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우울증 시 타액의 염증성 바이오마커

2024년 5월 22일 업데이트: DUYGU ILHAN, Medipol University

치은 염증의 타액 바이오마커는 우울증과 연관되어 있습니다

이 관찰 연구의 목표는 우울증과 치은염에서 타액의 염증성 바이오마커를 평가하는 것입니다.

주요 질문은 다음과 같습니다. 우울증 환자의 경우 타액 바이오마커가 증가하며 치은염과 관련이 있습니까?

연구 개요

상세 설명

배경: 우울증 환자의 신경면역 조절 장애는 염증성 치주질환의 진행을 유발한다. 본 연구는 우울증 진단을 받은 개인의 치주 건강 상태와 골수 세포 1(TREM-1), 펩티도글리칸 인식 단백질 1(PGLYRP1) 및 인터루킨-1 베타(IL-1β)에 발현되는 유발 수용체의 수준을 평가하는 것이었습니다. 이러한 결과를 전신적으로 건강한 개인의 결과와 비교합니다.

방법: 42명의 우울증 환자를 치은염을 동반한 우울증(DG)과 치주 건강(DPH)을 동반한 우울증의 두 그룹으로 분류했습니다. 또한 23명의 전신 및 치주 건강(SPH) 개인이 연구에 등록되었습니다. 치주 매개 변수가 기록되었습니다. 타액 샘플을 수집하고 ELISA(Enzyme-linked Immunosorbent Assay) 키트를 사용하여 TREM-1, PGLYRP1, IL-1β의 타액 수준을 측정했습니다.

치주 상태와 관계없이 우울증.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

65

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Select State
      • Istanbul, Select State, 칠면조, 34365
        • Duygu Ilhan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 Aydın State Hospital 정신과 외래 환자 진료소에 지원하여 우울증 장애 진단을 받은 42명을 포함하여 총 65명의 참가자를 대상으로 수행되었으며, 이들은 2개의 다른 그룹으로 분류되었습니다. 치은염을 동반한 우울증(DG), 치주 건강(DPH) 환자의 우울증, 그리고 Adnan Menderes 대학 치과 학부에 지원한 23명의 전신 및 치주 건강(SPH) 개인.

설명

포함 기준:

  • 검사결과 중등도의 환자, 아직 약물치료를 시작하지 않은 환자, 최근 12개월간 항우울제를 투여받지 않은 환자

제외 기준:

  • 정신병적 장애
  • 자폐 스펙트럼 장애
  • 기타 불안 장애
  • 양극성 장애
  • 정신적 모든 기질적 정신 장애 및
  • 흡연자, 약물 사용자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
치은염을 동반한 우울증(DG) 그룹

우울증 장애의 진단은 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼의 축 I 장애에 대한 구조화된 임상 인터뷰(SCID) 기준을 사용하여 확립되었습니다.

치은염군은 치주낭 깊이 3mm 이하를 기준으로 판정하였다.

임상 치주 지수; 프로빙 깊이, 임상적 부착 수준, 프로빙 시 출혈, 치은지수, 플라크
치주 건강(DPH) 환자의 우울증
우울증 장애의 진단은 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼의 축 I 장애에 대한 구조화된 임상 인터뷰(SCID) 기준을 사용하여 확립되었습니다.
임상 치주 지수; 프로빙 깊이, 임상적 부착 수준, 프로빙 시 출혈, 치은지수, 플라크
전신 및 치주 건강(SPH) 개인
이 그룹은 체계적으로나 치주적으로 건강한 개인들로 구성됩니다.
임상 치주 지수; 프로빙 깊이, 임상적 부착 수준, 프로빙 시 출혈, 치은지수, 플라크

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타액TREM-1
기간: 2019년 6월 9일
가용성 TREM-1과 막 결합 TREM-1은 모두 TREM-1 ELISA에 의해 검출됩니다.
2019년 6월 9일
타액 PGLYRP1
기간: 2019년 6월 9일
가용성 PGLYRP1과 막 결합 PGLYRP1은 모두 PGLYRP1 ELISA에 의해 검출됩니다.
2019년 6월 9일
타액 IL-1β
기간: 2019년 6월 9일
IL-1β ELISA에 의해 가용성 및 막 결합 IL-1β가 모두 검출되었습니다.
2019년 6월 9일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 10일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 14일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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