Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между температурой тела и здоровьем

19 января 2026 г. обновлено: John R. Speakman, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Исследование, призванное выяснить, как снижение температуры тела влияет на здоровье

Цель этого клинического исследования — выяснить, может ли употребление холодной воды улучшить состав тела и продлить продолжительность здоровой жизни пожилых людей в Китае. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  1. Снижает ли употребление холодной воды процент жира в организме?
  2. Будет ли употребление холодной воды положительно увеличивать продолжительность жизни в долгосрочной перспективе? Исследователи сравнит группу, использующую холодную воду, с контрольной группой (вместо этого пьющей воду с температурой 37 ℃), чтобы увидеть, помогает ли употребление холодной воды укреплять здоровье и замедлять процесс старения.

Участники:

  1. Пейте воду температурой 4℃ или 37℃ 4 раза (9:00, 12:00, 15:00, 18:00) каждый день в течение 6 месяцев.
  2. Посетите институт и отделение медицинского осмотра для прохождения анализов и осмотра исходно, в конце 3-го и в конце 6-го месяца.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Согласно пилотному исследованию, мы обнаружили, что вода с температурой 4 ℃ может значительно снизить температуру тела. Таким образом, мы стремимся выяснить, может ли употребление воды с температурой 4 ℃ улучшить состав тела и в дальнейшем помочь продлить продолжительность жизни.

Участники будут случайным образом разделены на экспериментальную группу (пьющие воду температурой 4 ℃ в 9:00, 12:00, 15:00, 18:00) и контрольную группу (пьющие воду температурой 37 ℃ в 9:00, 12:00). ., 15:00, 18:00) для 6-месячного вмешательства. Тесты будут проводиться в Шэньчжэньском институте передовых технологий, а обследование будет проходить в отделении медицинского осмотра больницы общего профиля Шэньчжэньского университета. Состав тела будет проверяться с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ), двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA) и TANITA (биоэлектрического метода). Кроме того, мы проверим окружность талии и бедер участников с помощью 3D-сканирования. Кроме того, мы проверим температуру тела и бурую жировую ткань.

Помимо вышеуказанных основных результатов, мы также проверим их физическую активность, потребление пищи, скорость метаболизма, уровень глюкозы, IL-6, TNF-альфа, ЛПВП, ЛПНП, уровень инсулина. Между тем, также будут измеряться биомаркеры старения, а именно фенотипический возраст, изображение глазного дна, изменения лица, плотность костей, микробиота кишечника, GlycanAge.

Весь период вмешательства продлится 6 месяцев. Все тесты и осмотры будут проводиться в начале исследования, в конце третьего месяца и в конечной точке исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: John R Speakman, PhD
  • Номер телефона: 0755-86528487 15810868669
  • Электронная почта: j.speakman@abdn.ac.uk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Yinuo Wang, Master
  • Номер телефона: 0755-86528487 15734075325
  • Электронная почта: yi-nuo.wang@connect.polyu.hk

Места учебы

  • Китай
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Китай, 518055
        • Рекрутинг
        • Shenzhen Institute of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences
        • Контакт:
          • John R Speakman, PhD
          • Номер телефона: 0755-86528487 15810868669
          • Электронная почта: j.speakman@abdn.ac.uk
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 50 до 65 лет (в том числе от 50 до 65 лет)
  • Никаких операций за последние 6 месяцев.
  • Здоров (отсутствуют метаболические заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, заболевания легких (ХОБЛ, астма и др.), эндокринные заболевания и заболевания желудочно-кишечного тракта)
  • Базируется в Шэньчжэне в течение всего периода обучения.
  • Никаких существенных изменений массы тела за последние 3 месяца.

Критерий исключения:

  • Те, кому необходимо принимать лекарства в течение длительного времени (включая таблетки для похудения)
  • На диете
  • Неполноценный
  • Женщины, которые пытаются забеременеть, беременны или кормят грудью.
  • Наличие металлического имплантата в организме (например, кардиостимулятор)
  • Те, у кого клаустрофобия
  • Людям с боязнью крови, патологической гипотонией или гипертонией.
  • Те, кто участвует в других интервенционных исследованиях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа питья воды 4℃
Добровольцы выпьют 500 мл воды температурой 4℃ в течение 10 минут в 9:00, 12:00, 15:00, 18:00. каждый день в течение 6 мес.
Поведенческий: Пить холодную воду
Добровольцев в экспериментальной группе попросят выпить по 500 мл воды температурой 4℃ в течение 10 минут четыре раза в день на протяжении всего исследования.
Без вмешательства: Группа питья воды 37℃
Добровольцы выпьют 500 мл воды температурой 37℃ в течение 10 минут в 9:00, 12:00, 15:00, 18:00. каждый день в течение 6 мес.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Значение внутренней температуры тела в градусах Цельсия, оцененное по электронному Цельсию
Временное ограничение: Двадцать четыре часа каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Добровольцы проглотят электронную капсулу e-Celsius (BodyCap, Франция), которая будет активирована перед использованием. Через четыре часа после проглатывания e-Celsius попадет в кишечник и начнется сбор данных. Для подключения капсул и сбора данных будет использоваться устройство под названием e-Viewer (KIT EPERF CE-SW, Франция).
Двадцать четыре часа каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Значение веса в килограммах, определенное по шкале веса тела Seca.
Временное ограничение: Пять минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Добровольцев попросят голодать в течение ночи, а вес будет измеряться с помощью калиброванных весов Seca утром первым делом у испытуемых, одетых в легкую одежду и без обуви.
Пять минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Значение роста в метрах, определенное ростомером Seca 217.
Временное ограничение: Пять минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Измерено с помощью стабильного ростомера Seca 217. Добровольцам не следует носить обувь и носки. Встаньте на платформу ростомера спиной к стене и ногами вместе. Встаньте как можно прямо, касаясь стены пятками, спиной, плечами и головой. Поднимите подбородок и посмотрите прямо перед собой.
Пять минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Значение индекса массы тела (ИМТ), рассчитанное по весу и росту
Временное ограничение: Расчет будет занимать две минуты каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Расчеты будут собираться в исходном состоянии, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
ИМТ будет рассчитываться на основе веса и роста по формуле: ИМТ=Вес/Рост^2.
Расчет будет занимать две минуты каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Расчеты будут собираться в исходном состоянии, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Состав тела - объем жировой массы в см^3, оцененный с помощью uMR 790.
Временное ограничение: Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собираться в исходном состоянии, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Жировую массу будут измерять с помощью магнитно-резонансной томографии (Шанхайская объединенная визуализация, uMR 790). Добровольцам не следует носить металлические украшения или металлические имплантаты. Они должны лечь на подвижный стол и закрепиться технологами. Добровольцам следует сохранять неподвижность во время теста и выполнять несколько небольших задач, таких как выдох, вдох и задержка дыхания после трансляции.
Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собираться в исходном состоянии, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Состав тела – масса безжировой массы в граммах, оцененная с помощью Tanita MC-980.
Временное ограничение: Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Масса без жира будет измеряться с помощью биоимпедансного анализа (Tanita, MC-980). Перед тестированием необходимо ввести демографическую информацию о добровольцах, включая идентификационный номер, пол, возраст, рост. Когда подается сигнал о готовности машины, добровольцы должны встать на весы без обуви, носков или каких-либо предметов, которые могут повлиять на вес. Согласно инструкциям на экране, добровольцам необходимо крепко держать ручку.
Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Состав тела — масса жировой массы в граммах по оценке Horizon Wi.
Временное ограничение: Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Масса без жира будет измеряться с помощью DEXA (Horizon Wi). Добровольцев попросят лечь на специальный рентгеновский стол DEXA. Технолог поможет правильно расположить вас и использовать устройства позиционирования, такие как пенопластовые блоки, для удержания желаемого положения. Когда рука аппарата DEXA проходит над телом, ИТ-специалист использует два разных рентгеновских луча. Лучи используют очень мало излучения, чтобы сделать тест более безопасным и помочь отличить кость от других тканей. Сканер преобразует данные измерения плотности кости в изображения и графики. Кость легче всего увидеть в белом цвете, тогда как жир и мышечная ткань выглядят как тени на заднем плане на мониторе компьютера технолога.
Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Окружность талии в сантиметрах, оцененная TG2000-F
Временное ограничение: Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Окружность талии будет измерена с помощью лазерного сканера всего тела (TG2000-F). Во время испытания добровольцы должны носить тесное нижнее белье и стоять перед аппаратом в соответствии с наклейками с инструкциями. Сделайте небольшое движение согласно инструкции.
Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Окружность бедер в сантиметрах, оцененная с помощью TG2000-F
Временное ограничение: Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Окружность бедер будет измерена с помощью лазерного сканера всего тела (TG2000-F). Во время испытания добровольцы должны носить тесное нижнее белье и стоять перед аппаратом в соответствии с наклейками с инструкциями. Сделайте небольшое движение согласно инструкции.
Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Бурая жировая ткань — участки повышения температуры в см^2, оцененные с помощью Fluke RSE600.
Временное ограничение: Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Инфракрасный тепловизор (Fluke RSE600) будет использоваться для измерения бурой жировой ткани вокруг ключицы. Каждый испытуемый находился в расслабленном «устойчивом состоянии» в знакомой обстановке. Их сидели в вертикальном положении, с отведенными руками и с обнаженными головой, шеей и плечами, в центре кабинета, вдали от всех теплоизлучающих предметов и на расстоянии 1,0 м от тепловизионной камеры, закрепленной на штативе на расстоянии 1,0 м от тепловизионной камеры, закрепленной на штативе. установленное расстояние 1 м от пола. Такое расположение обеспечивало комфорт, а также оптимальное положение для визуализации надключичных депо БАТ. 5 изображений были сделаны с интервалом в 1 минуту перед каждым термическим испытанием и представляли собой контрольный период. Затем каждый испытуемый помещал одну руку в прохладную водопроводную воду (20 ℃). Далее регистрировали повышение температуры в тепловой зоне надключичной области.
Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность физической активности трех типов (легкая, умеренная, интенсивная) по шкале GT3X
Временное ограничение: Семь дней каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Физическая активность добровольцев будет записываться с помощью акселерометра (GT3X), который носят возле бедра в течение последовательных 7 дней. Монитор не следует носить во время купания или плавания. Первый день отбрасывается вместе со всеми днями, в которых время ношения составляет менее 12 часов. Для корректного измерения цель состоит в том, чтобы получить 2 дня недели и 2 дня выходных. Ускорение трех осей будет собираться и затем рассчитываться в интенсивность физической активности.
Семь дней каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Вес принятой пищи в граммах, оцененный с помощью 24-часовой анкеты для обзора диеты
Временное ограничение: Один день каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Потребление пищи контролировалось с помощью опросника 24-часового обзора диеты (ретроспективная запись приема пищи (количество и частота) за последние 24 часа с использованием опросника, заполняемого самостоятельно).
Один день каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Скорость метаболизма в состоянии покоя в ккал по оценке Cosmed
Временное ограничение: Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Затраты энергии в состоянии покоя будут измеряться с помощью непрямой калориметрии через систему респираторного капюшона (Cosmed). Доброволец приходит в лабораторию после ночного голодания. Человек ложится на плоскую кровать, на голову надевается капюшон. Скорость метаболизма (потребление кислорода и выработка CO2) контролируют в течение 40 минут. В качестве измерения используются последние 10 минут. Калориметры будут проверены с помощью турбинного испытания для обеспечения точности измерений. Проверка с помощью спиртового ожога будет проводиться ежемесячно.
Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Концентрация глюкозы в ммоль/л, определяемая клиническим анализом крови
Временное ограничение: Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Образец венозной крови будет взят профессиональной медсестрой для анализа уровня глюкозы утром после 12-часового голодания и исследован в больнице общего профиля Шэньчжэньского университета.
Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Концентрация IL-6 в нг/л, определяемая клиническим анализом крови
Временное ограничение: Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Образец венозной крови будет собран профессиональной медсестрой для анализа на IL-6 утром после 12-часового голодания и исследован в больнице общего профиля Шэньчжэньского университета.
Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Концентрация TNF-альфа в нг/мл, определяемая клиническим анализом крови.
Временное ограничение: Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Образец венозной крови будет собран профессиональной медсестрой для анализа TNF-альфа утром после 12-часового голодания и исследован в больнице общего профиля Шэньчжэньского университета.
Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Концентрация липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в ммоль/л, определяемая клиническим анализом крови
Временное ограничение: Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Образец венозной крови будет собран профессиональной медсестрой для анализа на ЛПВП утром после 12-часового голодания и исследован в больнице общего профиля Шэньчжэньского университета.
Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Концентрация липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в ммоль/л, определяемая клиническим анализом крови
Временное ограничение: Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Образец венозной крови будет собран профессиональной медсестрой для анализа ЛПНП утром после 12-часового голодания и исследован в больнице общего профиля Шэньчжэньского университета.
Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Концентрация триглицеридов (ТГ) в ммоль/л, определяемая клиническим анализом крови
Временное ограничение: Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Образец венозной крови будет собран профессиональной медсестрой для проведения ТГ-теста утром после 12-часового голодания и исследован в больнице общего профиля Шэньчжэньского университета.
Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Концентрация инсулина в мЕд/л, определяемая клиническим анализом крови
Временное ограничение: Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Образец венозной крови будет собран профессиональной медсестрой для анализа на инсулин утром после 12-часового голодания и исследован в больнице общего профиля Шэньчжэньского университета.
Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация альбумина в г/л, определяемая клиническим анализом крови
Временное ограничение: Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Образец венозной крови будет собран профессиональной медсестрой для анализа на инсулин утром после 12-часового голодания и исследован в больнице общего профиля Шэньчжэньского университета.
Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Концентрация креатинина в мкмоль/л, определяемая клиническим анализом крови
Временное ограничение: Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Образец венозной крови будет собран профессиональной медсестрой для анализа на инсулин утром после 12-часового голодания и исследован в больнице общего профиля Шэньчжэньского университета.
Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Концентрация С-реактивного белка в мг/дл, определяемая клиническим анализом крови
Временное ограничение: Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Образец венозной крови будет собран профессиональной медсестрой для анализа на инсулин утром после 12-часового голодания и исследован в больнице общего профиля Шэньчжэньского университета.
Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Процент лимфоцитов, определяемый клиническим анализом крови
Временное ограничение: Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Образец венозной крови будет собран профессиональной медсестрой для анализа на инсулин утром после 12-часового голодания и исследован в больнице общего профиля Шэньчжэньского университета.
Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Объем среднего (эритроцита) по клиническому анализу крови
Временное ограничение: Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Образец венозной крови будет собран профессиональной медсестрой для анализа на инсулин утром после 12-часового голодания и исследован в больнице общего профиля Шэньчжэньского университета.
Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Коэффициент вариации размера эритроцитов (ширина распределения эритроцитов), оцениваемый по клиническому анализу крови
Временное ограничение: Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Образец венозной крови будет собран профессиональной медсестрой для анализа на инсулин утром после 12-часового голодания и исследован в больнице общего профиля Шэньчжэньского университета.
Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Концентрация щелочной фосфатазы в Ед/л, определяемая клиническим анализом крови
Временное ограничение: Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Образец венозной крови будет собран профессиональной медсестрой для анализа на инсулин утром после 12-часового голодания и исследован в больнице общего профиля Шэньчжэньского университета.
Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Количество лейкоцитов (количество лейкоцитов) в 1000 клеток/мкл, определяемое клиническим анализом крови
Временное ограничение: Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Образец венозной крови будет собран профессиональной медсестрой для анализа на инсулин утром после 12-часового голодания и исследован в больнице общего профиля Шэньчжэньского университета.
Пятнадцать минут анализа крови каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Расчет фенотипического возраста на основе анализа крови
Временное ограничение: Расчет будет стоить 5 минут. Расчеты будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Образец венозной крови будет собран профессиональной медсестрой утром после 12-часового голодания и исследован в больнице общего профиля Шэньчжэньского университета. Индекс альбумина, креатинина, глюкозы, c-креативного белка, процент лимфоцитов, средний объем эритроцитов, ширина распределения эритроцитов, щелочная фосфатаза, количество лейкоцитов будут исследованы и рассчитаны для фенотипического возраста.
Расчет будет стоить 5 минут. Расчеты будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Плотность кости в г/см^2 по оценке Horizon Wi
Временное ограничение: Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Костная масса будет измеряться с помощью DEXA (Horizon Wi). Добровольцев попросят лечь на специальный рентгеновский стол DEXA. Технолог поможет правильно расположить вас и использовать устройства позиционирования, такие как пенопластовые блоки, для удержания желаемого положения. Когда рука аппарата DEXA проходит над телом, ИТ-специалист использует два разных рентгеновских луча. Лучи используют очень мало излучения, чтобы сделать тест более безопасным и помочь отличить кость от других тканей. Сканер преобразует данные измерения плотности кости в изображения и графики. Кость легче всего увидеть в белом цвете, тогда как жир и мышечная ткань выглядят как тени на заднем плане на мониторе компьютера технолога.
Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Визуализация глазного дна, оцененная Spectralis OCT
Временное ограничение: Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Добровольцы отправятся в Центр управления здравоохранением больницы общего профиля Шэньчжэньского университета, где профессиональные врачи будут использовать сканер фотокогерентной томографии (Spectralis OCT) для исследования глазного дна, а получение изображений глазного дна будет осуществляться без инвазивности и вреда. Добровольцам необходимо удобно сесть в кресло и приблизить лицо к камере. Технолог покажет, где расположить лоб и подбородок. Во время визуализации сетчатки ничто не касается глаз добровольцев.
Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Изображение черт лица, оцененное Fluke RSE600
Временное ограничение: Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Черты лица фиксируются с помощью инфракрасного тепловизора (Fluke RSE600), которые затем анализируются с помощью искусственного интеллекта. При съемке дождитесь, пока тепловизор сфокусируется, и нажмите кнопку спуска затвора. Во время получения изображения кадр должен содержать только один объект, информация о лице и голове которого собрана полностью, а на область над шеей приходится более 35% захваченного теплового изображения. В процессе сбора волонтерам напоминают, что им следует смотреть в камеру, не гримасничать, не носить закрывающие лицо очки, маски и т. д. Если у волонтера челка или длинные волосы, закрывающие лицо, ему следует напомнить, что он должен надеть повязку и завязать волосы назад.
Пятнадцать минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Мышечная сила в килограммах оценивается с помощью цифрового ручного динамометра Jamar Plus+.
Временное ограничение: Десять минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Мышечная сила будет измеряться цифровым ручным динамометром Jamar Plus+. Волонтёры удобно расположит инструмент в руке. Попросите добровольцев сжать их с максимальной силой. Стрелка пикового удержания автоматически зафиксирует максимальную приложенную силу.
Десять минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Микробиом по оценке Illumina
Временное ограничение: Фекалии будут собирать сами волонтеры и отправлять исследователям. Фекалии будут собираться исходно, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Обилие кишечного микробиома будет получено на основе метагеномного профилирования фекалий с помощью Illumina. Добровольцы будут собирать фекалии самостоятельно, используя специальные пробирки для сбора фекалий. Им необходимо передать образцы исследователю в течение 30 минут после сбора или сначала хранить в морозильной камере, а затем передать образец, когда он станет доступен.
Фекалии будут собирать сами волонтеры и отправлять исследователям. Фекалии будут собираться исходно, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Оценка GlycanAge, оцененная с помощью набора GlycanAge
Временное ограничение: Десять минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.
Исследователь возьмет каплю крови из пальца добровольца, использует набор для хранения крови из пальца, а затем отправит ее в компанию для тестирования. Оценка биологического возраста, основанная на гликановых биомаркерах, указывающих на воспаление, будет доступна через 3–5 недель.
Десять минут каждые три месяца в течение 6 месяцев экспериментов. Данные будут собраны на исходном уровне, в конце 3-го месяца и в конце 6-го месяца.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Соавторы

The Hong Kong Polytechnic University
Shenzhen University General Hospital

Следователи

  • Учебный стул: John R Speakman, PhD, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KYLLHS-20240201A

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться