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ピラティスのエクササイズとサッカー: FMS と ROM におけるマットとリフォーマーの比較研究

2024年5月21日 更新者:Osman Yılmaz、Osmaniye Korkut Ata University
ピラティスのエクササイズは、体幹の強さ、体幹と肩の強さ、下半身の強さ、敏捷性、動的バランス、コーディネーションスキル、柔軟性、さまざまなスポーツの姿勢を改善するために使用されてきました。 以前の研究では、マットピラティスエクササイズがサッカー選手の機能的パフォーマンスに有益な影響を与えることが実証されました。 ただし、FMS と ROM に対するピラティスの効果を理解するには、さらなる研究が必要です。 したがって、この研究は、サッカー選手のFMSおよびROMに対するマットピラティスとリフォーマーピラティスエクササイズの影響を調査および比較し、この重大な研究ギャップに対処することを目的としました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Osmaniye、七面鳥、80000
        • Osmaniye Korkut Ata University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢:19歳から20歳までの大人
  • 性別男性
  • ボランティア選手

除外基準:

- 診断: 特定の病状の診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:リフォーマーピラティス
練習を始める前に、5分間のウォームアップセッションが行われました。 改革派ピラティスのエクササイズ プログラムには、フットワーク シリーズ (つま先、かかと、腱ストレッチ、V ポジション)、スパイン アーム シリーズ (プル、サークル、プル ヘッドアップ、トライセップス プレス)、ショート ボックス シリーズ (ラウンド、フラット バック、ツイスト) などの動きが含まれていました。 )、ショートボックス&アームシリーズ(チェストフライ、ザ・ギフト、ロンボイド、上腕二頭筋カール、ローイング、トライセプス)、ロングボックスシリーズ(スワン、プルフライ)、お腹のマッサージ(ラウンド、ツイスト)、膝ストレッチ(ラウンド、フラットバック) 、ヒップワークシリーズ(ダブルレッグプレス、ハムストリングプル、レッグサークル、フロッグ)、エレファント、サイドストレッチ。 参加者は、スパインアームシリーズ、ショートボックス、アームシリーズ、膝ストレッチの動きの後に2分間の休憩を取りました。 運動は最初の 4 週間で 10 回繰り返し、次の 4 週間で 12 回繰り返しました。
練習を始める前に、5分間のウォームアップセッションが行われました。 改革派ピラティスのエクササイズ プログラムには、フットワーク シリーズ (つま先、かかと、腱ストレッチ、V ポジション)、スパイン アーム シリーズ (プル、サークル、プル ヘッドアップ、トライセップス プレス)、ショート ボックス シリーズ (ラウンド、フラット バック、ツイスト) などの動きが含まれていました。 )、ショートボックス&アームシリーズ(チェストフライ、ザ・ギフト、ロンボイド、上腕二頭筋カール、ローイング、トライセプス)、ロングボックスシリーズ(スワン、プルフライ)、お腹のマッサージ(ラウンド、ツイスト)、膝ストレッチ(ラウンド、フラットバック) 、ヒップワークシリーズ(ダブルレッグプレス、ハムストリングプル、レッグサークル、フロッグ)、エレファント、サイドストレッチ。 参加者は、スパインアームシリーズ、ショートボックス、アームシリーズ、膝ストレッチの動きの後に2分間の休憩を取りました。 運動は最初の 4 週間で 10 回繰り返し、次の 4 週間で 12 回繰り返しました。 参加者は、8 週間にわたって毎週 6 回のトレーニング セッションを受け、その内訳は 3 回のリフォーマー ピラティス セッションと 3 回のチーム トレーニング日で構成されています。
実験的:マットピラティス
練習前には5分間のウォームアップセッションが行われた。 マットピラティスエクササイズプログラムには、ロールアップ、ワンレッグサークル、ダブルレッグストレートローワー、片レッグストレッチ、クリスクロス、トゥトップ、ショルダーブリッジ、シーテッドトラッキング、スパインツイスト、アップダウンサイドキック、フロントバックサイドなどの動きが含まれていました。キック、サークルサイドキック、フライト、スワン、レストポジション、水泳、腕立て伏せ、ロングストレッチ、キャットカウ、マーメイドストレッチ。 参加者は、トウトップ、背骨のひねり、サークルサイドキックの動きの後に2分間の休憩を取りました。 運動は最初の 4 週間で 10 回繰り返し、次の 4 週間で 12 回繰り返しました。
練習前には5分間のウォームアップセッションが行われた。 マットピラティスエクササイズプログラムには、ロールアップ、ワンレッグサークル、ダブルレッグストレートローワー、片レッグストレッチ、クリスクロス、トゥトップ、ショルダーブリッジ、シーテッドトラッキング、スパインツイスト、アップダウンサイドキック、フロントバックサイドなどの動きが含まれていました。キック、サークルサイドキック、フライト、スワン、レストポジション、水泳、腕立て伏せ、ロングストレッチ、キャットカウ、マーメイドストレッチ。 参加者は、トウトップ、背骨のひねり、サークルサイドキックの動きの後に2分間の休憩を取りました。 運動は最初の 4 週間で 10 回繰り返し、次の 4 週間で 12 回繰り返しました。 運動は最初の 4 週間で 10 回繰り返し、次の 4 週間で 12 回繰り返しました。 参加者は、マットピラティスセッション3回とチームトレーニング日3日で構成される、8週間にわたって毎週6回のトレーニングセッションを受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的動作のスクリーニングと可動域テスト
時間枠:一週間
30 人の自発的参加者が、RP (n=10; 平均年齢 = 20.60 ± 1.65)、MP (n=10; 平均年齢 = 19.40 ± 1.35)、または CG (n=10; 平均年齢 = 20.10 ± 1.15) のいずれかにランダムに割り当てられました。 。 この研究では、機能的運動スクリーニング検査キットが使用されました。 これは、ディープ スクワット、ハードル ステップ、インライン ランジ、肩の可動性、アクティブ ストレート レッグレイズ、体幹の安定性を高める腕立て伏せ、および回転の安定性の 7 つの動作で構成されます。 各テストは 0 から 3 の範囲のスケールで採点され、最高得点は 21 でした。 以前の研究に基づくと、合計 FMS スコアが 14 未満の参加者は、傷害のリスクが高いと考えられていました。
一週間
可動域テスト
時間枠:一週間
30 人の自発的参加者が、RP (n=10; 平均年齢 = 20.60 ± 1.65)、MP (n=10; 平均年齢 = 19.40 ± 1.35)、または CG (n=10; 平均年齢 = 20.10 ± 1.15) のいずれかにランダムに割り当てられました。 。 関節可動域測定は、アスリートの関節可動域を評価するために行われました。 テストは肩過伸展、股関節屈曲、股関節伸展、股関節外転、股関節内旋、股関節外旋、足首背屈、足関節底屈を実施しました。 関節可動域の測定は角度計を使用して実行されました。測定値はセンチメートル (cm) で記録されました。
一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月11日

一次修了 (実際)

2022年4月30日

研究の完了 (実際)

2022年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月21日

最初の投稿 (実際)

2024年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月21日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OsmaniyeKAU Osman Yılmaz

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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