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Effetti del tipo di anestesia su QoR-40

16 aprile 2025 aggiornato da: Çağdaş Baytar, Zonguldak Bulent Ecevit University

Confronto tra gli effetti dell'anestesia endovenosa totale e dell'anestesia per inalazione sul recupero postoperatorio in base alla qualità del recupero (QoR-40) nella settorinoplastica

Confrontare gli effetti dell'anestesia totale endovenosa e dell'anestesia inalatoria utilizzata per il mantenimento sul recupero postoperatorio in pazienti sottoposti a intervento di settorinoplastica in anestesia generale, utilizzando il punteggio di qualità del recupero (QoR-40).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Tacchino, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio includerà pazienti intubati che verranno sottoposti a intervento di settorinoplastica in anestesia generale, di età compresa tra 18 e 65 anni, nella classe di rischio I-II-III dell'American Society of Anesthesiology (ASA).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-65 anni
  • Gruppo di rischio ASA I-II-III
  • Pazienti il ​​cui consenso è stato ottenuto con un modulo di consenso informato
  • Pazienti che verranno sottoposti a intervento di settorinoplastica

Criteri di esclusione:

  • -ASA >3
  • Malattia psichiatrica che impedisce loro di rispondere al questionario
  • Pazienti con una storia di uso cronico di oppioidi e benzodiazepine poiché potrebbero influenzare i tempi di recupero
  • Grave insufficienza renale ed epatica
  • Gravi malattie respiratorie e cardiovascolari
  • Pazienti con un indice di massa corporea > 30 kg m2
  • Pazienti con una storia nota di allergia o controindicazione a uno qualsiasi dei farmaci da utilizzare nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo TIVA
Procedura: mantenimento dell'anestesia
Tipi utilizzati per mantenere l'anestesia
Inalazione di gruppo
Procedura: mantenimento dell'anestesia
Tipi utilizzati per mantenere l'anestesia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
QUALITÀ DEL PROGETTURAITÀ DECUPPOSTO-40
Lasso di tempo: fino a 24 ore dopo l'intervento chirurgico
Misurazione della qualità del recupero nelle prime 24 ore dopo l'estubazione con la qualità del questionario di recupero-40. La qualità del recupero-40 i punteggi del questionario vanno da 40 (qualità estremamente scarsa del recupero) a 200 (eccellente qualità di recupero).
fino a 24 ore dopo l'intervento chirurgico

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
complicanze postoperatorie
Lasso di tempo: fino a 24 ore dopo l'intervento
complicazioni che possono verificarsi nel periodo postoperatorio
fino a 24 ore dopo l'intervento
durata dell'estubazione
Lasso di tempo: fine dell'intervento
tempo tra l'ultima sutura e l'estubazione
fine dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/07-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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