Sambandet mellan kärntemperatur och hälsa
19 januari 2026 uppdaterad av: John R. Speakman, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences
Studie för att utforska hur sänkning av kärntemperaturen påverkar hälsan
Målet med denna kliniska prövning är att ta reda på om kallvattendrickande kan främja kroppssammansättning och ytterligare förlänga en hälsosam livslängd hos äldre kinesiska vuxna. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Sänker kroppsfettprocenten att dricka kallt vatten?
- Kommer kallvattendrickning positivt att förlänga livslängden på lång sikt Forskare kommer att jämföra kallvatteninterventionsgrupp med en kontrollgrupp (dricker 37 ℃ vatten istället) för att se om kallvattendrickning fungerar för att främja hälsan och bromsa åldrandeprocessen.
Deltagarna kommer att:
- Drick 4 ℃ eller 37 ℃ vatten 4 gånger (9.00, 12.00, 15.00, 18.00) varje dag i 6 månader.
- Besök institutet och hälsokontrollavdelningen för tester och kontroll vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av 6:e månaden.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Enligt en pilotstudie fann vi att 4 ℃ vatten avsevärt kunde minska kroppstemperaturen. Därför strävar vi efter att undersöka om 4℃ vattendrickande kan främja kroppssammansättningen och ytterligare bidra till att förlänga livslängden.
Deltagarna kommer att delas slumpmässigt in i intervention (dricker 4 ℃ vatten kl. 9.00, 12.00, 15.00, 18.00) och kontrollgrupp (dricker 37 ℃ vatten kl. 09.00, 12.00) ., 15.00, 18.00) för 6-månaders intervention. Tester kommer att genomföras i Shenzhen Institute of Advanced Technology, medan kontroll kommer att testas på Health Checkup Department vid Shenzhen University General Hospital. Kroppssammansättningen kommer att testas med magnetisk resonanstomografi (MRT), Dual-Energy X-Ray Absorptiometry (DEXA) och TANITA (bioelektrisk metod). Dessutom kommer vi att testa deltagarnas midje- och höftomkrets med hjälp av 3D-skanning. Dessutom kommer vi att testa kroppstemperatur och brun fettvävnad.
Förutom ovanstående huvudresultat kommer vi också att testa deras fysiska aktivitet, födointag, ämnesomsättning, glukos, IL-6, TNF-alfa, HDL, LDL, insulinnivå. Samtidigt kommer åldrande biomarkörer, nämligen fenotypisk ålder, ögonfundusbild, ansiktsförändringar, bentäthet, tarmmikrobiota, GlycanAge, också att mätas.
Hela interventionsperioden kommer att pågå i 6 månader. Alla tester och kontroller kommer att testas vid baslinjen, slutet av den tredje månaden och studiens slutpunkt.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
36
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: John R Speakman, PhD
- Telefonnummer: 0755-86528487 15810868669
- E-post: j.speakman@abdn.ac.uk
Studera Kontakt Backup
- Namn: Yinuo Wang, Master
- Telefonnummer: 0755-86528487 15734075325
- E-post: yi-nuo.wang@connect.polyu.hk
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518055
- Rekrytering
- Shenzhen Institute of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences
-
Kontakt:
- John R Speakman, PhD
- Telefonnummer: 0755-86528487 15810868669
- E-post: j.speakman@abdn.ac.uk
-
Kontakt:
- Yinuo Wang, Master
- Telefonnummer: 0755-86528487 15734075325
- E-post: yi-nuo.wang@connect.polyu.hk
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 50 och 65 år (inklusive 50 och 65)
- Ingen operation de senaste 6 månaderna
- Frisk (Inga metabola sjukdomar, hjärt-kärlsjukdomar, lungsjukdomar (KOL, astma, et al.), endokrina sjukdomar och mag-tarmsjukdomar)
- Baserad i Shenzhen under hela studietiden
- Ingen signifikant förändring av kroppsvikten under de senaste 3 månaderna
Exklusions kriterier:
- De som behöver ta medicin under lång tid (inklusive bantningspiller)
- På en diet
- Inaktiverad
- Kvinnor som försöker bli gravida, gravida eller ammar
- Närvaro av ett metallimplantat i kroppen (t.ex. pacemaker)
- De med klaustrofobi
- De med blodfobi, patologisk hypotoni eller hypertoni
- De som är med i andra interventionsstudier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 4℃ vattendricksgrupp
Volontärer kommer att dricka 500 ml 4 ℃ vatten inom 10 minuter kl. 09.00, 12.00, 15.00, 18.00. varje dag i 6 månader.
|
Frivilliga i interventionsgruppen kommer att uppmanas att dricka upp 500 ml 4℃ vatten inom 10 minuter fyra gånger per dag under hela studien.
|
|
Inget ingripande: 37℃ vattendricksgrupp
Volontärer kommer att dricka 500 ml 37℃ vatten inom 10 minuter kl. 09.00, 12.00, 15.00, 18.00. varje dag i 6 månader.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Värdet på kärnkroppstemperaturen i Celsius bedömt med e-Celsius
Tidsram: Tjugofyra timmar var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Frivilliga kommer att svälja en elektronisk kapsel som heter e-Celsius (BodyCap, Frankrike) som kommer att aktiveras före användning.
Fyra timmar efter sväljning kommer e-Celsius in i tarmen och datainsamlingen startar.
En enhetsanrop e-Viewer (KIT EPERF CE-SW, Frankrike) kommer att användas för att ansluta kapslarna och samla in data.
|
Tjugofyra timmar var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Viktens värde i kilogram bedömt av Secas kroppsviktsskala
Tidsram: Fem minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Volontärer kommer att uppmanas att fasta över natten och vikten kommer att mätas med hjälp av en kalibrerad Seca kroppsviktsvåg först på morgonen på försökspersoner som bär lätta kläder och inga skor.
|
Fem minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Höjdvärde i meter bedömt med Seca 217 stadiometer
Tidsram: Fem minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Uppmätt med Seca 217 Stable Stadiometer.
Volontärer ska inte bära skor och strumpor.
Stå på stadiometerplattformen med ryggen mot väggen och fötterna ihop.
Stå upp så rakt som möjligt med klackar, rygg, axlar och huvud i kontakt med väggen.
Stick in hakan och titta rakt fram.
|
Fem minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Värde på kroppsmassaindex (BMI) beräknat efter vikt och längd
Tidsram: Beräkningen kommer att kosta två minuter var tredje månad under de 6 månaderna av experimenten. Beräkningen kommer att samlas in vid baslinjen, i slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
BMI kommer att beräknas baserat på vikt och längd enligt formeln: BMI=Weight/Height^2
|
Beräkningen kommer att kosta två minuter var tredje månad under de 6 månaderna av experimenten. Beräkningen kommer att samlas in vid baslinjen, i slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Kroppssammansättning- volym fettmassa i cm^3 bedömd med uMR 790
Tidsram: Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Data kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den tredje månaden och slutet av den sjätte månaden.
|
Fettmassan kommer att mätas med magnetisk resonanstomografi (Shanghai united imaging, uMR 790 ).
Volontärer ska inte bära metallsmycken eller med metallimplantat.
De ska ligga på ett rörligt bord och fästas av teknologer.
Frivilliga bör hålla stilla under testet och utföra några små uppgifter, såsom andas ut, andas in och håller andan efter sändningen.
|
Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Data kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den tredje månaden och slutet av den sjätte månaden.
|
|
Kroppssammansättning-vikt av fettfri massa i gram bedömd av Tanita MC-980
Tidsram: Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Fettfri massa kommer att mätas med bioimpedansanalys (Tanita, MC-980).
Demografisk information om frivilliga bör anges före testet, inklusive ID-nummer, kön, ålder, längd.
När signalen som visar att maskinen är klar ska frivilliga stå på vågen utan skor, strumpor eller andra delar som kan påverka vikten.
Enligt instruktionerna på skärmen måste frivilliga hålla i handtaget hårt.
|
Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Kroppssammansättning-vägen av fettmassa i gram bedömd av Horizon Wi
Tidsram: Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Fettfri massa kommer att mätas med DEXA (Horizon Wi).
Volontärer kommer att uppmanas att ligga på ett speciellt DEXA-röntgenbord.
Teknologen hjälper dig att placera din rätt och använder positioneringsanordningar som skumblock för att hålla den önskade positionen.
När armen på DEXA-maskinen passerar över kroppen använder IT två olika röntgenstrålar.
Strålarna använder väldigt lite strålning för att hålla testet säkrare och hjälpa till att skilja ben från andra vävnader.
Skannern översätter bentäthetsmätningsdata till bilder och grafer.
Ben ses lättast i vitt, medan fett- och muskelvävnaden ser ut som skuggor i bakgrunden på teknologens datorskärm.
|
Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Midjemått i centimeter bedömd av TG2000-F
Tidsram: Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Midjeomfång kommer att mätas med en helkroppslaserskanner (TG2000-F).
Volontärer bör bära åtsittande underkläder under testet och stå framför maskinen enligt instruktionernas klistermärken.
Gör några små rörelser enligt instruktionerna.
|
Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Höftomkrets i centimeter bedömd av TG2000-F
Tidsram: Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Höftomkretsen kommer att mätas med en helkroppslaserskanner (TG2000-F).
Volontärer bör bära åtsittande underkläder under testet och stå framför maskinen enligt instruktionernas klistermärken.
Gör några små rörelser enligt instruktionerna.
|
Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Bruna fettvävnadsområden med temperaturökning i cm^2 bedömda av Fluke RSE600
Tidsram: Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Den infraröda värmekameran (Fluke RSE600) kommer att användas för att mäta brun fettvävnad runt nyckelbenet.
Varje ämne befann sig i ett avslappnat "steady-state" i en välbekant miljö.
De satt i upprätt ställning, med armarna adducerade och med huvud, nacke och axlar avklädda, i mitten av studierummet, bort från alla värmeavgivande föremål och 1,0 m från en värmekamera fäst på ett stativ kl. ett visst avstånd, 1 m, från golvet.
Denna positionering säkerställde såväl komfort som den optimala positionen för visualisering av de supraklavikulära BAT-depåerna.
5 bilder togs med 1 minuts intervall före varje termisk utmaning och representerade kontrollperioden.
Varje försöksperson placerade sedan en hand i kallt kranvatten (20 ℃). Ökningen i temperatur i det termiska området i den supraklavikulära regionen samlades in ytterligare.
|
Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Intensiteten av fysisk aktivitet i tre typer (lätt, måttlig, kraftig) bedömd av GT3X
Tidsram: Sju dagar var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Den fysiska aktiviteten hos frivilliga kommer att registreras med accelerometer (GT3X) som bärs nära höften under en sammanhängande period av 7 dagar.
Monitorn ska inte bäras när du badar eller simmar.
Den första dagen kasseras tillsammans med alla dagar där bärtiden är mindre än 12 timmar.
För en giltig åtgärd är målet att få 2 vardagar och 2 helgdagar.
Accelerationen av tre axlar kommer att samlas in och sedan beräknas till intensiteten av fysisk aktivitet.
|
Sju dagar var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Vikt av födointag i gram bedömd med 24-timmars Dietary Review Questionnaire
Tidsram: En dag var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Matintaget övervakades med hjälp av 24-timmars Dietary Review frågeformuläret (en retrospektiv registrering av matintag (kvantitet och frekvens) under de senaste 24 timmarna med hjälp av ett självrapporterat frågeformulär).
|
En dag var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Vilometabolisk hastighet i kcal bedömd av Cosmed
Tidsram: Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Viloenergiförbrukning kommer att mätas med indirekt kalorimetri via ett andningsskyddssystem (Cosmed).
Volontären deltar i labbet efter en fasta över natten.
Personen lägger sig på en platt säng och huvan placeras över huvudet.
Metabolisk hastighet (syreförbrukning och CO2-produktion) övervakas under 40 minuter.
De sista 10 minuterna används som mått.
Kalorimetrar kommer att bedömas med ett turbintest för att säkerställa mätningarnas noggrannhet.
Validering via en alkoholförbränning kommer att utföras månadsvis.
|
Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Koncentration av glukos i mmol/L bedömd med kliniskt blodprov
Tidsram: Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Venöst blodprov kommer att samlas in av professionell sjuksköterska för glukostest på morgonen efter 12 timmars fasta och undersökas av Shenzhen University General Hospital.
|
Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Koncentration av IL-6 i ng/L bedömd med kliniskt blodprov
Tidsram: Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Venöst blodprov kommer att samlas in av professionell sjuksköterska för IL-6-test på morgonen efter 12 timmars fasta och undersökas av Shenzhen University General Hospital.
|
Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Koncentration av TNF-Alfa i ng/ml bedömd med kliniskt blodprov
Tidsram: Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Venöst blodprov kommer att samlas in av professionell sjuksköterska för TNF-Alpha-test på morgonen efter 12 timmars fasta och undersökas av Shenzhen University General Hospital.
|
Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Koncentration av högdensitetslipoprotein (HDL) i mmol/L bedömd med kliniskt blodprov
Tidsram: Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Venöst blodprov kommer att samlas in av professionell sjuksköterska för HDL-test på morgonen efter 12 timmars fasta och undersökas av Shenzhen University General Hospital.
|
Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Koncentration av Low-Density Lipoprotein (LDL) i mmol/L bedömd med kliniskt blodprov
Tidsram: Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Venöst blodprov kommer att samlas in av professionell sjuksköterska för LDL-test på morgonen efter 12 timmars fasta och undersökas av Shenzhen University General Hospital.
|
Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Koncentration av triglycerid (TG) i mmol/L bedömd med kliniskt blodprov
Tidsram: Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Venöst blodprov kommer att samlas in av professionell sjuksköterska för TG-test på morgonen efter 12 timmars fasta och undersökas av Shenzhen University General Hospital.
|
Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Koncentration av insulin i mU/L bedömd med kliniskt blodprov
Tidsram: Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Venöst blodprov kommer att samlas in av professionell sjuksköterska för insulintest på morgonen efter 12 timmars fasta och undersökas av Shenzhen University General Hospital.
|
Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Koncentration av albumin i g/L bedömd med kliniskt blodprov
Tidsram: Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Venöst blodprov kommer att samlas in av professionell sjuksköterska för insulintest på morgonen efter 12 timmars fasta och undersökas av Shenzhen University General Hospital.
|
Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Koncentration av kreatinin i umol/L bedömd med kliniskt blodprov
Tidsram: Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Venöst blodprov kommer att samlas in av professionell sjuksköterska för insulintest på morgonen efter 12 timmars fasta och undersökas av Shenzhen University General Hospital.
|
Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Koncentration av C-reaktivt protein i mg/dL bedömd med kliniskt blodprov
Tidsram: Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Venöst blodprov kommer att samlas in av professionell sjuksköterska för insulintest på morgonen efter 12 timmars fasta och undersökas av Shenzhen University General Hospital.
|
Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Andel lymfocyter bedömd med kliniskt blodprov
Tidsram: Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Venöst blodprov kommer att samlas in av professionell sjuksköterska för insulintest på morgonen efter 12 timmars fasta och undersökas av Shenzhen University General Hospital.
|
Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Volym medelvärde (röda) blodkroppar bedömd med kliniskt blodprov
Tidsram: Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Venöst blodprov kommer att samlas in av professionell sjuksköterska för insulintest på morgonen efter 12 timmars fasta och undersökas av Shenzhen University General Hospital.
|
Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Variationskoefficient för röda blodkroppars storlek (röda blodkroppars distributionsbredd) bedömd med kliniskt blodprov
Tidsram: Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Venöst blodprov kommer att samlas in av professionell sjuksköterska för insulintest på morgonen efter 12 timmars fasta och undersökas av Shenzhen University General Hospital.
|
Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Koncentration av alkaliskt fosfatas i U/L bedömd med kliniskt blodprov
Tidsram: Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Venöst blodprov kommer att samlas in av professionell sjuksköterska för insulintest på morgonen efter 12 timmars fasta och undersökas av Shenzhen University General Hospital.
|
Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Antal vita blodkroppar (antal vita blodkroppar) i 1000 celler/uL bedömt med kliniskt blodprov
Tidsram: Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Venöst blodprov kommer att samlas in av professionell sjuksköterska för insulintest på morgonen efter 12 timmars fasta och undersökas av Shenzhen University General Hospital.
|
Femton minuters blodprov var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Beräkning av fenotypisk ålder baserat på blodprov
Tidsram: Beräkningen kommer att kosta 5 minuter. Beräkningen kommer att samlas in vid baslinjen, i slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Venöst blodprov kommer att samlas in av professionell sjuksköterska på morgonen efter 12 timmars fasta och undersökas av Shenzhen University General Hospital.
Index för albumin, kreatinin, glukos, c-kreativt protein, lymfocytprocent, medelkroppsvolym, röda blodkroppars distributionsbredd, alkaliskt fosfatas, antal vita blodkroppar kommer att undersökas och beräknas till fenotypisk ålder.
|
Beräkningen kommer att kosta 5 minuter. Beräkningen kommer att samlas in vid baslinjen, i slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Bendensitet i g/cm^2 bedömd av Horizon Wi
Tidsram: Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Benmassa kommer att mätas med DEXA (Horizon Wi).
Volontärer kommer att uppmanas att ligga på ett speciellt DEXA-röntgenbord.
Teknologen hjälper dig att placera din rätt och använder positioneringsanordningar som skumblock för att hålla den önskade positionen.
När armen på DEXA-maskinen passerar över kroppen använder IT två olika röntgenstrålar.
Strålarna använder väldigt lite strålning för att hålla testet säkrare och hjälpa till att skilja ben från andra vävnader.
Skannern översätter bentäthetsmätningsdata till bilder och grafer.
Ben ses lättast i vitt, medan fett- och muskelvävnaden ser ut som skuggor i bakgrunden på teknologens datorskärm.
|
Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Eye fundus imaging bedömd av Spectralis OCT
Tidsram: Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Volontärer kommer att gå till Health Management Center på Shenzhen University General Hospital, där professionella läkare kommer att använda en fotokoherens tomografiskanner (Spectralis OCT) för ögonbottenundersökning, och ögonbottenavbildning kommer att samlas in utan invasivitet och skada.
Volontärer måste sitta bekvämt i en stol och flytta ansiktet nära kameraenheten.
Teknolog kommer att visa var man ska placera pannan och hakan.
Ingenting berör volontärernas öga under näthinneavbildning.
|
Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Bild på ansiktsdrag bedömda av Fluke RSE600
Tidsram: Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Ansiktsdrag fångas med en infraröd värmekamera (Fluke RSE600), som sedan analyseras med hjälp av artificiell intelligens.
När du fotograferar, vänta tills värmekameran fokuserar och tryck på avtryckaren.
Under bildinsamling bör ramen endast innehålla ett motiv, vars ansikts- och huvudinformation är helt insamlad, och området ovanför halsen står för mer än 35 % av den tagna värmebilden.
Under insamlingsprocessen påminns volontärer om att titta upp i kameran, att inte göra uttryck, att inte bära glasögon som täcker deras ansikten, masker osv.
I händelse av att volontären har lugg eller långt hår som täcker ansiktet, bör volontären påminnas om att sätta på sig ett pannband och knyta tillbaka håret.
|
Femton minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Muskelstyrka i kilogram bedömd av Jamar Plus+ Digital Hand Dynamometer
Tidsram: Tio minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Muskelstyrkan kommer att mätas med Jamar Plus+ Digital Hand Dynamometer.
Volontärer kommer bekvämt att ordna instrumentet i hans/hennes hand.
Låt frivilliga pressa med sin maximala styrka.
Topphållningsnålen registrerar automatiskt den högsta kraften som utövas.
|
Tio minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Mikrobiom bedömd av Illumina
Tidsram: Avföring kommer att samlas in av frivilliga själva och skickas till forskarna. Avföring kommer att samlas in vid baslinjen, i slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Överflöd av tarmmikrobiom kommer från metagenomisk profilering av avföring av Illumina.
Volontärer kommer att samla in sin avföring själva med hjälp av specialiserade avföringsrör.
De måste lämna in proven till forskaren inom 30 minuter efter insamling eller så måste de först förvara i frysen och sedan lämna in provet när det är tillgängligt.
|
Avföring kommer att samlas in av frivilliga själva och skickas till forskarna. Avföring kommer att samlas in vid baslinjen, i slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
|
Poäng för GlycanAge bedömd med GlycanAge kit
Tidsram: Tio minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Forskaren kommer att ta en droppe blod från volontärernas fingerstick, använda kitet för att lagra fingersticksblodet och sedan skicka det till företaget för testning.
Biologisk ålderspoäng baserad på glykanbiomarkörer som indikerar inflammation kommer att finnas tillgänglig om 3-5 veckor.
|
Tio minuter var tredje månad under de sex månaderna av experimenten. Uppgifterna kommer att samlas in vid baslinjen, slutet av den 3:e månaden och i slutet av den 6:e månaden.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: John R Speakman, PhD, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 maj 2024
Första postat (Faktisk)
29 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KYLLHS-20240201A
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .