Efeitos do tipo de anestesia no QoR-40
16 de abril de 2025 atualizado por: Çağdaş Baytar, Zonguldak Bulent Ecevit University
A comparação dos efeitos da anestesia intravenosa total e da anestesia inalatória na recuperação pós-operatória por qualidade de recuperação (QoR-40) em septorrinoplastia
Comparar os efeitos da anestesia venosa total e da anestesia inalatória utilizada para manutenção na recuperação pós-operatória em pacientes submetidos à cirurgia de septorrinoplastia sob anestesia geral, utilizando o escore de qualidade de recuperação (QoR-40).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Peru, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
O estudo incluirá pacientes intubados que serão submetidos à cirurgia de septorrinoplastia sob anestesia geral, com idade entre 18 e 65 anos, na classe de risco I-II-III da Sociedade Americana de Anestesiologia (ASA).
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-65 anos
- Grupo de risco ASA I-II-III
- Pacientes cujo consentimento foi obtido através de um termo de consentimento informado
- Pacientes que serão submetidos à cirurgia de septorrinoplastia
Critério de exclusão:
- -ASA >3
- Doença psiquiátrica que os impede de responder ao questionário
- Pacientes com histórico de uso crônico de opioides e benzodiazepínicos, pois isso pode afetar o tempo de recuperação
- Insuficiência renal e hepática grave
- Doenças respiratórias e cardiovasculares graves
- Pacientes com índice de massa corporal >30 kg m2
- Pacientes com histórico conhecido de alergia ou contraindicação a algum dos medicamentos a serem utilizados no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo TIVA
|
Tipos usados para manter a anestesia
|
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Inalação em grupo
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Tipos usados para manter a anestesia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de qualidade de recuperação-40
Prazo: até 24 horas após a cirurgia
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Medição da qualidade da recuperação nas primeiras 24 horas após a extubação com a qualidade do questionário de recuperação-40.
Qualidade da recuperação-40 Os escores do questionário variam de 40 (qualidade de recuperação extremamente baixa) a 200 (excelente qualidade de recuperação).
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até 24 horas após a cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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complicações pós-operatórias
Prazo: até 24 horas após a cirurgia
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complicações que podem ocorrer no pós-operatório
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até 24 horas após a cirurgia
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duração da extubação
Prazo: fim da cirurgia
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tempo entre a última sutura e a extubação
|
fim da cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
21 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024/07-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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