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L'association entre la température centrale et la santé

19 janvier 2026 mis à jour par: John R. Speakman, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Étude pour explorer comment la réduction de la température centrale influence la santé

L'objectif de cet essai clinique est de savoir si la consommation d'eau froide pourrait favoriser la composition corporelle et prolonger davantage la durée de vie en bonne santé chez les personnes âgées chinoises. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  1. Boire de l’eau froide réduit-il le pourcentage de graisse corporelle ?
  2. La consommation d'eau froide prolongera-t-elle positivement la durée de vie à long terme ? Les chercheurs compareront le groupe d'intervention en eau froide à un groupe témoin (boire de l'eau à 37 ℃ à la place) pour voir si la consommation d'eau froide favorise la santé et ralentit le processus de vieillissement.

Les participants :

  1. Buvez 4 ℃ ou 37 ℃ d'eau 4 fois (9h, 12h, 15h, 18h) tous les jours pendant 6 mois.
  2. Rendez-vous à l'institut et au service de bilan de santé pour des tests et un bilan de santé au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Selon une étude pilote, nous avons découvert qu’une eau à 4 ℃ pouvait réduire considérablement la température corporelle centrale. Ainsi, nous visons à explorer si la consommation d’eau à 4 ℃ pourrait favoriser la composition corporelle et contribuer davantage à prolonger la durée de vie.

Les participants seront répartis au hasard en groupe d'intervention (boire de l'eau à 4 ℃ à 9 h, 12 h, 15 h, 18 h) et groupe témoin (boire de l'eau à 37 ℃ à 9 h, 12 h). ., 15h, 18h) pour une intervention de 6 mois. Les tests seront effectués à l'Institut de technologie avancée de Shenzhen, tandis que le contrôle sera effectué au département de bilan de santé de l'hôpital général de l'université de Shenzhen. La composition corporelle sera testée par imagerie par résonance magnétique (IRM), absorptiométrie à rayons X double énergie (DEXA) et TANITA (méthode bioélectrique). De plus, nous testerons le tour de taille et de hanche des participants à l'aide d'un scan 3D. En outre, nous testerons la température corporelle centrale et le tissu adipeux brun.

Outre les principaux résultats ci-dessus, nous testerons également leur activité physique, leur apport alimentaire, leur taux métabolique, leur glucose, IL-6, TNF-alpha, HDL, LDL, niveau d'insuline. Parallèlement, les biomarqueurs du vieillissement, à savoir l'âge phénotypique, l'image du fond de l'œil, les modifications du visage, la densité osseuse, le microbiote intestinal et GlycanAge, seront également mesurés.

L'ensemble de la période d'intervention durera 6 mois. Tous les tests et contrôles seront testés au départ, à la fin du troisième mois et au point final de l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: John R Speakman, PhD
  • Numéro de téléphone: 0755-86528487 15810868669
  • E-mail: j.speakman@abdn.ac.uk

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chine, 518055
        • Recrutement
        • Shenzhen Institute of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé entre 50 et 65 ans (dont 50 et 65 ans)
  • Aucune intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois
  • En bonne santé (Pas de maladies métaboliques, de maladies cardiovasculaires, de maladies pulmonaires (MPOC, asthme, et al.), de maladies endocriniennes et de maladies gastro-intestinales)
  • Basé à Shenzhen pendant toute la période d'études
  • Aucun changement significatif sur le poids corporel au cours des 3 derniers mois

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui doivent prendre des médicaments à long terme (y compris des pilules amaigrissantes)
  • En régime
  • Désactivé
  • Femmes qui tentent de tomber enceintes, qui sont enceintes ou qui allaitent
  • Présence d'un implant métallique dans le corps (par ex. stimulateur cardiaque)
  • Ceux qui souffrent de claustrophobie
  • Ceux qui souffrent de phobie du sang, d'hypotension pathologique ou d'hypertension
  • Ceux qui participent à d’autres études d’intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de consommation d'eau 4℃
Les volontaires boiront 500 ml d'eau à 4 ℃ dans les 10 minutes à 9h, 12h, 15h, 18h. tous les jours pendant 6 mois.
Comportemental: Boire de l'eau froide
Les volontaires du groupe d'intervention seront invités à boire 500 ml d'eau à 4 ℃ dans les 10 minutes quatre fois par jour tout au long de l'étude.
Aucune intervention: Groupe de consommation d'eau 37 ℃
Les volontaires boiront 500 ml d'eau à 37 ℃ dans les 10 minutes à 9h, 12h, 15h, 18h. tous les jours pendant 6 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Valeur de la température corporelle centrale en degrés Celsius évaluée par e-Celsius
Délai: Vingt-quatre heures tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Les volontaires avaleront une capsule électronique appelée e-Celsius (BodyCap, France) qui sera activée avant utilisation. Quatre heures après l'ingestion, l'e-Celsius entrera dans l'intestin et la collecte des données commencera. Un appareil appelé e-Viewer (KIT EPERF CE-SW, France) sera utilisé pour connecter les capsules et collecter des données.
Vingt-quatre heures tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Valeur du poids en kilogramme évaluée par la balance Seca
Délai: Cinq minutes tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Les volontaires seront invités à jeûner toute la nuit et le poids sera mesuré à l'aide d'une balance de poids corporel Seca calibrée dès le matin sur des sujets portant des vêtements légers et sans chaussures.
Cinq minutes tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Valeur de la hauteur en mètres évaluée par le stadiomètre Seca 217
Délai: Cinq minutes tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Mesuré par le stadiomètre stable Seca 217. Les bénévoles ne doivent pas porter de chaussures ni de chaussettes. Tenez-vous debout sur la plate-forme du stadiomètre, dos contre le mur et pieds joints. Tenez-vous aussi droit que possible, les talons, le dos, les épaules et la tête touchant le mur. Rentrez le menton et regardez droit devant vous.
Cinq minutes tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Valeur de l'indice de masse corporelle (IMC) calculée en fonction du poids et de la taille
Délai: Le calcul coûtera deux minutes tous les trois mois pendant les 6 mois des expériences. Le calcul sera collecté au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
L'IMC sera calculé en fonction du poids et de la taille selon la formule : IMC=Poids/Taille^2
Le calcul coûtera deux minutes tous les trois mois pendant les 6 mois des expériences. Le calcul sera collecté au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Composition corporelle - volume de masse grasse en cm^3 évalué par uMR 790
Délai: Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois des expériences. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
La masse grasse sera mesurée par imagerie par résonance magnétique (Shanghai United Imaging, uMR 790). Les volontaires ne doivent porter aucun bijou métallique ni implant métallique. Ils doivent être posés sur une table mobile et fixés par des technologues. Les volontaires doivent rester immobiles pendant le test et effectuer quelques petites tâches, comme expirer, inspirer et retenir leur souffle après la diffusion.
Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois des expériences. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Composition corporelle - poids de la masse sans graisse en grammes évalué par Tanita MC-980
Délai: Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
La masse sans graisse sera mesurée par analyse de bioimpédance (Tanita, MC-980). Les informations démographiques des volontaires doivent être saisies avant le test, y compris le numéro d'identification, le sexe, l'âge et la taille. Lorsque le signal indiquant que la machine est prête, les volontaires doivent se tenir sur la balance sans chaussures, sans chaussettes ni tout élément susceptible d'influencer le poids. Selon les instructions affichées sur l'écran d'affichage, les volontaires doivent tenir fermement la poignée.
Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Composition corporelle-poids de la masse grasse en grammes évalué par Horizon Wi
Délai: Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
La masse sans graisse sera mesurée par DEXA (Horizon Wi). Les volontaires seront invités à s'allonger sur une table de radiographie spéciale DEXA. Le technologue vous aidera à vous positionner correctement et utilisera des dispositifs de positionnement tels que des blocs de mousse pour vous aider à maintenir la position souhaitée. Lorsque le bras de l'appareil DEXA passe sur le corps, l'informatique utilise deux faisceaux de rayons X différents. Les faisceaux utilisent très peu de rayonnement pour garantir la sécurité du test et aider à distinguer les os des autres tissus. Le scanner traduit les données de mesure de la densité osseuse en images et graphiques. Les os sont plus facilement visibles en blanc, tandis que les tissus adipeux et musculaires ressemblent à des ombres en arrière-plan sur l'écran d'ordinateur du technologue.
Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Tour de taille en centimètres évalué par TG2000-F
Délai: Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Le tour de taille sera mesuré à l'aide d'un scanner laser corps entier (TG2000-F). Les volontaires doivent porter des sous-vêtements serrés pendant le test et se tenir devant la machine conformément aux autocollants d'instructions. Faites quelques petits mouvements selon les instructions.
Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Tour de hanches en centimètres évalué par par TG2000-F
Délai: Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Les circonférences de hanche seront mesurées à l'aide d'un scanner laser corps entier (TG2000-F). Les volontaires doivent porter des sous-vêtements serrés pendant le test et se tenir devant la machine conformément aux autocollants d'instructions. Faites quelques petits mouvements selon les instructions.
Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Tissu adipeux brun - zones d'augmentation de la température en cm^2 évaluées par Fluke RSE600
Délai: Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
L'imageur thermique infrarouge (Fluke RSE600) sera utilisé pour mesurer le tissu adipeux brun autour de la clavicule. Chaque sujet était dans un « état d'équilibre » détendu au sein d'un environnement familier. Ils étaient assis en position verticale, les bras en adduction et la tête, le cou et les épaules nus, au centre de la salle d'étude, à l'écart de tout objet émetteur de chaleur et à 1,0 m d'une caméra thermique fixée sur un trépied à à une distance définie, 1 m, du sol. Ce positionnement assurait le confort ainsi que la position optimale pour la visualisation des dépôts BAT supraclaviculaires. 5 images ont été prises à 1 minute d'intervalle avant chaque défi thermique et représentaient la période de contrôle. Chaque sujet a ensuite placé une main dans de l'eau fraîche du robinet (20 ℃). L'augmentation de la température dans la zone thermique de la région supraclaviculaire a ensuite été collectée.
Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de l'activité physique en trois types (légère, modérée, vigoureuse) évaluée par GT3X
Délai: Sept jours tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
L'activité physique des volontaires sera enregistrée à l'aide d'un accéléromètre (GT3X) porté près de la hanche pendant une période consécutive de 7 jours. Le moniteur ne doit pas être porté pendant le bain ou la natation. Le premier jour est écarté ainsi que tout jour où la durée de port est inférieure à 12 heures. Pour une mesure valide, l'objectif est d'obtenir 2 jours de semaine et 2 jours de week-end. L'accélération de trois axes sera collectée puis calculée en intensité de l'activité physique.
Sept jours tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Poids de l'apport alimentaire en grammes évalué par un questionnaire d'examen diététique de 24 heures
Délai: Un jour tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
La prise alimentaire a été surveillée à l'aide du questionnaire Dietary Review de 24 heures (un enregistrement rétrospectif de la prise alimentaire (quantité et fréquence) au cours des dernières 24 heures à l'aide d'un questionnaire auto-déclaré).
Un jour tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Taux métabolique au repos en kcal évalué par Cosmed
Délai: Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
La dépense énergétique au repos sera mesurée par calorimétrie indirecte via un système de cagoule respiratoire (Cosmed). Le volontaire se présente au laboratoire après une nuit de jeûne. La personne s'allonge sur un lit plat et la capuche est placée au-dessus de sa tête. Le taux métabolique (consommation d'oxygène et production de CO2) est surveillé pendant 40 minutes. Les 10 dernières minutes sont utilisées comme mesure. Les calorimètres seront évalués avec un test de turbine pour garantir l'exactitude des mesures. La validation via une brûlure d'alcool sera effectuée mensuellement.
Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Concentration de glucose en mmol/L évaluée par test sanguin clinique
Délai: Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Un échantillon de sang veineux sera prélevé par une infirmière professionnelle pour un test de glycémie le matin après 12 heures de jeûne et sera examiné par l'hôpital général de l'université de Shenzhen.
Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Concentration d'IL-6 en ng/L évaluée par prise de sang clinique
Délai: Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Un échantillon de sang veineux sera prélevé par une infirmière professionnelle pour le test IL-6 le matin après 12 heures de jeûne et sera examiné par l'hôpital général de l'université de Shenzhen.
Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Concentration de TNF-Alpha en ng/mL évaluée par test sanguin clinique
Délai: Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Un échantillon de sang veineux sera prélevé par une infirmière professionnelle pour le test TNF-Alpha le matin après 12 heures de jeûne et sera examiné par l'hôpital général de l'université de Shenzhen.
Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Concentration de lipoprotéines de haute densité (HDL) en mmol/L évaluée par un test sanguin clinique
Délai: Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Un échantillon de sang veineux sera prélevé par une infirmière professionnelle pour le test HDL le matin après 12 heures de jeûne et sera examiné par l'hôpital général de l'université de Shenzhen.
Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Concentration de lipoprotéines de basse densité (LDL) en mmol/L évaluée par un test sanguin clinique
Délai: Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Un échantillon de sang veineux sera prélevé par une infirmière professionnelle pour le test LDL le matin après 12 heures de jeûne et sera examiné par l'hôpital général de l'université de Shenzhen.
Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Concentration de triglycérides (TG) en mmol/L évaluée par test sanguin clinique
Délai: Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Un échantillon de sang veineux sera prélevé par une infirmière professionnelle pour le test TG le matin après 12 heures de jeûne et sera examiné par l'hôpital général de l'université de Shenzhen.
Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Concentration d'insuline en mU/L évaluée par un test sanguin clinique
Délai: Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Un échantillon de sang veineux sera prélevé par une infirmière professionnelle pour un test d'insuline le matin après 12 heures de jeûne et sera examiné par l'hôpital général de l'université de Shenzhen.
Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration d'albumine en g/L évaluée par prise de sang clinique
Délai: Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Un échantillon de sang veineux sera prélevé par une infirmière professionnelle pour un test d'insuline le matin après 12 heures de jeûne et sera examiné par l'hôpital général de l'université de Shenzhen.
Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Concentration de créatinine en umol/L évaluée par un test sanguin clinique
Délai: Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Un échantillon de sang veineux sera prélevé par une infirmière professionnelle pour un test d'insuline le matin après 12 heures de jeûne et sera examiné par l'hôpital général de l'université de Shenzhen.
Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Concentration de protéine C-réactive en mg/dL évaluée par test sanguin clinique
Délai: Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Un échantillon de sang veineux sera prélevé par une infirmière professionnelle pour un test d'insuline le matin après 12 heures de jeûne et sera examiné par l'hôpital général de l'université de Shenzhen.
Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Pourcentage de lymphocytes évalués par un test sanguin clinique
Délai: Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Un échantillon de sang veineux sera prélevé par une infirmière professionnelle pour un test d'insuline le matin après 12 heures de jeûne et sera examiné par l'hôpital général de l'université de Shenzhen.
Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Volume moyen de globules rouges (rouges) évalué par un test sanguin clinique
Délai: Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Un échantillon de sang veineux sera prélevé par une infirmière professionnelle pour un test d'insuline le matin après 12 heures de jeûne et sera examiné par l'hôpital général de l'université de Shenzhen.
Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Coefficient de variation de la taille des globules rouges (largeur de distribution des globules rouges) évalué par test sanguin clinique
Délai: Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Un échantillon de sang veineux sera prélevé par une infirmière professionnelle pour un test d'insuline le matin après 12 heures de jeûne et sera examiné par l'hôpital général de l'université de Shenzhen.
Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Concentration de phosphatase alcaline en U/L évaluée par test sanguin clinique
Délai: Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Un échantillon de sang veineux sera prélevé par une infirmière professionnelle pour un test d'insuline le matin après 12 heures de jeûne et sera examiné par l'hôpital général de l'université de Shenzhen.
Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Nombre de globules blancs (nombre de globules blancs) dans 1 000 cellules/ul évalué par un test sanguin clinique
Délai: Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Un échantillon de sang veineux sera prélevé par une infirmière professionnelle pour un test d'insuline le matin après 12 heures de jeûne et sera examiné par l'hôpital général de l'université de Shenzhen.
Quinze minutes de prise de sang tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Calcul de l'âge phénotypique basé sur un test sanguin
Délai: Le calcul coûtera 5 minutes. Le calcul sera collecté au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Un échantillon de sang veineux sera prélevé par une infirmière professionnelle le matin après 12 heures de jeûne et sera examiné par l'hôpital général de l'université de Shenzhen. Indice d'albumine, créatinine, glucose, protéine c-créative, pourcentage de lymphocytes, volume corpusculaire moyen, largeur de distribution des globules rouges, phosphatase alcaline, le nombre de globules blancs sera examiné et calculé en âge phénotypique.
Le calcul coûtera 5 minutes. Le calcul sera collecté au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Densité osseuse en g/cm^2 évaluée par Horizon Wi
Délai: Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
La masse osseuse sera mesurée par DEXA (Horizon Wi). Les volontaires seront invités à s'allonger sur une table de radiographie spéciale DEXA. Le technologue vous aidera à vous positionner correctement et utilisera des dispositifs de positionnement tels que des blocs de mousse pour vous aider à maintenir la position souhaitée. Lorsque le bras de l'appareil DEXA passe sur le corps, l'informatique utilise deux faisceaux de rayons X différents. Les faisceaux utilisent très peu de rayonnement pour garantir la sécurité du test et aider à distinguer les os des autres tissus. Le scanner traduit les données de mesure de la densité osseuse en images et graphiques. Les os sont plus facilement visibles en blanc, tandis que les tissus adipeux et musculaires ressemblent à des ombres en arrière-plan sur l'écran d'ordinateur du technologue.
Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Imagerie du fond de l’œil évaluée par Spectralis OCT
Délai: Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Les volontaires se rendront au centre de gestion de la santé de l'hôpital général de l'université de Shenzhen, où des médecins professionnels utiliseront un scanner de tomographie à photocohérence (Spectralis OCT) pour l'examen du fond d'œil, et l'imagerie du fond d'œil sera collectée sans caractère invasif ni dommage. Les volontaires doivent s’asseoir confortablement sur une chaise et rapprocher leur visage de la caméra. Le technologue montrera où placer le front et le menton. Rien ne touche l'œil des volontaires lors de l'imagerie rétinienne.
Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Photo des traits du visage évalués par Fluke RSE600
Délai: Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Les traits du visage sont capturés à l’aide d’une caméra thermique infrarouge (Fluke RSE600), qui sont ensuite analysés à l’aide de l’intelligence artificielle. Lors de la prise de vue, attendez que la caméra thermique fasse la mise au point et appuyez sur le déclencheur. Lors de l'acquisition de l'image, le cadre ne doit contenir qu'un seul sujet, dont les informations sur le visage et la tête sont entièrement collectées, et la zone au-dessus du cou représente plus de 35 % de l'image thermique capturée. Pendant le processus de collecte, il est rappelé aux volontaires de regarder la caméra, de ne pas faire d'expressions, de ne pas porter de lunettes qui couvrent leur visage, de masques, etc. Dans le cas où le volontaire porte une frange ou des cheveux longs couvrant son visage, il convient de lui rappeler de mettre un bandeau et d'attacher ses cheveux en arrière.
Quinze minutes tous les trois mois pendant les 6 mois d'expérimentation. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Force musculaire en kilogrammes évaluée par le dynamomètre manuel numérique Jamar Plus+
Délai: Dix minutes tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
La force musculaire sera mesurée par le dynamomètre manuel numérique Jamar Plus+. Les bénévoles disposeront confortablement l’instrument dans sa main. Demandez aux volontaires de serrer avec leur force maximale. L'aiguille de maintien de pointe enregistrera automatiquement la force la plus élevée exercée.
Dix minutes tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Microbiome évalué par Illumina
Délai: Les matières fécales seront collectées par les volontaires eux-mêmes et envoyées aux chercheurs. Les matières fécales seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
L'abondance du microbiome intestinal proviendra du profilage métagénomique des matières fécales par Illumina. Les volontaires ramasseront eux-mêmes leurs excréments à l'aide de tubes de collecte d'excréments spécialisés. Ils doivent soumettre les échantillons au chercheur dans les 30 minutes suivant le prélèvement ou doivent d’abord les conserver au congélateur, puis soumettre l’échantillon lorsqu’il est disponible.
Les matières fécales seront collectées par les volontaires eux-mêmes et envoyées aux chercheurs. Les matières fécales seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Score GlycanAge évalué par le kit GlycanAge
Délai: Dix minutes tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.
Le chercheur prélèvera une goutte de sang sur le doigt des volontaires, utilisera le kit pour stocker le sang du doigt, puis l'enverra à l'entreprise pour test. Le score d'âge biologique basé sur les biomarqueurs des glycanes indiquant une inflammation sera disponible dans 3 à 5 semaines.
Dix minutes tous les trois mois pendant les 6 mois des expérimentations. Les données seront collectées au départ, à la fin du 3ème mois et à la fin du 6ème mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Collaborateurs

The Hong Kong Polytechnic University
Shenzhen University General Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: John R Speakman, PhD, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2024

Première publication (Réel)

29 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KYLLHS-20240201A

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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