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深部体温と健康の関係

2026年1月19日 更新者：John R. Speakman、Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

深部体温の低下が健康にどのような影響を与えるかを調査する研究

この臨床試験の目的は、冷水を飲むことが中国の高齢者の体組成を促進し、健康寿命をさらに延ばせるかどうかを調べることです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  1. 冷たい水を飲むと体脂肪率が下がりますか?
  2. 冷水摂取は長期的に寿命を確実に延ばすか 研究者らは、冷水介入群と対照群（代わりに37℃の水を飲む）を比較し、冷水摂取が健康増進と老化プロセスの抑制に効果があるかどうかを確認する予定だ。

参加者は次のことを行います:

  1. 4℃または37℃の水を毎日4回（9時、12時、15時、18時）6か月間飲みます。
  2. ベースライン、3か月目の終わり、6か月目の終わりに検査と健康診断のために研究所と健康診断部門を訪れてください。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

パイロット研究によると、4℃の水が深部体温を大幅に低下させる可能性があることがわかりました。 そこで私たちは、4℃の水を飲むことが体組成を促進し、さらに寿命を延ばすのに役立つかどうかを調査することを目的としています。

参加者はランダムに介入群（午前9時、午後12時、午後15時、午後18時に4℃の水を飲む）と対照群（午前9時、午後12時に37℃の水を飲む）に分けられます。 、午後15時、午後18時）6か月間の介入。 検査は深セン先進技術研究所で行われ、健康診断は深セン大学総合病院健康診断部門で行われます。 体組成は、磁気共鳴画像法 (MRI)、デュアルエネルギー X 線吸光光度法 (DEXA)、および TANITA (生体電気法) によって検査されます。 さらに、3Dスキャンを使用して参加者のウエストとヒップ周囲径をテストします。 その他、深部体温や褐色脂肪組織の検査も行います。

上記の主な結果とは別に、身体活動、食物摂取量、代謝率、グルコース、IL-6、TNF-α、HDL、LDL、インスリンレベルも検査します。 一方、老化バイオマーカー、すなわち表現型年齢、眼底画像、顔の変化、骨密度、腸内細菌叢、GlycanAgeも測定されます。

介入期間全体は 6 か月間続きます。 すべての検査と健康診断は、ベースライン、3 か月目の終わり、および研究の終了時点で検査されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：John R Speakman, PhD
  • 電話番号：0755-86528487 15810868669
  • メール：j.speakman@abdn.ac.uk

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 中国
    • Guangdong
      • Shenzhen、Guangdong、中国、518055
        • 募集
        • Shenzhen Institute of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 50歳以上65歳未満（50歳以上65歳を含む）
  • 過去6ヶ月以内に手術を受けていない
  • 健康（代謝性疾患、心血管疾患、肺疾患（COPD、喘息など）、内分泌疾患、胃腸疾患がない）
  • 研究期間中ずっと深センに拠点を置いていた
  • 過去3ヶ月間で体重に大きな変化なし

除外基準:

  • 長期にわたって薬の服用が必要な方（ダイエット薬を含む）
  • ダイエット中
  • 無効
  • 妊活中、妊娠中、授乳中の女性
  • 体内の金属インプラントの存在（例、 ペースメーカー）
  • 閉所恐怖症の方
  • 血液恐怖症、病的低血圧、高血圧の方
  • 他の介入研究を受けている方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：4℃水飲用グループ
ボランティアは午前9時、午後12時、午後15時、午後18時に10分以内に4℃の水を500ml飲みます。 6か月間毎日。
行動：冷たい水を飲む
介入グループのボランティアには、研究期間中1日4回、4℃の水を500ml10分以内に飲み切るよう求められます。
介入なし：37℃水飲用グループ
ボランティアは午前9時、午後12時、午後15時、午後18時に10分以内に37℃の水を500ml飲む。 6か月間毎日。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
E-Celsius によって評価された深部体温の値 (摂氏)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 24 時間。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
ボランティアは、使用前に作動する e-Celsius (BodyCap、フランス) と呼ばれる電子カプセルを飲み込みます。 飲み込んでから 4 時間後に e-Celsius が腸に入り、データ収集が開始されます。 デバイスコール e-Viewer (KIT EPERF CE-SW、フランス) を使用してカプセルを接続し、データを収集します。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 24 時間。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
Seca 体重計によって評価された体重の値 (キログラム)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 5 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
ボランティアには一晩絶食してもらい、朝一番に薄着で靴を履いていない被験者の体重を校正済みのSeca体重計を使って測定する。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 5 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
Seca 217 スタディオメータによって評価されたメートル単位の身長の値
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 5 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
Seca 217 Stable Stadiometer で測定。 ボランティアは靴や靴下を着用しないでください。 壁に背を向けて両足をそろえて、スタディオメーター台の上に立ちます。 かかと、背中、肩、頭のすべてを壁につけて、できるだけまっすぐに立ちます。 あごを引いてまっすぐ前を見てください。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 5 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
体重と身長から計算される体格指数（BMI）の値
時間枠：計算には 6 か月の実験の間、3 か月ごとに 2 分かかります。計算はベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
BMIは、次の式に従って体重と身長に基づいて計算されます: BMI=体重/身長^2
計算には 6 か月の実験の間、3 か月ごとに 2 分かかります。計算はベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
体組成 - uMR 790 によって評価された体脂肪量 (cm^3)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
脂肪量は磁気共鳴画像法（上海ユナイテッドイメージング、uMR 790）によって測定されます。 ボランティアは金属製の宝飾品や金属製インプラントを着用してはなりません。 彼らは可動テーブルの上に横たわり、技術者によって固定される必要があります。 ボランティアはテスト中は静止し、放送後に息を吐く、吸う、息を止めるなどのいくつかの小さなタスクを実行する必要があります。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
体組成 - タニタ MC-980 による除脂肪体重（グラム）
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
除脂肪量は、生体インピーダンス分析 (タニタ、MC-980) によって測定されます。 テストの前に、ID 番号、性別、年齢、身長などのボランティアの人口統計情報を入力する必要があります。 機械の準備ができたことを示す信号が鳴ったら、ボランティアは靴、靴下、または体重に影響を与える可能性のあるものを何も履かずに体重計の上に立つ必要があります。 ディスプレイ画面の指示に従って、ボランティアはハンドルをしっかりと握る必要があります。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
Horizo​​n Wi によって評価された体組成 - 脂肪量の重量 (グラム)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
除脂肪量はDEXA（Horizo​​n Wi）で測定します。 ボランティアは特別な DEXA X 線テーブルに横になるように求められます。 技術者は、ユーザーの正しい位置決めを支援し、フォーム ブロックなどの位置決めデバイスを使用して希望の位置を保持できるようにします。 DEXA 装置のアームが身体の上を通過する際、IT は 2 つの異なる X 線ビームを使用します。 ビームは検査の安全性を高めるために放射線をほとんど使用せず、骨を他の組織から区別するのに役立ちます。 スキャナーは骨密度測定データを写真やグラフに変換します。 骨は白で最も簡単に見えますが、脂肪や筋肉組織は技師のコンピューターのモニターの背景に影のように見えます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
TG2000-F によって評価された胴囲 (センチメートル)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
腹囲は全身レーザースキャナー（TG2000-F）を使用して測定します。 ボランティアはテスト中はきつい下着を着用し、指示のステッカーに従って機械の前に立つ必要があります。 指示に従って小さな動きをします。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
TG2000-F によって評価されたヒップ周囲径 (センチメートル)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
全身レーザースキャナー（TG2000-F）を使用してヒップ周囲径を測定します。 ボランティアはテスト中はきつい下着を着用し、指示のステッカーに従って機械の前に立つ必要があります。 指示に従って小さな動きをします。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
Fluke RSE600 によって評価された褐色脂肪組織の温度上昇領域 (cm^2)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
赤外線熱画像装置 (Fluke RSE600) を使用して、鎖骨周囲の褐色脂肪組織を測定します。 各被験者は、慣れた環境内でリラックスした「定常状態」にありました。 研究室の中央に、すべての熱を発する物体から離れ、三脚に固定された熱画像カメラから 1.0 m 離れた場所に、被験者は腕を内転させ、頭、首、肩を裸にして直立姿勢で座りました。床から一定の距離（1m）。 この位置決めにより、鎖骨上の BAT デポを視覚化するのに最適な位置だけでなく、快適さも確保されました。 各熱負荷の前に 1 分間隔で 5 枚の画像が撮影され、対照期間を表しました。 次に、各被験者を冷たい水道水（20℃）に片手で浸し、鎖骨上領域の温熱領域の温度上昇をさらに収集しました。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
GT3Xで評価した3種類の身体活動強度（軽度、中度、激しい）
時間枠：6 か月の実験中、3 か月ごとに 7 日間。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
ボランティアの身体活動は、腰の近くに装着された加速度計 (GT3X) を使用して 7 日間連続して記録されます。 入浴中や水泳中にモニターを着用しないでください。 最初の日は、着用時間が 12 時間未満の日とともに破棄されます。 有効な指標としては、平日に 2 日、週末に 2 日を取得することが目標です。 3 軸の加速度が収集され、身体活動の強度が計算されます。
6 か月の実験中、3 か月ごとに 7 日間。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
24時間の食事レビューアンケートによって評価された食物摂取量のグラム単位
時間枠：6 か月の実験中、3 か月に 1 日。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
食物摂取は、24 時間食事レビューアンケート (自己申告アンケートを使用した過去 24 時間の食物摂取量 (量と頻度) の遡及的記録) を使用してモニタリングされました。
6 か月の実験中、3 か月に 1 日。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
コスメド社が評価した安静時代謝率（kcal）
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
安静時エネルギー消費量は、呼吸フードシステム (Cosmed) を介した間接熱量測定を使用して測定されます。 ボランティアは一晩の絶食の後、研究室に参加します。 人は平らなベッドに横たわり、頭の上にフードをかぶせます。 代謝率 (酸素消費と CO2 生成) が 40 分間監視されます。 最後の 10 分間が測定として使用されます。 熱量計はタービンテストで評価され、測定の精度が保証されます。 アルコール燃焼による検証は毎月実行されます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
臨床血液検査によって評価されるグルコース濃度 (mmol/L)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
静脈血サンプルは、12時間の絶食後の朝、血糖検査のために専門の看護師によって採取され、深セン大学総合病院で検査されます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
臨床血液検査によって評価されたIL-6濃度（ng/L）
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
静脈血サンプルは、12時間の絶食後の朝、IL-6検査のために専門の看護師によって採取され、深セン大学総合病院で検査されます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
臨床血液検査によって評価される TNF-α 濃度 (ng/mL)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
静脈血サンプルは、12時間の絶食後の朝にTNF-α検査のために専門の看護師によって採取され、深セン大学総合病院で検査されます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
臨床血液検査によって評価された高密度リポタンパク質 (HDL) 濃度 (mmol/L)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
静脈血サンプルは、12時間の絶食後の朝、HDL検査のために専門の看護師によって採取され、深セン大学総合病院で検査されます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
臨床血液検査によって評価された低密度リポタンパク質 (LDL) 濃度 (mmol/L)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
静脈血サンプルは、12時間の絶食後の朝、LDL検査のために専門の看護師によって採取され、深セン大学総合病院で検査されます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
臨床血液検査によって評価されるトリグリセリド (TG) 濃度 (mmol/L)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
静脈血サンプルは、12時間の絶食後の朝、TG検査のために専門の看護師によって採取され、深セン大学総合病院で検査されます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
臨床血液検査によって評価されるインスリン濃度 (mU/L)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
静脈血サンプルは、12時間の絶食後の朝、インスリン検査のために専門の看護師によって採取され、深セン大学総合病院で検査されます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床血液検査によって評価されるアルブミン濃度 (g/L)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
静脈血サンプルは、12時間の絶食後の朝、インスリン検査のために専門の看護師によって採取され、深セン大学総合病院で検査されます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
臨床血液検査によって評価されるクレアチニン濃度 (umol/L)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
静脈血サンプルは、12時間の絶食後の朝、インスリン検査のために専門の看護師によって採取され、深セン大学総合病院で検査されます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
臨床血液検査によって評価される C 反応性タンパク質の濃度 (mg/dL)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
静脈血サンプルは、12時間の絶食後の朝、インスリン検査のために専門の看護師によって採取され、深セン大学総合病院で検査されます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
臨床血液検査によって評価されたリンパ球の割合
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
静脈血サンプルは、12時間の絶食後の朝、インスリン検査のために専門の看護師によって採取され、深セン大学総合病院で検査されます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
臨床血液検査によって評価される平均（赤血球）の体積
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
静脈血サンプルは、12時間の絶食後の朝、インスリン検査のために専門の看護師によって採取され、深セン大学総合病院で検査されます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
臨床血液検査により評価される赤血球サイズの変動係数（赤血球分布幅）
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
静脈血サンプルは、12時間の絶食後の朝、インスリン検査のために専門の看護師によって採取され、深セン大学総合病院で検査されます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
臨床血液検査により評価されるU/L中のアルカリホスファターゼ濃度
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
静脈血サンプルは、12時間の絶食後の朝、インスリン検査のために専門の看護師によって採取され、深セン大学総合病院で検査されます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
臨床血液検査によって評価された 1000 細胞/μL 中の白血球数 (白血球数)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
静脈血サンプルは、12時間の絶食後の朝、インスリン検査のために専門の看護師によって採取され、深セン大学総合病院で検査されます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分間の血液検査。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
血液検査に基づく表現型年齢の計算
時間枠：計算には 5 分かかります。計算はベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
静脈血サンプルは、12時間の絶食後の朝、専門の看護師によって採取され、深セン大学総合病院で検査されます。 アルブミン、クレアチニン、グルコース、C-クリエイティブタンパク質、リンパ球の割合、平均赤血球体積、赤血球分布幅、アルカリホスファターゼ、白血球数の指数が検査され、表現型年齢が計算されます。
計算には 5 分かかります。計算はベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
Horizo​​n Wi によって評価された骨密度 (g/cm^2)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
骨量はDEXA（Horizo​​n Wi）で測定します。 ボランティアは特別な DEXA X 線テーブルに横になるように求められます。 技術者は、ユーザーの正しい位置決めを支援し、フォーム ブロックなどの位置決めデバイスを使用して希望の位置を保持できるようにします。 DEXA 装置のアームが身体の上を通過する際、IT は 2 つの異なる X 線ビームを使用します。 ビームは検査の安全性を高めるために放射線をほとんど使用せず、骨を他の組織から区別するのに役立ちます。 スキャナーは骨密度測定データを写真やグラフに変換します。 骨は白で最も簡単に見えますが、脂肪や筋肉組織は技師のコンピューターのモニターの背景に影のように見えます。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
Spectralis OCT による眼底イメージングの評価
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
ボランティアは深セン大学総合病院の健康管理センターを訪れ、専門の医師が光干渉断層撮影スキャナー（Spectralis OCT）を使用して眼底検査を行い、侵襲性や害を与えることなく眼底画像を収集します。 ボランティアは椅子に快適に座り、顔をカメラ デバイスに近づける必要があります。 技師が額と顎の位置を示します。 網膜イメージング中にボランティアの目に触れるものは何もありません。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
Fluke RSE600 によって評価された顔の特徴の写真
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
顔の特徴は赤外線熱画像装置 (Fluke RSE600) を使用してキャプチャされ、人工知能を使用して分析されます。 撮影するときは、サーマルイメージャーの焦点が合うまで待ってシャッターを押してください。 画像取得中、フレームには顔と頭の情報が完全に収集された被写体を 1 人だけ含める必要があり、首から上の領域がキャプチャされた熱画像の 35% 以上を占めます。 収集プロセス中、ボランティアはカメラを見上げること、表情を作らないこと、顔を覆うメガネやマスクなどを着用しないことを注意されます。 ボランティアが前髪や長い髪で顔を覆っている場合、ボランティアはヘッドバンドを着用し、髪を後ろで結ぶように注意する必要があります。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 15 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
Jamar Plus+ デジタルハンドダイナモメーターで評価された筋力 (キログラム)
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 10 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
筋力はJamar Plus+デジタルハンドダイナモメーターで測定されます。 ボランティアは楽器を手に持って快適に配置します。 ボランティアに最大の力で絞ってもらいます。 ピークホールド針は、加えられた最大の力を自動的に記録します。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 10 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
イルミナが評価したマイクロバイオーム
時間枠：糞便はボランティア自身によって収集され、研究者に送られます。糞便は、ベースライン、3か月目の終わり、および6か月目の終わりに収集されます。
腸内微生物叢の豊富さは、イルミナによる糞便のメタゲノムプロファイリングから得られます。 ボランティアは専用の採便管を使用して自分で糞便を採取します。 採取後 30 分以内にサンプルを研究者に提出するか、まず冷凍庫に保管してからサンプルが入手可能になったときに提出する必要があります。
糞便はボランティア自身によって収集され、研究者に送られます。糞便は、ベースライン、3か月目の終わり、および6か月目の終わりに収集されます。
GlycanAge キットによって評価された GlycanAge のスコア
時間枠：6 か月の実験の間、3 か月ごとに 10 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。
研究者はボランティアの指刺し血液を一滴採取し、キットを使用して指刺し血液を保存し、検査のために会社に送ります。 炎症を示す糖鎖バイオマーカーに基づく生物学的年齢スコアは 3 ～ 5 週間で入手可能になります。
6 か月の実験の間、3 か月ごとに 10 分。データはベースライン、3 か月目の終わり、6 か月目の終わりに収集されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

協力者

The Hong Kong Polytechnic University
Shenzhen University General Hospital

捜査官

  • スタディチェア：John R Speakman, PhD、Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月21日

最初の投稿 (実際)

2024年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月19日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KYLLHS-20240201A

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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