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うつ病時の唾液中の炎症性バイオマーカー

2024年5月22日 更新者：DUYGU ILHAN、Medipol University

歯肉炎症の唾液バイオマーカーはうつ病と関連している

この観察研究の目的は、うつ病と歯肉炎における炎症性唾液バイオマーカーを評価することです。

主な質問は次のとおりです。うつ病患者では唾液バイオマーカーが増加しますか?また、それは歯肉炎と関連していますか?

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

背景: うつ病患者の神経免疫調節障害は、炎症性歯周病の進行を引き起こします。 本研究は、うつ病と診断された個人の歯周の健康状態と、骨髄細胞 1 (TREM-1)、ペプチドグリカン認識タンパク質 1 (PGLYRP1)、およびインターロイキン 1 ベータ (IL-1β) 上で発現するトリガー受容体のレベルを評価することでした。これらの結果を全身的に健康な個人の結果と比較するために。

方法: 42 人のうつ病患者を、歯肉炎を伴ううつ病 (DG) と歯周が健康なうつ病 (DPH) 患者の 2 つのグループに分類しました。 さらに、23 人の全身的および歯周的に健康な (SPH) 個人が研究に登録されました。 歯周パラメータを記録した。 唾液サンプルを収集し、酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) キットを使用して、唾液中の TREM-1、PGLYRP1、IL-1β レベルを測定しました。

歯周病の状態に関係なくうつ病。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

65

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Select State
      • Istanbul、Select State、七面鳥、34365
        • Duygu Ilhan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、アイドゥン州立病院の精神科外来に応募し、うつ病性障害と診断された42人を含む合計65人の参加者を対象に実施され、2つの異なるグループに分類された。歯肉炎を伴ううつ病（DG）、歯周が健康なうつ病（DPH）の患者、およびアドナン・メンデレス大学歯学部に応募した全身および歯周が健康な（SPH）23人の患者。

説明

包含基準:

  • 検査結果によると重症度が中等度で、まだ薬物療法を開始しておらず、過去12か月以内に抗うつ薬の投与を受けていない患者

除外基準：以下の患者

  • 精神障害
  • 自閉症スペクトラム障害
  • 他の不安障害
  • 双極性障害
  • 精神的なあらゆる器質的精神障害および
  • 喫煙者、薬物使用者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
歯肉炎を伴ううつ病（DG）グループ

うつ病性障害の診断は、精神障害の診断と統計マニュアルの第 1 軸障害に対する構造化臨床面接 (SCID) 基準を使用して確立されました。

歯肉炎群はポケットの深さが3mm以下という基準で判定した。
他の：歯周臨床測定、唾液サンプリング
臨床歯周指標;プロービングの深さ、臨床的付着レベル、プロービング時の出血、歯肉指数、およびプラーク
歯周病が健康な (DPH) 患者のうつ病
うつ病性障害の診断は、精神障害の診断と統計マニュアルの第 1 軸障害に対する構造化臨床面接 (SCID) 基準を使用して確立されました。
他の：歯周臨床測定、唾液サンプリング
臨床歯周指標;プロービングの深さ、臨床的付着レベル、プロービング時の出血、歯肉指数、およびプラーク
全身的にも歯周的にも健康な (SPH) 人
このグループは、全身的および歯周的に健康な人々で構成されています
他の：歯周臨床測定、唾液サンプリング
臨床歯周指標;プロービングの深さ、臨床的付着レベル、プロービング時の出血、歯肉指数、およびプラーク

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
唾液TREM-1
時間枠：2019 年 6 月 9 日
可溶性 TREM-1 と膜結合型 TREM-1 の両方が TREM-1 ELISA によって検出されます。
2019 年 6 月 9 日
唾液PGLYRP1
時間枠：2019 年 6 月 9 日
可溶性 PGLYRP1 と膜結合 PGLYRP1 の両方が PGLYRP1 ELISA によって検出されます。
2019 年 6 月 9 日
唾液IL-1β
時間枠：2019 年 6 月 9 日
可溶性 IL-1β と膜結合型 IL-1β の両方が IL-1β ELISA によって検出されました。
2019 年 6 月 9 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Medipol University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月10日

一次修了 (実際)

2019年6月14日

研究の完了 (実際)

2019年9月16日

試験登録日

最初に提出

2024年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月22日

最初の投稿 (実際)

2024年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月22日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Depression (その他の識別子：PILL)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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