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마취 유형이 QoR-40에 미치는 영향

2025년 4월 16일 업데이트: Çağdaş Baytar, Zonguldak Bulent Ecevit University

비중격성형술에서 전정맥마취와 흡입마취가 회복의 질(QoR-40)에 따른 수술 후 회복에 미치는 영향의 비교

전신마취 하 비중격성형술을 받은 환자에서 유지를 위해 사용되는 전정맥마취와 흡입마취가 수술 후 회복에 미치는 영향을 회복 품질 점수(QoR-40)를 사용하여 비교한다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, 칠면조, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 미국 마취학회(ASA) I-II-III 위험 등급에 속한 18~65세의 전신 마취 하에 비중격비강성형술을 받을 삽관 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18~65세
  • ASA I-II-III 위험 그룹
  • 고지된 동의서로 동의를 얻은 환자
  • 비중격 성형 수술을 받을 환자

제외 기준:

  • -ASA >3
  • 설문지에 응답하지 못하게 하는 정신질환
  • 만성 오피오이드 및 벤조디아제핀 사용 병력이 있는 환자는 회복 시간에 영향을 미칠 수 있습니다.
  • 심한 신장 및 간부전
  • 심각한 호흡기 및 심혈관 질환
  • 체질량지수(BMI)가 30kgm2를 초과하는 환자
  • 연구에 사용되는 약물에 대해 알레르기 또는 금기 병력이 있는 것으로 알려진 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 티바
마취 유지에 사용되는 종류
집단 흡입
마취 유지에 사용되는 종류

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회복 품질 -40 설문지
기간: 수술 후 최대 24 시간
회복 품질 -40 설문지와의 삽관 후 처음 24 시간 동안 회복 품질 측정. 회복 품질 -40 설문지 점수는 40 (매우 열악한 복구 품질)에서 200 (우수한 회복 품질)입니다.
수술 후 최대 24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 합병증
기간: 수술 후 24시간까지
수술 후 발생할 수 있는 합병증
수술 후 24시간까지
발관 기간
기간: 수술의 끝
마지막 봉합과 발관 사이의 시간
수술의 끝

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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