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Der Zusammenhang zwischen Kerntemperatur und Gesundheit

19. Januar 2026 aktualisiert von: John R. Speakman, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Studie zur Untersuchung, wie sich die Reduzierung der Kerntemperatur auf die Gesundheit auswirkt

Ziel dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, ob das Trinken von kaltem Wasser die Körperzusammensetzung fördern und die gesunde Lebenserwartung älterer chinesischer Erwachsener weiter verlängern kann. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  1. Senkt das Trinken von kaltem Wasser den Körperfettanteil?
  2. Wird sich das Trinken von kaltem Wasser langfristig positiv auf die Lebensdauer auswirken? Forscher werden die Kaltwasser-Interventionsgruppe mit einer Kontrollgruppe vergleichen (die stattdessen 37 °C warmes Wasser trinkt), um herauszufinden, ob das Trinken von kaltem Wasser die Gesundheit fördert und den Alterungsprozess verlangsamt.

Die Teilnehmer werden:

  1. Trinken Sie 6 Monate lang viermal täglich (9 Uhr, 12 Uhr, 15 Uhr, 18 Uhr) 4℃ oder 37℃ Wasser.
  2. Besuchen Sie das Institut und die Gesundheitsuntersuchungsabteilung für Tests und Untersuchungen zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Laut einer Pilotstudie haben wir herausgefunden, dass 4℃ Wasser die Körperkerntemperatur deutlich senken kann. Daher wollen wir untersuchen, ob das Trinken von Wasser bei 4 °C die Körperzusammensetzung fördern und zur Verlängerung der Lebensspanne beitragen kann.

Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in eine Interventionsgruppe (Trinken von 4℃ Wasser um 9:00 Uhr, 12:00 Uhr, 15:00 Uhr, 18:00 Uhr) und eine Kontrollgruppe (Trinken von 37℃ Wasser um 9:00 Uhr, 12:00 Uhr) aufgeteilt ., 15 Uhr, 18 Uhr) für eine 6-monatige Intervention. Die Tests werden im Shenzhen Institute of Advanced Technology durchgeführt, während die Untersuchungen in der Gesundheitsuntersuchungsabteilung des Shenzhen University General Hospital durchgeführt werden. Die Körperzusammensetzung wird mittels Magnetresonanztomographie (MRT), Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DEXA) und TANITA (bioelektrische Methode) getestet. Darüber hinaus testen wir den Taillen- und Hüftumfang der Teilnehmer mittels 3D-Scanning. Außerdem werden wir die Körperkerntemperatur und das braune Fettgewebe testen.

Abgesehen von den oben genannten Hauptergebnissen werden wir auch ihre körperliche Aktivität, Nahrungsaufnahme, Stoffwechselrate, Glukose, IL-6, TNF-alpha, HDL, LDL und Insulinspiegel testen. In der Zwischenzeit werden auch Biomarker des Alterns gemessen, nämlich das phänotypische Alter, das Bild des Augenhintergrundes, Gesichtsveränderungen, die Knochendichte, die Darmmikrobiota und das GlycanAge.

Der gesamte Interventionszeitraum dauert 6 Monate. Alle Tests und Untersuchungen werden zu Studienbeginn, am Ende des dritten Monats und am Endpunkt der Studie durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, China, 518055
        • Rekrutierung
        • Shenzhen Institute of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 50 und 65 Jahren (einschließlich 50 und 65)
  • Keine Operation in den letzten 6 Monaten
  • Gesund (Keine Stoffwechselerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lungenerkrankungen (COPD, Asthma, etc.), endokrine Erkrankungen und Magen-Darm-Erkrankungen)
  • Während der gesamten Studienzeit in Shenzhen ansässig
  • Keine signifikante Veränderung des Körpergewichts in den letzten 3 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die über einen längeren Zeitraum Medikamente einnehmen müssen (einschließlich Diätpillen)
  • Auf Diät
  • Deaktiviert
  • Frauen, die versuchen, schwanger zu werden, schwanger zu werden oder stillen
  • Vorhandensein eines Metallimplantats im Körper (z. B. Schrittmacher)
  • Diejenigen mit Klaustrophobie
  • Personen mit Blutphobie, pathologischer Hypotonie oder Hypertonie
  • Diejenigen, die an anderen Interventionsstudien teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 4℃ Wassertrinkgruppe
Freiwillige trinken innerhalb von 10 Minuten um 9:00 Uhr, 12:00 Uhr, 15:00 Uhr und 18:00 Uhr 500 ml 4℃ Wasser. 6 Monate lang jeden Tag.
Verhalten: Kaltes Wasser trinken
Freiwillige in der Interventionsgruppe werden gebeten, während der gesamten Studie viermal täglich innerhalb von 10 Minuten 500 ml 4℃ Wasser zu trinken.
Kein Eingriff: 37℃ Wassertrinkgruppe
Freiwillige trinken innerhalb von 10 Minuten um 9:00 Uhr, 12:00 Uhr, 15:00 Uhr und 18:00 Uhr 500 ml 37℃ Wasser. 6 Monate lang jeden Tag.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mit e-Celsius ermittelter Wert der Körperkerntemperatur in Celsius
Zeitfenster: 24 Stunden alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Freiwillige schlucken eine elektronische Kapsel namens e-Celsius (BodyCap, Frankreich), die vor der Verwendung aktiviert wird. Vier Stunden nach dem Schlucken gelangt der e-Celsius in den Darm und die Datenerfassung beginnt. Zum Verbinden der Kapseln und zum Sammeln von Daten wird ein Geräteanruf-E-Viewer (KIT EPERF CE-SW, Frankreich) verwendet.
24 Stunden alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Wert des Gewichts in Kilogramm, ermittelt mit der Seca-Körpergewichtswaage
Zeitfenster: Fünf Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Die Freiwilligen werden gebeten, über Nacht zu fasten, und das Gewicht wird mit einer kalibrierten Seca-Körpergewichtswaage als erstes am Morgen an Probanden gemessen, die leichte Kleidung und keine Schuhe tragen.
Fünf Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Wert der Höhe in Metern, ermittelt mit dem Stadiometer Seca 217
Zeitfenster: Fünf Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Gemessen mit dem stabilen Stadiometer Seca 217. Freiwillige sollten keine Schuhe und Socken tragen. Stellen Sie sich mit dem Rücken zur Wand und den Füßen zusammen auf die Stadiometerplattform. Stehen Sie so gerade wie möglich, sodass Fersen, Rücken, Schultern und Kopf die Wand berühren. Ziehen Sie das Kinn ein und schauen Sie geradeaus.
Fünf Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Wert des Body-Mass-Index (BMI), berechnet nach Gewicht und Größe
Zeitfenster: Die Berechnung wird in den sechs Monaten der Experimente alle drei Monate zwei Minuten kosten. Die Berechnung wird zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erfasst.
Der BMI wird basierend auf Gewicht und Größe nach der Formel berechnet: BMI=Gewicht/Größe^2
Die Berechnung wird in den sechs Monaten der Experimente alle drei Monate zwei Minuten kosten. Die Berechnung wird zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erfasst.
Körperzusammensetzung – Volumen der Fettmasse in cm^3, bewertet mit uMR 790
Zeitfenster: Fünfzehn Minuten alle drei Monate für die sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erfasst.
Die Fettmasse wird mittels Magnetresonanztomographie (Shanghai United Imaging, uMR 790) gemessen. Freiwillige sollten keinen Metallschmuck oder Metallimplantate tragen. Sie sollten auf einem beweglichen Tisch liegen und von Technikern befestigt werden. Freiwillige sollten während des Tests ruhig bleiben und nach der Übertragung ein paar kleine Aufgaben ausführen, wie zum Beispiel ausatmen, einatmen und den Atem anhalten.
Fünfzehn Minuten alle drei Monate für die sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erfasst.
Körperzusammensetzung – Gewicht der fettfreien Masse in Gramm, ermittelt mit Tanita MC-980
Zeitfenster: Fünfzehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Die fettfreie Masse wird durch Bioimpedanzanalyse (Tanita, MC-980) gemessen. Demografische Informationen der Freiwilligen sollten vor dem Test eingegeben werden, einschließlich ID-Nummer, Geschlecht, Alter und Größe. Wenn das Signal anzeigt, dass die Maschine bereit ist, sollten die Freiwilligen ohne Schuhe, Socken oder andere Teile, die das Gewicht beeinflussen könnten, auf der Waage stehen. Gemäß den Anweisungen auf dem Bildschirm müssen die Freiwilligen den Griff festhalten.
Fünfzehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Körperzusammensetzung – Gewicht der Fettmasse in Gramm, ermittelt von Horizon Wi
Zeitfenster: Fünfzehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Die fettfreie Masse wird mit DEXA (Horizon Wi) gemessen. Die Freiwilligen werden gebeten, auf einem speziellen DEXA-Röntgentisch zu liegen. Der Techniker hilft Ihnen bei der richtigen Positionierung und verwendet Positionierungsgeräte wie Schaumstoffblöcke, um die gewünschte Position zu halten. Während der Arm des DEXA-Geräts über den Körper fährt, verwendet IT zwei verschiedene Röntgenstrahlen. Die Strahlen verbrauchen sehr wenig Strahlung, um den Test sicherer zu machen und dabei zu helfen, Knochen von anderen Geweben zu unterscheiden. Der Scanner übersetzt die Knochendichtemessdaten in Bilder und Grafiken. Knochen sind am deutlichsten in Weiß zu erkennen, während Fett- und Muskelgewebe auf dem Computermonitor des Technikers wie Schatten im Hintergrund erscheinen.
Fünfzehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Taillenumfang in Zentimetern, ermittelt mit TG2000-F
Zeitfenster: Fünfzehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Der Taillenumfang wird mit einem Ganzkörper-Laserscanner (TG2000-F) gemessen. Freiwillige sollten während des Tests enge Unterwäsche tragen und gemäß den Anweisungen auf dem Aufkleber vor der Maschine stehen. Machen Sie eine kleine Bewegung gemäß der Anweisung.
Fünfzehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Hüftumfänge in Zentimetern, ermittelt durch TG2000-F
Zeitfenster: Fünfzehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Der Hüftumfang wird mit einem Ganzkörper-Laserscanner (TG2000-F) gemessen. Freiwillige sollten während des Tests enge Unterwäsche tragen und gemäß den Anweisungen auf dem Aufkleber vor der Maschine stehen. Machen Sie eine kleine Bewegung gemäß der Anweisung.
Fünfzehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Braunes Fettgewebe – Bereiche mit Temperaturanstieg in cm^2, bewertet mit Fluke RSE600
Zeitfenster: Fünfzehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Die Infrarot-Wärmebildkamera (Fluke RSE600) wird verwendet, um braunes Fettgewebe um das Schlüsselbein herum zu messen. Jeder Proband befand sich in einem entspannten „Steady State“ in einer vertrauten Umgebung. Sie saßen in aufrechter Haltung mit angewinkelten Armen und unbekleidetem Kopf, Hals und Schultern in der Mitte des Untersuchungsraums, entfernt von allen wärmeabgebenden Objekten und 1,0 m von einer auf einem Stativ befestigten Wärmebildkamera entfernt einem festgelegten Abstand, 1 m, vom Boden entfernt. Diese Positionierung gewährleistete Komfort sowie die optimale Position für die Visualisierung der supraklavikulären BAT-Depots. Vor jeder thermischen Belastung wurden im Abstand von 1 Minute 5 Bilder aufgenommen, die den Kontrollzeitraum darstellten. Anschließend legte jeder Proband eine Hand in kühles Leitungswasser (20 °C). Der Temperaturanstieg im thermischen Bereich in der supraklavikulären Region wurde weiter erfasst.
Fünfzehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intensität der körperlichen Aktivität in drei Arten (leicht, mäßig, kräftig), bewertet durch GT3X
Zeitfenster: Sieben Tage alle drei Monate für die sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Die körperliche Aktivität der Freiwilligen wird mit einem Beschleunigungsmesser (GT3X) aufgezeichnet, der über einen Zeitraum von 7 Tagen in der Nähe der Hüfte getragen wird. Der Monitor sollte nicht beim Baden oder Schwimmen getragen werden. Der erste Tag wird entsorgt, ebenso wie alle Tage, an denen die Tragezeit weniger als 12 Stunden beträgt. Für eine gültige Messung besteht das Ziel darin, zwei Wochentage und zwei Wochenendtage zu erhalten. Die Beschleunigung von drei Achsen wird erfasst und dann in die Intensität der körperlichen Aktivität umgerechnet.
Sieben Tage alle drei Monate für die sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Gewicht der Nahrungsaufnahme in Gramm, ermittelt anhand eines 24-Stunden-Fragebogens zur Ernährungsbewertung
Zeitfenster: Ein Tag alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Die Nahrungsaufnahme wurde mithilfe des 24-Stunden-Fragebogens „Dietary Review“ überwacht (eine retrospektive Aufzeichnung der Nahrungsaufnahme (Menge und Häufigkeit) in den letzten 24 Stunden mithilfe eines selbstberichteten Fragebogens).
Ein Tag alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Von Cosmed ermittelter Ruheumsatz in kcal
Zeitfenster: Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Der Ruheenergieverbrauch wird mittels indirekter Kalorimetrie über ein Atemhaubensystem (Cosmed) gemessen. Der Freiwillige geht nach einer Fastennacht über Nacht ins Labor. Die Person legt sich auf ein flaches Bett und die Kapuze wird über ihren Kopf gezogen. Die Stoffwechselrate (Sauerstoffverbrauch und CO2-Produktion) wird 40 Minuten lang überwacht. Als Messung dienen die letzten 10 Minuten. Kalorimeter werden mit einem Turbinentest bewertet, um die Genauigkeit der Messungen sicherzustellen. Die Validierung durch eine Alkoholverbrennung erfolgt monatlich.
Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Glukosekonzentration in mmol/l, ermittelt durch einen klinischen Bluttest
Zeitfenster: Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Eine venöse Blutprobe wird morgens nach 12-stündigem Fasten von einer professionellen Krankenschwester für einen Glukosetest entnommen und vom Shenzhen University General Hospital untersucht.
Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Konzentration von IL-6 in ng/L, ermittelt durch einen klinischen Bluttest
Zeitfenster: Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Eine venöse Blutprobe wird morgens nach 12-stündigem Fasten von einer professionellen Krankenschwester für den IL-6-Test entnommen und vom Shenzhen University General Hospital untersucht.
Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Konzentration von TNF-Alpha in ng/ml, ermittelt durch einen klinischen Bluttest
Zeitfenster: Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Die venöse Blutprobe wird morgens nach 12-stündigem Fasten von einer professionellen Krankenschwester für den TNF-Alpha-Test entnommen und vom Shenzhen University General Hospital untersucht.
Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Konzentration von High-Density-Lipoprotein (HDL) in mmol/L, ermittelt durch einen klinischen Bluttest
Zeitfenster: Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Die venöse Blutprobe wird morgens nach 12-stündigem Fasten von einer professionellen Krankenschwester für den HDL-Test entnommen und vom Shenzhen University General Hospital untersucht.
Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Konzentration von Low-Density-Lipoprotein (LDL) in mmol/L, ermittelt durch einen klinischen Bluttest
Zeitfenster: Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Die venöse Blutprobe wird morgens nach 12-stündigem Fasten von einer professionellen Krankenschwester für den LDL-Test entnommen und vom Shenzhen University General Hospital untersucht.
Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Konzentration von Triglycerid (TG) in mmol/L, ermittelt durch einen klinischen Bluttest
Zeitfenster: Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Die venöse Blutprobe wird morgens nach 12-stündigem Fasten von einer professionellen Krankenschwester für den TG-Test entnommen und vom Shenzhen University General Hospital untersucht.
Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Konzentration von Insulin in mU/L, ermittelt durch einen klinischen Bluttest
Zeitfenster: Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Eine venöse Blutprobe wird morgens nach 12-stündigem Fasten von einer professionellen Krankenschwester für einen Insulintest entnommen und vom Shenzhen University General Hospital untersucht.
Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Albuminkonzentration in g/L, ermittelt durch einen klinischen Bluttest
Zeitfenster: Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Eine venöse Blutprobe wird morgens nach 12-stündigem Fasten von einer professionellen Krankenschwester für einen Insulintest entnommen und vom Shenzhen University General Hospital untersucht.
Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Kreatininkonzentration in umol/L, bestimmt durch klinische Blutuntersuchung
Zeitfenster: Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Eine venöse Blutprobe wird morgens nach 12-stündigem Fasten von einer professionellen Krankenschwester für einen Insulintest entnommen und vom Shenzhen University General Hospital untersucht.
Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Konzentration des C-reaktiven Proteins in mg/dl, ermittelt durch einen klinischen Bluttest
Zeitfenster: Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Eine venöse Blutprobe wird morgens nach 12-stündigem Fasten von einer professionellen Krankenschwester für einen Insulintest entnommen und vom Shenzhen University General Hospital untersucht.
Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Prozentsatz der Lymphozyten, ermittelt durch einen klinischen Bluttest
Zeitfenster: Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Eine venöse Blutprobe wird morgens nach 12-stündigem Fasten von einer professionellen Krankenschwester für einen Insulintest entnommen und vom Shenzhen University General Hospital untersucht.
Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Volumen der mittleren (roten) Blutkörperchen, bestimmt durch einen klinischen Bluttest
Zeitfenster: Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Eine venöse Blutprobe wird morgens nach 12-stündigem Fasten von einer professionellen Krankenschwester für einen Insulintest entnommen und vom Shenzhen University General Hospital untersucht.
Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Variationskoeffizient der Größe roter Blutkörperchen (Verteilungsbreite roter Blutkörperchen), ermittelt durch einen klinischen Bluttest
Zeitfenster: Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Eine venöse Blutprobe wird morgens nach 12-stündigem Fasten von einer professionellen Krankenschwester für einen Insulintest entnommen und vom Shenzhen University General Hospital untersucht.
Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Konzentration der alkalischen Phosphatase in U/L, bestimmt durch klinische Blutuntersuchung
Zeitfenster: Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Eine venöse Blutprobe wird morgens nach 12-stündigem Fasten von einer professionellen Krankenschwester für einen Insulintest entnommen und vom Shenzhen University General Hospital untersucht.
Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Anzahl der weißen Blutkörperchen (Anzahl der weißen Blutkörperchen) in 1000 Zellen/µL, ermittelt durch einen klinischen Bluttest
Zeitfenster: Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Eine venöse Blutprobe wird morgens nach 12-stündigem Fasten von einer professionellen Krankenschwester für einen Insulintest entnommen und vom Shenzhen University General Hospital untersucht.
Fünfzehnminütige Blutuntersuchung alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Berechnung des phänotypischen Alters basierend auf einer Blutuntersuchung
Zeitfenster: Die Berechnung kostet 5 Minuten. Die Berechnung erfolgt zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats.
Die venöse Blutprobe wird morgens nach 12-stündigem Fasten von einer professionellen Krankenschwester entnommen und vom Shenzhen University General Hospital untersucht. Der Index von Albumin, Kreatinin, Glukose, c-kreativem Protein, Lymphozytenprozentsatz, mittlerem Korpuskularvolumen, Verteilungsbreite der roten Blutkörperchen, alkalischer Phosphatase und der Anzahl weißer Blutkörperchen wird untersucht und in das phänotypische Alter berechnet.
Die Berechnung kostet 5 Minuten. Die Berechnung erfolgt zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats.
Knochendichte in g/cm^2, ermittelt von Horizon Wi
Zeitfenster: Fünfzehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Die Knochenmasse wird mit DEXA (Horizon Wi) gemessen. Die Freiwilligen werden gebeten, auf einem speziellen DEXA-Röntgentisch zu liegen. Der Techniker hilft Ihnen bei der richtigen Positionierung und verwendet Positionierungsgeräte wie Schaumstoffblöcke, um die gewünschte Position zu halten. Während der Arm des DEXA-Geräts über den Körper fährt, verwendet IT zwei verschiedene Röntgenstrahlen. Die Strahlen verbrauchen sehr wenig Strahlung, um den Test sicherer zu machen und dabei zu helfen, Knochen von anderen Geweben zu unterscheiden. Der Scanner übersetzt die Knochendichtemessdaten in Bilder und Grafiken. Knochen sind am deutlichsten in Weiß zu erkennen, während Fett- und Muskelgewebe auf dem Computermonitor des Technikers wie Schatten im Hintergrund erscheinen.
Fünfzehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Bildgebung des Augenhintergrunds, beurteilt durch Spectralis OCT
Zeitfenster: Fünfzehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Freiwillige werden zum Gesundheitsmanagementzentrum des Shenzhen University General Hospital gehen, wo professionelle Ärzte einen Photokohärenztomographiescanner (Spectralis OCT) für die Fundusuntersuchung verwenden und Fundusbilder ohne Invasivität und Schaden anfertigen. Freiwillige müssen bequem auf einem Stuhl sitzen und ihr Gesicht nah an das Kameragerät halten. Der Techniker zeigt, wo Stirn und Kinn platziert werden müssen. Während der Netzhautbildgebung berührt nichts das Auge des Freiwilligen.
Fünfzehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Bild der Gesichtszüge, bewertet mit Fluke RSE600
Zeitfenster: Fünfzehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Gesichtsmerkmale werden mit einer Infrarot-Wärmebildkamera (Fluke RSE600) erfasst und anschließend mithilfe künstlicher Intelligenz analysiert. Warten Sie beim Fotografieren, bis die Wärmebildkamera fokussiert ist, und drücken Sie dann den Auslöser. Während der Bildaufnahme sollte das Bild nur ein Motiv enthalten, dessen Gesichts- und Kopfinformationen vollständig erfasst sind und der Bereich über dem Hals mehr als 35 % des aufgenommenen Wärmebildes ausmacht. Während des Sammelvorgangs werden die Freiwilligen daran erinnert, in die Kamera zu schauen, keine Gesichtsausdrücke zu machen und keine Brillen zu tragen, die ihr Gesicht verdecken, keine Masken usw. Für den Fall, dass der Freiwillige einen Pony oder langes Haar im Gesicht hat, sollte der Freiwillige daran erinnert werden, ein Stirnband aufzusetzen und seine Haare nach hinten zu binden.
Fünfzehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Muskelkraft in Kilogramm, gemessen mit dem digitalen Handdynamometer Jamar Plus+
Zeitfenster: Zehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Die Muskelkraft wird mit dem digitalen Handdynamometer Jamar Plus+ gemessen. Freiwillige arrangieren das Instrument bequem in seiner/ihrer Hand. Lassen Sie die Freiwilligen mit maximaler Kraft drücken. Die Peak-Hold-Nadel zeichnet automatisch die höchste ausgeübte Kraft auf.
Zehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Von Illumina bewertetes Mikrobiom
Zeitfenster: Der Kot wird von den Freiwilligen selbst gesammelt und an die Forscher geschickt. Der Kot wird zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats gesammelt.
Die Fülle des Darmmikrobioms wird aus der metagenomischen Profilierung von Kot durch Illumina stammen. Freiwillige sammeln ihren Kot mithilfe spezieller Kotsammelröhrchen selbst ein. Sie müssen die Proben innerhalb von 30 Minuten nach der Entnahme an den Forscher senden oder sie müssen sie zunächst im Gefrierschrank aufbewahren und die Probe dann einreichen, sobald sie verfügbar ist.
Der Kot wird von den Freiwilligen selbst gesammelt und an die Forscher geschickt. Der Kot wird zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats gesammelt.
GlycanAge-Score, ermittelt mit dem GlycanAge-Kit
Zeitfenster: Zehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.
Der Forscher entnimmt einen Tropfen Blut aus der Fingerbeere der Freiwilligen, verwendet das Kit zur Aufbewahrung des Fingerbeerbluts und sendet es dann zum Testen an das Unternehmen. Der auf Glykan-Biomarkern basierende biologische Altersscore, der auf eine Entzündung hinweist, wird in 3–5 Wochen verfügbar sein.
Zehn Minuten alle drei Monate während der sechs Monate der Experimente. Die Daten werden zu Studienbeginn, am Ende des 3. Monats und am Ende des 6. Monats erhoben.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Mitarbeiter

The Hong Kong Polytechnic University
Shenzhen University General Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: John R Speakman, PhD, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KYLLHS-20240201A

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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