesto
Aikaikkuna: leikkauksen loppu
|
aika viimeisen ompeleen ja ekstuboinnin välillä
|
leikkauksen loppu
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/07-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .