Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af anæstesitype på QoR-40

16. april 2025 opdateret af: Çağdaş Baytar, Zonguldak Bulent Ecevit University

Sammenligningen af ​​total intravenøs anæstesi og inhalationsanæstesieffekter på postoperativ restitution efter restitutionskvalitet (QoR-40) i septorhinoplastik

At sammenligne virkningerne af total intravenøs anæstesi og inhalationsanæstesi brugt til vedligeholdelse på postoperativ restitution hos patienter, der gennemgår en septorhinoplastikoperation under generel anæstesi, ved hjælp af recovery quality score (QoR-40).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Kalkun, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte intuberede patienter, som skal gennemgå en septorhinoplastikoperation under generel anæstesi, i alderen 18-65 år, i risikoklassen American Society of Anesthesiology (ASA) I-II-III.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-65 år
  • ASA I-II-III risikogruppe
  • Patienter, hvis samtykke er indhentet med en informeret samtykkeerklæring
  • Patienter, der skal gennemgå en septorhinoplastikoperation

Ekskluderingskriterier:

  • -ASA >3
  • Psykiatrisk sygdom, der forhindrer dem i at besvare spørgeskemaet
  • Patienter med en historie med kronisk opioid- og benzodiazepinbrug, da det kan påvirke restitutionstiden
  • Alvorlig nyre- og leverinsufficiens
  • Alvorlige luftvejs- og hjerte-kar-sygdomme
  • Patienter med et body mass index >30 kg m2
  • Patienter med en kendt historie med allergi eller kontraindikation over for nogen af ​​de lægemidler, der skal bruges i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe TIVA
Procedure: vedligeholdelse af anæstesi
Typer, der bruges til at opretholde anæstesi
Gruppeindånding
Procedure: vedligeholdelse af anæstesi
Typer, der bruges til at opretholde anæstesi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitet af gendannelse-40 spørgeskema
Tidsramme: Op til 24 timer efter operationen
Måling af gendannelseskvalitet i de første 24 timer efter ekstubation med kvaliteten af ​​gendannelse-40-spørgeskemaet. Kvaliteten af ​​gendannelse-40-spørgeskema-scoringer spænder fra 40 (ekstremt dårlig kvalitet af gendannelse) til 200 (fremragende kvalitet af gendannelse).
Op til 24 timer efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
postoperative komplikationer
Tidsramme: op til 24 timer efter operationen
komplikationer, der kan opstå i den postoperative periode
op til 24 timer efter operationen
varighed af ekstubation
Tidsramme: slutningen af ​​operationen
tid mellem sidste sutur og ekstubation
slutningen af ​​operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

21. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/07-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Generel anæstesi

Kliniske forsøg med vedligeholdelse af anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner