Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ydinlämpötilan ja terveyden välinen liitto

maanantai 19. tammikuuta 2026 päivittänyt: John R. Speakman, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Tutkimus selvittääksesi, kuinka ydinlämpötilan alentaminen vaikuttaa terveyteen

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voisiko kylmän veden juominen edistää kehon koostumusta ja pidentää entisestään kiinalaisten iäkkäiden aikuisten tervettä elinikää. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  1. Alentaako kylmän veden juominen kehon rasvaprosenttia?
  2. Pidentääkö kylmän veden juominen positiivisesti elinikää pitkällä aikavälillä Tutkijat vertaavat kylmän veden interventioryhmää kontrolliryhmään (joivat sen sijaan 37 ℃ vettä) nähdäkseen, edistääkö kylmän veden juominen terveyttä ja hidastaa ikääntymisprosessia.

Osallistujat:

  1. Juo 4 ℃ tai 37 ℃ vettä 4 kertaa (9.00, 12.00, 15.00, 18.00) joka päivä 6 kuukauden ajan.
  2. Käy instituutissa ja terveystarkastusosastolla testejä ja tarkastusta varten lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pilottitutkimuksen mukaan havaitsimme, että 4 ℃ vesi voi merkittävästi alentaa ruumiinlämpöä. Siksi pyrimme tutkimaan, voisiko 4 ℃ veden juominen edistää kehon koostumusta ja pidentää elinikää.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti interventioryhmään (juovat 4℃ vettä klo 9.00, 12.00, 15.00, 18.00) ja kontrolliryhmään (juivat 37 C:n vettä klo 9.00, 12:00). ., 15.00, 18.00) 6 kuukauden interventiota varten. Testit suoritetaan Shenzhen Institute of Advanced Technology -instituutissa, kun taas tarkastusta testataan Shenzhenin yliopistollisen yleissairaalan terveystarkastusosastolla. Kehon koostumus testataan magneettikuvauksella (MRI), kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DEXA) ja TANITAlla (biosähköinen menetelmä). Lisäksi testaamme osallistujien vyötärön ja lantion ympärysmittoja 3D-skannauksella. Lisäksi testaamme ruumiinlämpöä ja ruskeaa rasvakudosta.

Edellä mainittujen päätulosten lisäksi testaamme myös heidän fyysistä aktiivisuuttaan, ravinnonsaantia, aineenvaihduntaa, glukoosia, IL-6:ta, TNF-alfaa, HDL-, LDL- ja insuliinitasoa. Samaan aikaan mitataan myös ikääntyviä biomarkkereita, eli fenotyyppistä ikää, silmänpohjakuvaa, kasvojen muutoksia, luutiheyttä, suoliston mikrobiota, GlycanAge.

Koko interventiojakso kestää 6 kuukautta. Kaikki testit ja tarkastukset testataan lähtötilanteessa, kolmannen kuukauden lopussa ja tutkimuksen päätepisteessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: John R Speakman, PhD
  • Puhelinnumero: 0755-86528487 15810868669
  • Sähköposti: j.speakman@abdn.ac.uk

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518055
        • Rekrytointi
        • Shenzhen Institute of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 50-65-vuotiaat (mukaan lukien 50-65)
  • Ei leikkausta viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Terve (Ei aineenvaihduntasairauksia, sydän- ja verisuonitauteja, keuhkosairauksia (COPD, astma jne.), hormonaalisia sairauksia ja maha-suolikanavan sairauksia)
  • Koko opintojakson ajan Shenzhenissä
  • Ei merkittäviä muutoksia ruumiinpainossa viimeisen 3 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka tarvitsevat lääkkeitä pitkään (mukaan lukien laihdutuspillereitä)
  • dietillä
  • Liikuntarajoitteinen
  • Naiset, jotka yrittävät tulla raskaaksi, raskaana tai imettävät
  • Metallin implantin läsnäolo kehossa (esim. sydämentahdistin)
  • Ne, joilla on klaustrofobia
  • Ne, joilla on veren fobia, patologinen hypotensio tai verenpainetauti
  • Ne, jotka ovat muissa interventiotutkimuksissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 4℃ veden juomaryhmä
Vapaaehtoiset juovat 500 ml 4 ℃ vettä 10 minuutissa klo 9.00, 12.00, 15.00, 18.00. päivittäin 6 kuukauden ajan.
Käyttäytyminen: Kylmän veden juominen
Interventioryhmän vapaaehtoisia pyydetään juomaan 500 ml 4 ℃ vettä 10 minuutin sisällä neljä kertaa päivässä koko tutkimuksen ajan.
Ei väliintuloa: 37℃ veden juomaryhmä
Vapaaehtoiset juovat 500 ml 37 ℃ vettä 10 minuutissa klo 9.00, 12.00, 15.00, 18.00. päivittäin 6 kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon sisälämmön arvo celsiusasteina e-Celsiuksella
Aikaikkuna: 24 tuntia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Vapaaehtoiset nielevät elektronisen kapselin nimeltä e-Celsius (BodyCap, Ranska), joka aktivoidaan ennen käyttöä. Neljä tuntia nielemisen jälkeen e-Celsius tulee suolistoon ja tiedonkeruu alkaa. Laitekutsu e-Viewer (KIT EPERF CE-SW, Ranska) käytetään yhdistämään kapselit ja keräämään tietoja.
24 tuntia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Painon arvo kilogrammoina mitattuna Secan ruumiinpainoasteikolla
Aikaikkuna: Viisi minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Vapaaehtoisia pyydetään paastoamaan yön yli ja paino mitataan kalibroidulla Seca-kehonpainovaa'alla aamulla ensimmäiseksi henkilöiltä, ​​joilla on kevyitä vaatteita ja ilman kenkiä.
Viisi minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Korkeuden arvo metreinä mitattuna Seca 217 -stadiometrillä
Aikaikkuna: Viisi minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Mitattu Seca 217 Stable -stadiometrillä. Vapaaehtoisten ei tule käyttää kenkiä ja sukkia. Seiso stadiometrialustalla selkä seinää vasten ja jalat yhdessä. Seiso mahdollisimman suorana niin, että kantapäät, selkä, hartiat ja pää koskettavat seinää. Vedä leuka sisään ja katso suoraan eteenpäin.
Viisi minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Painon ja pituuden mukaan laskettu painoindeksin (BMI) arvo
Aikaikkuna: Laskenta maksaa kaksi minuuttia joka kolmas kuukausi kokeiden kuuden kuukauden ajan. Laskelma kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
BMI lasketaan painon ja pituuden perusteella seuraavan kaavan mukaan: BMI=paino/pituus^2
Laskenta maksaa kaksi minuuttia joka kolmas kuukausi kokeiden kuuden kuukauden ajan. Laskelma kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Kehon koostumus - rasvamassan tilavuus cm^3 mitattuna uMR 790:lla
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, kolmannen kuukauden lopussa ja kuudennen kuukauden lopussa.
Rasvamassa mitataan magneettikuvauksella (Shanghai United Imaging, uMR 790). Vapaaehtoisten ei tule käyttää metallikoruja tai metalliimplantteja. Niiden tulee makaamaan siirrettävälle pöydälle, ja ne on kiinnitettävä tekniikkojen toimesta. Vapaaehtoisten tulee pysyä paikallaan testin aikana ja suorittaa muutamia pieniä tehtäviä, kuten uloshengitys, sisäänhengitys ja hengityksen pidättäminen lähetyksen jälkeen.
Viisitoista minuuttia joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, kolmannen kuukauden lopussa ja kuudennen kuukauden lopussa.
Kehonkoostumus - rasvattoman massan paino grammoina arvioituna Tanita MC-980
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Rasvaton massa mitataan Bioimpedanssianalyysillä (Tanita, MC-980). Vapaaehtoisten demografiset tiedot tulee syöttää ennen testiä, mukaan lukien henkilöllisyystodistus, sukupuoli, ikä, pituus. Kun signaali osoittaa, että kone on valmis, vapaaehtoisten tulee seisoa vaakalla ilman kenkiä, sukkia tai muita painoon vaikuttavia esineitä. Näytön ohjeiden mukaan vapaaehtoisten on pidettävä kahvasta tiukasti kiinni.
Viisitoista minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Kehon koostumus - rasvamassan paino grammoina Horizon Win arvioima
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Rasvaton massa mitataan DEXA:lla (Horizon Wi). Vapaaehtoisia pyydetään makaamaan erityisellä DEXA-röntgenpöydällä. Tekniikka auttaa sijoittamaan oikean asennon ja käyttää paikannuslaitteita, kuten vaahtomuovia, auttaakseen pitämään halutun asennon. Kun DEXA-koneen varsi kulkee kehon yli, IT käyttää kahta erilaista röntgensädettä. Säteet käyttävät hyvin vähän säteilyä pitääkseen testin turvallisempana ja auttaakseen erottamaan luun muista kudoksista. Skanneri muuntaa luun tiheyden mittaustiedot kuviksi ja kaavioiksi. Luu näkyy helpoimmin valkoisena, kun taas rasva- ja lihaskudos näyttävät varjoilta taustalla teknikon tietokoneen näytöllä.
Viisitoista minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Vyötärön ympärysmitat senttimetreinä arvioituna TG2000-F:llä
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Vyötärön ympärysmitat mitataan koko kehon laserskannerilla (TG2000-F). Vapaaehtoisten tulee käyttää testin aikana tiukkoja alusvaatteita ja seisoa koneen edessä ohjetarrojen mukaisesti. Tee pieniä liikkeitä ohjeen mukaan.
Viisitoista minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Lantion ympärysmitat senttimetreinä TG2000-F:n arvioimina
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Lonkan ympärysmitat mitataan koko kehon laserskannerilla (TG2000-F). Vapaaehtoisten tulee käyttää testin aikana tiukkoja alusvaatteita ja seisoa koneen edessä ohjetarrojen mukaisesti. Tee pieniä liikkeitä ohjeen mukaan.
Viisitoista minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ruskeat rasvakudosalueet, joiden lämpötila kohoaa cm^2:na Fluke RSE600:lla arvioituna
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Infrapunalämpökameraa (Fluke RSE600) käytetään ruskean rasvakudoksen mittaamiseen solisluun ympäriltä. Jokainen koehenkilö oli rennossa "vakaassa tilassa" tutussa ympäristössä. He istuivat pystyasennossa, käsivarret käännettyinä ja pää, niska ja hartiat ilman vaatteita, työhuoneen keskellä, kaukana kaikista lämpöä säteilevistä esineistä ja 1,0 metrin päässä jalustaan ​​kiinnitetystä lämpökamerasta. asetettu etäisyys, 1 m, lattiasta. Tämä sijoittelu varmisti mukavuuden sekä optimaalisen asennon supraclavicular BAT -varastojen visualisointiin. 5 kuvaa otettiin 1 minuutin välein ennen jokaista lämpöaltistusta, ja ne edustivat kontrollijaksoa. Jokainen koehenkilö asetti sitten 1 kätensä viileään vesijohtoveteen (20 ℃). Lämpötilan nousu supraklavikulaarisen alueen termisellä alueella kerättiin edelleen.
Viisitoista minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden intensiteetti kolmessa tyypissä (kevyt, kohtalainen, voimakas) arvioi GT3X
Aikaikkuna: Seitsemän päivää joka kolmas kuukausi kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Vapaaehtoisten fyysinen aktiivisuus tallennetaan kiihtyvyysmittarilla (GT3X), jota pidetään lähellä lantiota 7 päivän ajan. Näyttöä ei saa käyttää kylvyn tai uinnin aikana. Ensimmäinen päivä hylätään samoin kuin kaikki päivät, joiden käyttöaika on alle 12 tuntia. Hyvälle mittarille tavoite on saada 2 arkipäivää ja 2 viikonloppupäivää. Kolmen akselin kiihtyvyys kerätään ja lasketaan sitten fyysisen aktiivisuuden intensiteetiksi.
Seitsemän päivää joka kolmas kuukausi kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ruoan saannin paino grammoina arvioituna 24 tunnin ruokavalion tarkistuskyselyllä
Aikaikkuna: Yksi päivä joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ruoan saantia seurattiin käyttämällä 24 tunnin ruokavalion tarkistuskyselyä (retrospektiivinen tallenne ruuan saannista (määrä ja tiheys) viimeisen 24 tunnin aikana käyttämällä itseraportoitua kyselylomaketta).
Yksi päivä joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Cosmedin arvioima lepoaineenvaihdunta (kcal).
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Lepoenergian kulutus mitataan epäsuoralla kalorimetrialla hengityssuojajärjestelmän (Cosmed) kautta. Vapaaehtoinen osallistuu laboratorioon yön yli paaston jälkeen. Henkilö makaa tasaisella sängyllä ja huppu asetetaan hänen päänsä päälle. Aineenvaihduntanopeutta (hapen kulutusta ja CO2-tuotantoa) tarkkaillaan 40 minuutin ajan. Mittauksena käytetään viimeistä 10 minuuttia. Kalorimetrit arvioidaan turbiinitestillä mittausten tarkkuuden varmistamiseksi. Validointi alkoholipolton kautta suoritetaan kuukausittain.
Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Glukoosipitoisuus mmol/l kliinisellä verikokeella arvioituna
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ammattimainen sairaanhoitaja ottaa verinäytteen glukoositestiä varten aamulla 12 tunnin paaston jälkeen ja tutkii Shenzhenin yliopistollisen sairaalan.
Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
IL-6:n pitoisuus ng/l kliinisellä verikokeella arvioituna
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ammattihoitaja ottaa verinäytteen IL-6-testiä varten aamulla 12 tunnin paaston jälkeen ja tutkii sen Shenzhenin yliopistollisessa sairaalassa.
Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
TNF-alfan pitoisuus ng/ml kliinisellä verikokeella arvioituna
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ammattimainen sairaanhoitaja ottaa verinäytteen TNF-Alfa-testiä varten aamulla 12 tunnin paaston jälkeen ja tutkii sen Shenzhenin yliopistollisessa sairaalassa.
Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Korkean tiheyden lipoproteiinin (HDL) pitoisuus mmol/l kliinisellä verikokeella arvioituna
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ammattimainen sairaanhoitaja ottaa verinäytteen HDL-testiä varten aamulla 12 tunnin paaston jälkeen ja tutkii sen Shenzhenin yliopistollisessa sairaalassa.
Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Pienitiheyksisten lipoproteiinien (LDL) pitoisuus mmol/l mitattuna kliinisellä verikokeella
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ammattimainen sairaanhoitaja ottaa verinäytteen LDL-testiä varten aamulla 12 tunnin paaston jälkeen ja tutkii sen Shenzhenin yliopistollisessa sairaalassa.
Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Triglyseridipitoisuus (TG) mmol/l kliinisellä verikokeella arvioituna
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ammattimainen sairaanhoitaja ottaa laskimoverinäytteen TG-testiä varten aamulla 12 tunnin paaston jälkeen ja tutkii sen Shenzhenin yliopistollisessa sairaalassa.
Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Insuliinipitoisuus mU/L kliinisellä verikokeella arvioituna
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ammattimainen sairaanhoitaja ottaa verinäytteen insuliinitestiä varten aamulla 12 tunnin paaston jälkeen ja tutkii sen Shenzhenin yliopistollisessa sairaalassa.
Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Albumiinin pitoisuus g/l kliinisellä verikokeella arvioituna
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ammattimainen sairaanhoitaja ottaa verinäytteen insuliinitestiä varten aamulla 12 tunnin paaston jälkeen ja tutkii sen Shenzhenin yliopistollisessa sairaalassa.
Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Kreatiniinipitoisuus umol/l kliinisellä verikokeella arvioituna
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ammattimainen sairaanhoitaja ottaa verinäytteen insuliinitestiä varten aamulla 12 tunnin paaston jälkeen ja tutkii sen Shenzhenin yliopistollisessa sairaalassa.
Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus mg/dl kliinisellä verikokeella arvioituna
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ammattimainen sairaanhoitaja ottaa verinäytteen insuliinitestiä varten aamulla 12 tunnin paaston jälkeen ja tutkii sen Shenzhenin yliopistollisessa sairaalassa.
Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Kliinisellä verikokeella arvioitu lymfosyyttien prosenttiosuus
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ammattimainen sairaanhoitaja ottaa verinäytteen insuliinitestiä varten aamulla 12 tunnin paaston jälkeen ja tutkii sen Shenzhenin yliopistollisessa sairaalassa.
Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Keskimääräinen (punasolujen) määrä kliinisellä verikokeella arvioituna
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ammattimainen sairaanhoitaja ottaa verinäytteen insuliinitestiä varten aamulla 12 tunnin paaston jälkeen ja tutkii sen Shenzhenin yliopistollisessa sairaalassa.
Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Punasolujen koon vaihtelukerroin (punasolujen jakautumisleveys) kliinisellä verikokeella arvioituna
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ammattimainen sairaanhoitaja ottaa verinäytteen insuliinitestiä varten aamulla 12 tunnin paaston jälkeen ja tutkii sen Shenzhenin yliopistollisessa sairaalassa.
Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Alkalisen fosfataasin pitoisuus U/L kliinisellä verikokeella arvioituna
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ammattimainen sairaanhoitaja ottaa verinäytteen insuliinitestiä varten aamulla 12 tunnin paaston jälkeen ja tutkii sen Shenzhenin yliopistollisessa sairaalassa.
Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Valkosolujen määrä (valkosolujen määrä) 1 000 solua/ul kliinisellä verikokeella arvioituna
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ammattimainen sairaanhoitaja ottaa verinäytteen insuliinitestiä varten aamulla 12 tunnin paaston jälkeen ja tutkii sen Shenzhenin yliopistollisessa sairaalassa.
Viisitoista minuuttia verikoe joka kolmas kuukausi kokeiden 6 kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Fenotyyppisen iän laskeminen verikokeen perusteella
Aikaikkuna: Laskenta kestää 5 minuuttia. Laskelma kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Ammattimainen sairaanhoitaja ottaa verinäytteen aamulla 12 tunnin paaston jälkeen ja tutkii sen Shenzhenin yliopistollisessa sairaalassa. Albumiinin, kreatiniinin, glukoosin, c-luovan proteiinin, lymfosyyttien prosenttiosuuden, keskimääräisen korpuskulaarisen tilavuuden, punasolujen jakautumisen leveyden, alkalisen fosfataasin, valkosolujen määrän indeksi tutkitaan ja lasketaan fenotyyppiseen ikään.
Laskenta kestää 5 minuuttia. Laskelma kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Luutiheys g/cm22 arvioituna Horizon Wi:llä
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Luun massa mitataan DEXA:lla (Horizon Wi). Vapaaehtoisia pyydetään makaamaan erityisellä DEXA-röntgenpöydällä. Tekniikka auttaa sijoittamaan oikean asennon ja käyttää paikannuslaitteita, kuten vaahtomuovia, auttaakseen pitämään halutun asennon. Kun DEXA-koneen varsi kulkee kehon yli, IT käyttää kahta erilaista röntgensädettä. Säteet käyttävät hyvin vähän säteilyä pitääkseen testin turvallisempana ja auttaakseen erottamaan luun muista kudoksista. Skanneri muuntaa luun tiheyden mittaustiedot kuviksi ja kaavioiksi. Luu näkyy helpoimmin valkoisena, kun taas rasva- ja lihaskudos näyttävät varjoilta taustalla teknikon tietokoneen näytöllä.
Viisitoista minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Spectralis OCT:n arvioima silmänpohjakuvaus
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Vapaaehtoiset menevät Shenzhenin yliopistollisen yleissairaalan Health Management Centeriin, jossa ammattilääkärit käyttävät fotokoherenssitomografia (Spectralis OCT) silmänpohjan tutkimukseen ja silmänpohjakuvaukset kerätään ilman invasiivisuutta ja haittaa. Vapaaehtoisten tulee istua mukavasti tuolilla ja siirtää kasvonsa lähelle kameralaitetta. Teknologi näyttää mihin otsa ja leuka sijoitetaan. Mikään ei kosketa vapaaehtoisten silmään verkkokalvon kuvantamisen aikana.
Viisitoista minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Kuva Fluke RSE600:n arvioimista kasvonpiirteistä
Aikaikkuna: Viisitoista minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Kasvojen piirteet tallennetaan infrapunalämpökameralla (Fluke RSE600), jotka analysoidaan sitten tekoälyn avulla. Kun kuvaat, odota, että lämpökamera tarkentaa, ja paina laukaisinta. Kuvanoton aikana kehyksen tulee sisältää vain yksi kohde, jonka kasvot ja päätiedot kerätään kokonaan, ja kaulan yläpuolella oleva alue on yli 35 % otetusta lämpökuvasta. Keräysprosessin aikana vapaaehtoisia muistutetaan katsomaan kameraan, olemaan käyttämättä ilmeitä, olemaan käyttämättä kasvonsa peittäviä laseja, naamioita jne. Mikäli vapaaehtoisella on otsatukka tai pitkät hiukset peittävät kasvonsa, vapaaehtoista tulee muistuttaa, että hän pukee päähän ja sitoo hiuksensa taakse.
Viisitoista minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Lihasvoima kilogrammoina mitattuna Jamar Plus+ Digital Hand Dynamometerilla
Aikaikkuna: Kymmenen minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Lihasvoimaa mitataan Jamar Plus+ Digital Hand Dynamometer -mittarilla. Vapaaehtoiset järjestävät soittimen mukavasti käteensä. Pyydä vapaaehtoisia puristamaan maksimivoimallaan. Huippupitoinen neula tallentaa automaattisesti suurimman käytetyn voiman.
Kymmenen minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Mikrobiomin arvioi Illumina
Aikaikkuna: Vapaaehtoiset keräävät ulosteet itse ja lähettävät ne tutkijoille. Ulosteet kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Suoliston mikrobiomin runsaus tulee Illuminan ulosteiden metagenomisesta profiloinnista. Vapaaehtoiset keräävät ulosteensa itse käyttämällä erityisiä ulosteenkeräysputkia. Heidän on toimitettava näytteet tutkijalle 30 minuutin kuluessa keräämisestä tai ne on ensin säilytettävä pakastimessa ja toimitettava sitten näyte, kun se on saatavilla.
Vapaaehtoiset keräävät ulosteet itse ja lähettävät ne tutkijoille. Ulosteet kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
GlycanAge-pistemäärä on arvioitu GlycanAge-sarjan avulla
Aikaikkuna: Kymmenen minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.
Tutkija ottaa veripisaran vapaaehtoisten sormentikusta, käyttää sarjaa sormenpääveren säilyttämiseen ja lähettää sen sitten yritykselle testattavaksi. Tulehdusta osoittaviin glykaanibiomarkkereihin perustuva biologinen ikäpistemäärä on saatavilla 3–5 viikon kuluttua.
Kymmenen minuuttia kolmen kuukauden välein kokeiden kuuden kuukauden ajan. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 3. kuukauden lopussa ja 6. kuukauden lopussa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Yhteistyökumppanit

The Hong Kong Polytechnic University
Shenzhen University General Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: John R Speakman, PhD, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KYLLHS-20240201A

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa