Влияние типа анестезии на QoR-40
16 апреля 2025 г. обновлено: Çağdaş Baytar, Zonguldak Bulent Ecevit University
Сравнение эффектов тотальной внутривенной анестезии и ингаляционной анестезии на послеоперационное восстановление по качеству восстановления (QoR-40) при септоринопластике
Сравнить влияние тотальной внутривенной анестезии и ингаляционной анестезии, используемых для поддержания, на послеоперационное восстановление у пациентов, перенесших операцию септоринопластики под общей анестезией, используя показатель качества восстановления (QoR-40).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Турция, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование будут включены интубированные пациенты, которым предстоит операция септоринопластика под общей анестезией, в возрасте 18-65 лет, относящиеся к I-II-III классу риска Американского общества анестезиологов (ASA).
Описание
Критерии включения:
- 18-65 лет
- Группа риска по ASA I-II-III
- Пациенты, согласие которых было получено с помощью формы информированного согласия
- Пациенты, которым предстоит операция септоринопластика
Критерий исключения:
- -АСА >3
- Психическое заболевание, которое не позволяет им ответить на вопросы анкеты.
- Пациенты с хроническим употреблением опиоидов и бензодиазепинов в анамнезе, поскольку это может повлиять на время выздоровления.
- Тяжелая почечная и печеночная недостаточность.
- Тяжелые респираторные и сердечно-сосудистые заболевания
- Пациенты с индексом массы тела >30 кг м2
- Пациенты с известной историей аллергии или противопоказанием к любому из препаратов, которые будут использоваться в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа ТИВА
|
Типы, используемые для поддержания анестезии
|
|
Групповая ингаляция
|
Типы, используемые для поддержания анестезии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета качества восстановления-40
Временное ограничение: до 24 часов после операции
|
Измерение качества восстановления в первые 24 часа после экстубации с качеством анкеты восстановления-40.
Качество восстановления-40, оценки вопросника варьируются от 40 (чрезвычайно низкое качество восстановления) до 200 (отличное качество восстановления).
|
до 24 часов после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
послеоперационные осложнения
Временное ограничение: до 24 часов после операции
|
осложнения, которые могут возникнуть в послеоперационном периоде
|
до 24 часов после операции
|
|
продолжительность экстубации
Временное ограничение: окончание операции
|
время между последним швом и экстубацией
|
окончание операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/07-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .