La asociación entre la temperatura central y la salud
19 de enero de 2026 actualizado por: John R. Speakman, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences
Estudio para explorar cómo la reducción de la temperatura central influye en la salud
El objetivo de este ensayo clínico es saber si beber agua fría podría promover la composición corporal y prolongar aún más la esperanza de vida saludable en los adultos mayores chinos. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Beber agua fría reduce el porcentaje de grasa corporal?
- ¿Beber agua fría extenderá positivamente la vida útil a largo plazo? Los investigadores compararán el grupo de intervención de agua fría con un grupo de control (bebiendo agua a 37 ℃ en su lugar) para ver si beber agua fría funciona para promover la salud y ralentizar el proceso de envejecimiento.
Los participantes:
- Beba agua a 4 ℃ o 37 ℃ 4 veces (9 a. m., 12 p. m., 15 p. m., 18 p. m.) todos los días durante 6 meses.
- Visite el instituto y el departamento de control de salud para pruebas y controles al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Según un estudio piloto, descubrimos que 4 ℃ de agua podría reducir significativamente la temperatura corporal central. Por lo tanto, nuestro objetivo es explorar si beber agua a 4 ℃ podría promover la composición corporal y ayudar aún más a prolongar la vida útil.
Los participantes se dividirán aleatoriamente en intervención (beber agua a 4 ℃ a las 9 a. m., 12 p. m., 15 p. m., 18 p. m.) y grupo de control (beber agua a 37 ℃ a las 9 a. m., 12 p. m. ., 15h, 18h) para una intervención de 6 meses. Las pruebas se realizarán en el Instituto de Tecnología Avanzada de Shenzhen, mientras que los controles se realizarán en el Departamento de Control de Salud del Hospital General de la Universidad de Shenzhen. La composición corporal se probará mediante imágenes por resonancia magnética (MRI), absorciometría de rayos X de energía dual (DEXA) y TANITA (método bioeléctrico). Además, probaremos las circunferencias de cintura y cadera de los participantes mediante escaneo 3D. Además, probaremos la temperatura corporal central y el tejido adiposo marrón.
Además de los resultados principales anteriores, también probaremos su actividad física, ingesta de alimentos, tasa metabólica, glucosa, IL-6, TNF-alfa, HDL, LDL y nivel de insulina. Mientras tanto, también se medirán los biomarcadores del envejecimiento, a saber, la edad fenotípica, la imagen del fondo de ojo, los cambios faciales, la densidad ósea, la microbiota intestinal y GlycanAge.
Todo el período de intervención tendrá una duración de 6 meses. Todas las pruebas y chequeos se probarán al inicio, al final del tercer mes y al final del estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: John R Speakman, PhD
- Número de teléfono: 0755-86528487 15810868669
- Correo electrónico: j.speakman@abdn.ac.uk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Yinuo Wang, Master
- Número de teléfono: 0755-86528487 15734075325
- Correo electrónico: yi-nuo.wang@connect.polyu.hk
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Porcelana, 518055
- Reclutamiento
- Shenzhen Institute of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences
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Contacto:
- John R Speakman, PhD
- Número de teléfono: 0755-86528487 15810868669
- Correo electrónico: j.speakman@abdn.ac.uk
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Contacto:
- Yinuo Wang, Master
- Número de teléfono: 0755-86528487 15734075325
- Correo electrónico: yi-nuo.wang@connect.polyu.hk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 50 y 65 años (incluidos 50 y 65)
- Ninguna cirugía en los últimos 6 meses.
- Saludable (No enfermedades metabólicas, enfermedades cardiovasculares, enfermedades pulmonares (EPOC, asma, et al.), enfermedades endocrinas y enfermedades gastrointestinales)
- Con sede en Shenzhen durante todo el período de estudio.
- No hubo cambios significativos en el peso corporal en los últimos 3 meses.
Criterio de exclusión:
- Aquellos que necesitan tomar medicamentos durante un período prolongado (incluidas pastillas para adelgazar)
- En una dieta
- Desactivado
- Mujeres que están intentando quedar embarazadas, embarazadas o amamantando.
- Presencia de un implante metálico en el cuerpo (p. ej. marcapasos)
- Aquellos con claustrofobia
- Aquellos con fobia a la sangre, hipotensión patológica o hipertensión.
- Aquellos que están en otros estudios de intervención.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de consumo de agua a 4 ℃
Los voluntarios beberán 500 ml de agua a 4 ℃ en 10 minutos a las 9 a. m., 12 p. m., 15 p. m., 18 p. m. todos los días durante 6 meses.
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A los voluntarios del grupo de intervención se les pedirá que beban 500 ml de agua a 4 ℃ en 10 minutos cuatro veces al día durante todo el estudio.
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Sin intervención: Grupo de consumo de agua a 37 ℃
Los voluntarios beberán 500 ml de agua a 37 ℃ en 10 minutos a las 9 a. m., 12 p. m., 15 p. m., 18 p. m. todos los días durante 6 meses.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Valor de la temperatura corporal central en grados centígrados evaluado por e-Celsius
Periodo de tiempo: Veinticuatro horas cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Los voluntarios tragarán una cápsula electrónica llamada e-Celsius (BodyCap, Francia) que se activará antes de su uso.
Cuatro horas después de la ingestión, el e-Celsius ingresará al intestino y comenzará la recopilación de datos.
Se utilizará un dispositivo llamado e-Viewer (KIT EPERF CE-SW, Francia) para conectar las cápsulas y recopilar datos.
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Veinticuatro horas cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Valor del peso en kilogramos evaluado con la báscula corporal Seca
Periodo de tiempo: Cinco minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Se pedirá a los voluntarios que ayunen durante la noche y se medirá el peso utilizando una báscula de peso corporal Seca calibrada a primera hora de la mañana en sujetos que visten ropa ligera y sin zapatos.
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Cinco minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Valor de la altura en metros evaluado por el estadiómetro Seca 217
Periodo de tiempo: Cinco minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Medido con el estadiómetro estable Seca 217.
Los voluntarios no deben usar zapatos ni calcetines.
Párese sobre la plataforma del estadiómetro con la espalda contra la pared y los pies juntos.
Párese lo más derecho posible con los talones, la espalda, los hombros y la cabeza tocando la pared.
Meta la barbilla y mire al frente.
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Cinco minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Valor del índice de masa corporal (IMC) calculado por peso y altura
Periodo de tiempo: El cálculo costará dos minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. El cálculo se recopilará al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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El IMC se calculará en función del peso y la altura según la fórmula: IMC = Peso/Altura^2
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El cálculo costará dos minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. El cálculo se recopilará al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Composición corporal: volumen de masa grasa en cm^3 evaluado por uMR 790
Periodo de tiempo: Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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La masa grasa se medirá mediante imágenes por resonancia magnética (imágenes unidas de Shanghai, uMR 790).
Los voluntarios no deben llevar joyas de metal ni implantes metálicos.
Deben tumbarse sobre una mesa móvil y ser fijados por tecnólogos.
Los voluntarios deben permanecer quietos durante la prueba y realizar algunas tareas pequeñas, como exhalar, inhalar y contener la respiración después de la transmisión.
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Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Composición corporal-peso de la masa libre de grasa en gramos evaluado por Tanita MC-980
Periodo de tiempo: Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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La masa libre de grasa se medirá mediante análisis de bioimpedancia (Tanita, MC-980).
Se debe ingresar la información demográfica de los voluntarios antes de la prueba, incluido el número de identificación, sexo, edad y altura.
Cuando la señal indique que la máquina está lista, los voluntarios deberán subirse a la báscula sin zapatos, calcetines o cualquier pieza que pueda influir en el peso.
De acuerdo con las instrucciones de la pantalla, los voluntarios deben sujetar el mango con fuerza.
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Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Composición corporal-peso de la masa grasa en gramos evaluado por Horizon Wi
Periodo de tiempo: Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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La masa libre de grasa se medirá mediante DEXA (Horizon Wi).
Se pedirá a los voluntarios que se acuesten sobre una mesa especial de rayos X DEXA.
El tecnólogo le ayudará a posicionarse correctamente y utilizará dispositivos de posicionamiento, como bloques de espuma, para ayudarle a mantener la posición deseada.
Cuando el brazo de la máquina DEXA pasa sobre el cuerpo, utiliza dos haces de rayos X diferentes.
Los haces utilizan muy poca radiación para mantener la prueba más segura y ayudar a distinguir el hueso de otros tejidos.
El escáner traduce los datos de medición de la densidad ósea en imágenes y gráficos.
El hueso se ve más fácilmente en blanco, mientras que la grasa y el tejido muscular parecen sombras en el fondo del monitor de la computadora del tecnólogo.
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Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Circunferencias de cintura en centímetros evaluadas por TG2000-F
Periodo de tiempo: Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Las circunferencias de la cintura se medirán utilizando un escáner láser de cuerpo entero (TG2000-F).
Los voluntarios deben usar ropa interior ajustada durante la prueba y pararse frente a la máquina de acuerdo con las pegatinas de instrucciones.
Haga algún pequeño movimiento según las instrucciones.
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Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Circunferencias de cadera en centímetros evaluadas por TG2000-F
Periodo de tiempo: Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Las circunferencias de la cadera se medirán utilizando un escáner láser de cuerpo entero (TG2000-F).
Los voluntarios deben usar ropa interior ajustada durante la prueba y pararse frente a la máquina de acuerdo con las pegatinas de instrucciones.
Haga algún pequeño movimiento según las instrucciones.
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Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Tejido adiposo marrón: áreas de aumento de temperatura en cm^2 evaluadas por Fluke RSE600
Periodo de tiempo: Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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La cámara termográfica infrarroja (Fluke RSE600) se utilizará para medir el tejido adiposo marrón alrededor de la clavícula.
Cada sujeto estaba en un "estado estable" relajado dentro de un ambiente familiar.
Fueron sentados en postura erguida, con los brazos en aducción y con la cabeza, el cuello y los hombros desnudos, en el centro de la sala de estudio, lejos de todos los objetos que emitan calor y a 1,0 m de una cámara termográfica fijada en un trípode a a una distancia determinada, 1 m, del suelo.
Este posicionamiento aseguró comodidad así como la posición óptima para la visualización de los depósitos BAT supraclaviculares.
Se tomaron 5 imágenes a intervalos de 1 minuto antes de cada desafío térmico y representaron el período de control.
Luego, cada sujeto colocó una mano en agua fría del grifo (20 ℃). Se recopiló aún más el aumento de temperatura en el área térmica de la región supraclavicular.
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Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intensidad de actividad física en tres tipos (ligera, moderada, vigorosa) evaluada por GT3X
Periodo de tiempo: Siete días cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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La actividad física de los voluntarios se registrará mediante un acelerómetro (GT3X) que se llevará cerca de la cadera durante un período consecutivo de 7 días.
El monitor no debe usarse mientras se baña o nada.
El primer día se descarta junto con cualquier día en el que el tiempo de uso sea inferior a 12 horas.
Para una medida válida, el objetivo es obtener 2 días laborables y 2 días de fin de semana.
La aceleración de tres ejes se recogerá y luego se calculará en la intensidad de la actividad física.
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Siete días cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Peso de la ingesta de alimentos en gramos evaluado mediante el Cuestionario de revisión dietética de 24 horas
Periodo de tiempo: Un día cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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La ingesta de alimentos se controló mediante el cuestionario de revisión dietética de 24 horas (un registro retrospectivo de la ingesta de alimentos (cantidad y frecuencia) durante las últimas 24 horas mediante un cuestionario autoinformado).
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Un día cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Tasa metabólica en reposo en kcal evaluada por Cosmed
Periodo de tiempo: Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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El gasto energético en reposo se medirá mediante calorimetría indirecta mediante un sistema de campana respiratoria (Cosmed).
El voluntario asiste en el laboratorio después de una noche de ayuno.
La persona se acuesta en una cama plana y se le coloca la capucha sobre la cabeza.
La tasa metabólica (consumo de oxígeno y producción de CO2) se controla durante 40 minutos.
Los últimos 10 minutos se utilizan como medida.
Los calorímetros se evaluarán con una prueba de turbina para garantizar la precisión de las mediciones.
La validación mediante quema de alcohol se realizará mensualmente.
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Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Concentración de glucosa en mmol/L evaluada mediante análisis de sangre clínico
Periodo de tiempo: Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Una enfermera profesional recogerá una muestra de sangre venosa para realizar una prueba de glucosa por la mañana después de un ayuno de 12 horas y será examinada por el Hospital General de la Universidad de Shenzhen.
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Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Concentración de IL-6 en ng/L evaluada mediante análisis de sangre clínico
Periodo de tiempo: Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Una enfermera profesional recolectará una muestra de sangre venosa para la prueba de IL-6 por la mañana después de un ayuno de 12 horas y será examinada por el Hospital General de la Universidad de Shenzhen.
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Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Concentración de TNF-alfa en ng/mL evaluada mediante análisis de sangre clínico
Periodo de tiempo: Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Una enfermera profesional recolectará una muestra de sangre venosa para la prueba de TNF-Alfa por la mañana después de un ayuno de 12 horas y será examinada por el Hospital General de la Universidad de Shenzhen.
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Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Concentración de lipoproteína de alta densidad (HDL) en mmol/L evaluada mediante análisis de sangre clínico
Periodo de tiempo: Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Una enfermera profesional recolectará una muestra de sangre venosa para la prueba de HDL por la mañana después de un ayuno de 12 horas y será examinada por el Hospital General de la Universidad de Shenzhen.
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Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Concentración de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en mmol/L evaluada mediante análisis de sangre clínico
Periodo de tiempo: Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Una enfermera profesional recolectará una muestra de sangre venosa para la prueba de LDL por la mañana después de un ayuno de 12 horas y será examinada por el Hospital General de la Universidad de Shenzhen.
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Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Concentración de triglicéridos (TG) en mmol/L evaluada mediante análisis de sangre clínico
Periodo de tiempo: Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Una enfermera profesional recolectará una muestra de sangre venosa para la prueba de TG por la mañana después de un ayuno de 12 horas y será examinada por el Hospital General de la Universidad de Shenzhen.
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Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Concentración de insulina en mU/L evaluada mediante análisis de sangre clínico.
Periodo de tiempo: Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Una enfermera profesional recogerá una muestra de sangre venosa para realizar una prueba de insulina por la mañana después de un ayuno de 12 horas y será examinada por el Hospital General de la Universidad de Shenzhen.
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Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concentración de albúmina en g/L evaluada mediante análisis de sangre clínico.
Periodo de tiempo: Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Una enfermera profesional recogerá una muestra de sangre venosa para realizar una prueba de insulina por la mañana después de un ayuno de 12 horas y será examinada por el Hospital General de la Universidad de Shenzhen.
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Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Concentración de creatinina en umol/L evaluada mediante análisis de sangre clínico.
Periodo de tiempo: Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Una enfermera profesional recogerá una muestra de sangre venosa para realizar una prueba de insulina por la mañana después de un ayuno de 12 horas y será examinada por el Hospital General de la Universidad de Shenzhen.
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Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Concentración de proteína C reactiva en mg/dL evaluada mediante análisis de sangre clínico
Periodo de tiempo: Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Una enfermera profesional recogerá una muestra de sangre venosa para realizar una prueba de insulina por la mañana después de un ayuno de 12 horas y será examinada por el Hospital General de la Universidad de Shenzhen.
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Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Porcentaje de linfocitos evaluado mediante análisis de sangre clínico.
Periodo de tiempo: Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Una enfermera profesional recogerá una muestra de sangre venosa para realizar una prueba de insulina por la mañana después de un ayuno de 12 horas y será examinada por el Hospital General de la Universidad de Shenzhen.
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Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Volumen medio de glóbulos rojos evaluado mediante análisis de sangre clínico
Periodo de tiempo: Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Una enfermera profesional recogerá una muestra de sangre venosa para realizar una prueba de insulina por la mañana después de un ayuno de 12 horas y será examinada por el Hospital General de la Universidad de Shenzhen.
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Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Coeficiente de variación del tamaño de los glóbulos rojos (ancho de distribución de los glóbulos rojos) evaluado mediante análisis de sangre clínico
Periodo de tiempo: Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Una enfermera profesional recogerá una muestra de sangre venosa para realizar una prueba de insulina por la mañana después de un ayuno de 12 horas y será examinada por el Hospital General de la Universidad de Shenzhen.
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Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Concentración de fosfatasa alcalina en U/L evaluada mediante análisis de sangre clínico
Periodo de tiempo: Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Una enfermera profesional recogerá una muestra de sangre venosa para realizar una prueba de insulina por la mañana después de un ayuno de 12 horas y será examinada por el Hospital General de la Universidad de Shenzhen.
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Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Número de glóbulos blancos (recuento de glóbulos blancos) en 1000 células/uL evaluado mediante análisis de sangre clínico
Periodo de tiempo: Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Una enfermera profesional recogerá una muestra de sangre venosa para realizar una prueba de insulina por la mañana después de un ayuno de 12 horas y será examinada por el Hospital General de la Universidad de Shenzhen.
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Quince minutos de análisis de sangre cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Cálculo de la edad fenotípica basado en análisis de sangre.
Periodo de tiempo: El cálculo costará 5 minutos. El cálculo se recopilará al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Una enfermera profesional recogerá una muestra de sangre venosa por la mañana después de un ayuno de 12 horas y será examinada por el Hospital General de la Universidad de Shenzhen.
Índice de albúmina, creatinina, glucosa, proteína C creativa, porcentaje de linfocitos, volumen corpuscular medio, ancho de distribución de glóbulos rojos, fosfatasa alcalina, recuento de glóbulos blancos se examinará y calculará en Edad fenotípica.
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El cálculo costará 5 minutos. El cálculo se recopilará al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Densidad ósea en g/cm^2 evaluada por Horizon Wi
Periodo de tiempo: Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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La masa ósea se medirá mediante DEXA (Horizon Wi).
Se pedirá a los voluntarios que se acuesten sobre una mesa especial de rayos X DEXA.
El tecnólogo le ayudará a posicionarse correctamente y utilizará dispositivos de posicionamiento, como bloques de espuma, para ayudarle a mantener la posición deseada.
Cuando el brazo de la máquina DEXA pasa sobre el cuerpo, utiliza dos haces de rayos X diferentes.
Los haces utilizan muy poca radiación para mantener la prueba más segura y ayudar a distinguir el hueso de otros tejidos.
El escáner traduce los datos de medición de la densidad ósea en imágenes y gráficos.
El hueso se ve más fácilmente en blanco, mientras que la grasa y el tejido muscular parecen sombras en el fondo del monitor de la computadora del tecnólogo.
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Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Imágenes del fondo de ojo evaluadas por Spectralis OCT
Periodo de tiempo: Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Los voluntarios irán al Centro de Gestión de Salud del Hospital General de la Universidad de Shenzhen, donde médicos profesionales utilizarán un escáner de tomografía de fotocoherencia (Spectralis OCT) para el examen del fondo de ojo y se obtendrán imágenes del fondo de ojo sin que sean invasivas ni dañinas.
Los voluntarios deben sentarse cómodamente en una silla y acercar la cara al dispositivo de la cámara.
El tecnólogo le mostrará dónde colocar la frente y el mentón.
Nada toca los ojos de los voluntarios durante las imágenes de retina.
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Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Imagen de rasgos faciales evaluados por Fluke RSE600
Periodo de tiempo: Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Los rasgos faciales se capturan mediante una cámara termográfica infrarroja (Fluke RSE600), que luego se analizan mediante inteligencia artificial.
Al disparar, espere a que la cámara termográfica enfoque y presione el obturador.
Durante la adquisición de la imagen, el encuadre debe contener solo un sujeto, cuya información sobre la cara y la cabeza se recopile por completo, y el área por encima del cuello representa más del 35% de la imagen térmica capturada.
Durante el proceso de recogida se recuerda a los voluntarios que miren a la cámara, no hagan expresiones, no lleven gafas que cubran el rostro, mascarillas, etc.
En el caso de que el voluntario tenga flequillo o cabello largo cubriéndole la cara, se le debe recordar que se ponga una diadema y se recoja el cabello hacia atrás.
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Quince minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Fuerza muscular en kilogramos evaluada con el dinamómetro manual digital Jamar Plus+
Periodo de tiempo: Diez minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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La fuerza muscular se medirá con el dinamómetro manual digital Jamar Plus+.
Los voluntarios colocarán cómodamente el instrumento en su mano.
Haga que los voluntarios aprieten con su máxima fuerza.
La aguja de retención de pico registrará automáticamente la fuerza más alta ejercida.
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Diez minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Microbioma evaluado por Illumina
Periodo de tiempo: Los propios voluntarios recogerán las heces y las enviarán a los investigadores. Las heces se recolectarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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La abundancia de microbioma intestinal provendrá del perfil metagenómico de las heces realizado por Illumina.
Los voluntarios recolectarán sus heces ellos mismos utilizando tubos de recolección de heces especializados.
Deben enviar las muestras al investigador dentro de los 30 minutos posteriores a la recolección o deben almacenarlas primero en el congelador y luego enviarlas cuando estén disponibles.
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Los propios voluntarios recogerán las heces y las enviarán a los investigadores. Las heces se recolectarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Puntuación de GlycanAge evaluada por el kit GlycanAge
Periodo de tiempo: Diez minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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El investigador tomará una gota de sangre de la punción en el dedo de los voluntarios, usará el kit para almacenar la sangre de la punción y luego la enviará a la empresa para su análisis.
La puntuación de edad biológica basada en biomarcadores de glucanos que indican inflamación estará disponible en 3 a 5 semanas.
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Diez minutos cada tres meses durante los 6 meses de los experimentos. Los datos se recopilarán al inicio, al final del tercer mes y al final del sexto mes.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Silla de estudio: John R Speakman, PhD, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KYLLHS-20240201A
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .