Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między temperaturą rdzenia a zdrowiem

19 stycznia 2026 zaktualizowane przez: John R. Speakman, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Badanie mające na celu zbadanie, w jaki sposób obniżenie temperatury ciała wpływa na zdrowie

Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie, czy picie zimnej wody może poprawić skład ciała i dodatkowo wydłużyć długość życia w zdrowiu u starszych chińskich dorosłych. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  1. Czy picie zimnej wody obniża procent tkanki tłuszczowej?
  2. Czy picie zimnej wody pozytywnie wydłuży życie w dłuższej perspektywie? Naukowcy porównają grupę interwencyjną zimnej wody z grupą kontrolną (zamiast tego pijącą wodę o temperaturze 37℃), aby sprawdzić, czy picie zimnej wody sprzyja zdrowiu i spowalnia proces starzenia.

Uczestnicy będą:

  1. Pij wodę o temperaturze 4 ℃ lub 37 ℃ 4 razy (9:00, 12:00, 15:00, 18:00) każdego dnia przez 6 miesięcy.
  2. Odwiedź instytut i dział badań kontrolnych w celu przeprowadzenia badań i kontroli na początku leczenia, na koniec 3. i 6. miesiąca.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Według badania pilotażowego odkryliśmy, że woda o temperaturze 4℃ może znacznie obniżyć temperaturę ciała. Dlatego naszym celem jest zbadanie, czy picie wody o temperaturze 4 ℃ może poprawić skład ciała i dodatkowo pomóc w wydłużeniu życia.

Uczestnicy zostaną losowo podzieleni na grupę interwencyjną (picie wody o temperaturze 4℃ o 9:00, 12:00, 15:00, 18:00) i grupę kontrolną (picie wody o temperaturze 37℃ o 9:00, 12:00). ., 15:00, 18:00) na 6-miesięczną interwencję. Testy zostaną przeprowadzone w Instytucie Zaawansowanych Technologii w Shenzhen, natomiast badania kontrolne zostaną przeprowadzone na Oddziale Kontroli Zdrowia Szpitala Ogólnego Uniwersytetu w Shenzhen. Skład ciała zostanie zbadany za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI), absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DEXA) i TANITA (metoda bioelektryczna). Dodatkowo zbadamy obwód talii i bioder uczestników za pomocą skanu 3D. Poza tym zbadamy temperaturę głęboką ciała i brunatną tkankę tłuszczową.

Oprócz powyższych głównych wyników, zbadamy także ich aktywność fizyczną, spożycie pokarmu, tempo metabolizmu, glukozę, IL-6, TNF-alfa, HDL, LDL, poziom insuliny. W międzyczasie mierzone będą również biomarkery starzenia, a mianowicie wiek fenotypowy, obraz dna oka, zmiany twarzy, gęstość kości, mikroflora jelitowa, GlycanAge.

Cały okres interwencji będzie trwał 6 miesięcy. Wszystkie testy i kontrole zostaną przetestowane na początku badania, na końcu trzeciego miesiąca i w punkcie końcowym badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518055
        • Rekrutacyjny
        • Shenzhen Institute of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 50 do 65 lat (w tym 50 do 65 lat)
  • Brak operacji w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Zdrowy (Brak chorób metabolicznych, chorób układu krążenia, chorób płuc (POChP, astma i in.), chorób endokrynologicznych i chorób przewodu pokarmowego)
  • Mieszkał w Shenzhen przez cały okres studiów
  • Brak znaczących zmian w masie ciała w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które muszą przyjmować leki przez dłuższy czas (w tym pigułki odchudzające)
  • Na diecie
  • Wyłączony
  • Kobiety, które próbują zajść w ciążę, są w ciąży lub karmią piersią
  • Obecność metalowego implantu w organizmie (np. rozrusznik serca)
  • Osoby z klaustrofobią
  • Osoby z fobią krwi, patologicznym niedociśnieniem lub nadciśnieniem
  • Ci, którzy biorą udział w innych badaniach interwencyjnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa picia wody 4 ℃
Wolontariusze wypiją 500 ml wody o temperaturze 4℃ w ciągu 10 minut o godzinach 9:00, 12:00, 15:00 i 18:00. codziennie przez 6 miesięcy.
Behawioralne: Picie zimnej wody
Ochotnicy w grupie interwencyjnej zostaną poproszeni o wypicie 500 ml wody o temperaturze 4℃ w ciągu 10 minut cztery razy dziennie przez cały czas trwania badania.
Brak interwencji: Grupa picia wody o temperaturze 37 ℃
Wolontariusze wypiją 500 ml wody o temperaturze 37 ℃ w ciągu 10 minut o godzinach 9:00, 12:00, 15:00 i 18:00. codziennie przez 6 miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wartość temperatury głębokiej ciała w stopniach Celsjusza oceniana za pomocą e-Celsiusa
Ramy czasowe: Dwadzieścia cztery godziny co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Wolontariusze połkną elektroniczną kapsułę o nazwie e-Celsius (BodyCap, Francja), która zostanie aktywowana przed użyciem. Cztery godziny po połknięciu e-Celsius dostanie się do jelita i rozpocznie się gromadzenie danych. Do połączenia kapsuł i gromadzenia danych zostanie użyte urządzenie wywoławcze e-Viewer (KIT EPERF CE-SW, Francja).
Dwadzieścia cztery godziny co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Wartość masy ciała w kilogramach obliczona skalą masy ciała Seca
Ramy czasowe: Pięć minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Ochotnicy zostaną poproszeni o poszczenie przez noc, a waga będzie mierzona za pomocą skalibrowanej wagi ciała Seca z samego rana u osób noszących lekkie ubrania i bez butów.
Pięć minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Wartość wzrostu w metrach mierzona stadiometrem Seca 217
Ramy czasowe: Pięć minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Zmierzone za pomocą stabilnego stadiometru Seca 217. Wolontariusze nie powinni nosić butów i skarpetek. Stań na platformie stadiometru, oprzyj plecy o ścianę i złącz stopy. Stań tak prosto, jak to możliwe, tak aby pięty, plecy, ramiona i głowa dotykały ściany. Podciągnij podbródek i patrz prosto przed siebie.
Pięć minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Wartość wskaźnika masy ciała (BMI) obliczana na podstawie masy ciała i wzrostu
Ramy czasowe: Obliczenia będą kosztować dwie minuty co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Obliczenia będą zbierane na początku, na końcu 3. miesiąca i na końcu 6. miesiąca.
BMI zostanie wyliczone na podstawie masy ciała i wzrostu według wzoru: BMI=Waga/Wzrost^2
Obliczenia będą kosztować dwie minuty co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Obliczenia będą zbierane na początku, na końcu 3. miesiąca i na końcu 6. miesiąca.
Skład ciała – objętość masy tłuszczowej w cm^3 oceniana za pomocą uMR 790
Ramy czasowe: Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku, na końcu 3. miesiąca i na końcu 6. miesiąca.
Masę tłuszczu będzie mierzona za pomocą rezonansu magnetycznego (Shanghai United Imaging, uMR 790 ). Wolontariusze nie powinni nosić metalowej biżuterii ani metalowych implantów. Powinny leżeć na ruchomym stole i być mocowane przez technologów. Ochotnicy powinni pozostać nieruchomi podczas testu i wykonać kilka drobnych czynności, takich jak wydech, wdech i wstrzymanie oddechu po transmisji.
Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku, na końcu 3. miesiąca i na końcu 6. miesiąca.
Skład ciała – masa beztłuszczowej masy ciała w gramach określona metodą Tanita MC-980
Ramy czasowe: Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Masę beztłuszczową będzie mierzona metodą analizy bioimpedancji (Tanita, MC-980). Przed badaniem należy wprowadzić dane demograficzne ochotników, m.in. numer dowodu osobistego, płeć, wiek, wzrost. Gdy pojawi się sygnał wskazujący, że maszyna jest gotowa, ochotnicy powinni stanąć na wadze bez butów, skarpetek i innych elementów mogących mieć wpływ na wagę. Zgodnie z instrukcją na ekranie wyświetlacza wolontariusze muszą mocno trzymać uchwyt.
Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Skład ciała – masa tkanki tłuszczowej w gramach oceniana za pomocą Horizon Wi
Ramy czasowe: Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Masa beztłuszczowa będzie mierzona za pomocą DEXA (Horizon Wi). Ochotnicy zostaną poproszeni o położenie się na specjalnym stole rentgenowskim DEXA. Technolog pomoże Ci w prawidłowym ułożeniu ciała i użyje urządzeń pozycjonujących, takich jak bloki piankowe, aby utrzymać pożądaną pozycję. Gdy ramię urządzenia DEXA przesuwa się po ciele, dział IT wykorzystuje dwie różne wiązki promieni rentgenowskich. Wiązki wykorzystują bardzo mało promieniowania, aby badanie było bezpieczniejsze i pomagało odróżnić kość od innych tkanek. Skaner przekształca dane pomiarowe gęstości kości na zdjęcia i wykresy. Kość najlepiej widać na biało, natomiast tkanka tłuszczowa i mięśniowa wyglądają jak cienie w tle na monitorze komputera technologa.
Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Obwód talii w centymetrach mierzony za pomocą TG2000-F
Ramy czasowe: Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Obwód talii będzie mierzony za pomocą skanera laserowego całego ciała (TG2000-F). Ochotnicy powinni podczas badania nosić obcisłą bieliznę i stać przed maszyną zgodnie z nalepkami instruktażowymi. Wykonaj kilka małych ruchów zgodnie z instrukcją.
Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Obwód bioder w centymetrach mierzony metodą TG2000-F
Ramy czasowe: Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Obwód bioder będzie mierzony za pomocą skanera laserowego całego ciała (TG2000-F). Ochotnicy powinni podczas badania nosić obcisłą bieliznę i stać przed maszyną zgodnie z nalepkami instruktażowymi. Wykonaj kilka małych ruchów zgodnie z instrukcją.
Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Brązowa tkanka tłuszczowa – obszary wzrostu temperatury w cm^2 oceniane za pomocą Fluke RSE600
Ramy czasowe: Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Kamera termowizyjna na podczerwień (Fluke RSE600) będzie używana do pomiaru brązowej tkanki tłuszczowej wokół obojczyka. Każdy badany znajdował się w zrelaksowanym „stanie równowagi” w znajomym środowisku. Siedzieli w pozycji wyprostowanej, z przywiedzionymi ramionami, z odkrytą głową, szyją i ramionami, na środku gabinetu, z dala od wszelkich obiektów emitujących ciepło oraz w odległości 1,0 m od kamery termowizyjnej zamocowanej na statywie w pozycji pionowej. w ustalonej odległości 1 m od podłogi. Takie ułożenie zapewniło komfort oraz optymalną pozycję do wizualizacji nadobojczykowych magazynów BAT. Przed każdą prowokacją termiczną wykonano 5 zdjęć w odstępach 1-minutowych i reprezentowało to okres kontrolny. Następnie każdy pacjent włożył jedną rękę do chłodnej wody z kranu (20°C). Następnie zbierano dane dotyczące wzrostu temperatury w obszarze termicznym w okolicy nadobojczykowej.
Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność aktywności fizycznej w trzech rodzajach (lekka, umiarkowana, energiczna) oceniana metodą GT3X
Ramy czasowe: Siedem dni co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Aktywność fizyczna ochotników będzie rejestrowana za pomocą akcelerometru (GT3X) noszonego w pobliżu biodra przez nieprzerwany okres 7 dni. Monitora nie należy nosić podczas kąpieli lub pływania. Pierwszy dzień odrzuca się wraz z każdym dniem, w którym czas noszenia jest krótszy niż 12 godzin. W przypadku prawidłowego pomiaru celem jest uzyskanie 2 dni tygodnia i 2 dni weekendu. Zbierane będą przyspieszenia trzech osi, które następnie przeliczane będą na intensywność aktywności fizycznej.
Siedem dni co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Masa spożytego pokarmu w gramach określona za pomocą 24-godzinnego kwestionariusza przeglądu diety
Ramy czasowe: Jeden dzień co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Spożycie pokarmu monitorowano za pomocą 24-godzinnego kwestionariusza Przeglądu Diety (retrospektywny zapis spożycia pokarmu (ilość i częstotliwość) w ciągu ostatnich 24 godzin za pomocą kwestionariusza zgłaszanego samodzielnie).
Jeden dzień co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Spoczynkowa przemiana materii w kcal oceniana metodą Cosmed
Ramy czasowe: Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Spoczynkowy wydatek energetyczny będzie mierzony za pomocą kalorymetrii pośredniej za pomocą kaptura oddechowego (Cosmed). Ochotnik przychodzi do laboratorium po całonocnym poście. Osoba kładzie się na płaskim łóżku i zakłada kaptur na głowę. Tempo metabolizmu (zużycie tlenu i wytwarzanie CO2) monitoruje się przez 40 minut. Do pomiaru wykorzystuje się ostatnie 10 minut. Kalorymetry zostaną poddane ocenie za pomocą testu turbinowego w celu zapewnienia dokładności pomiarów. Weryfikacja poprzez oparzenie alkoholem będzie przeprowadzana co miesiąc.
Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Stężenie glukozy w mmol/l oceniane na podstawie klinicznego badania krwi
Ramy czasowe: Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Próbka krwi żylnej zostanie pobrana przez profesjonalną pielęgniarkę do badania poziomu glukozy rano po 12 godzinach postu i zbadana w Szpitalu Ogólnym Uniwersytetu w Shenzhen.
Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Stężenie IL-6 w ng/l oceniane klinicznym badaniem krwi
Ramy czasowe: Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Próbka krwi żylnej zostanie pobrana przez profesjonalną pielęgniarkę do badania IL-6 rano po 12 godzinach postu i zbadana w Szpitalu Ogólnym Uniwersytetu w Shenzhen.
Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Stężenie TNF-Alfa w ng/ml oceniane na podstawie klinicznego badania krwi
Ramy czasowe: Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Próbka krwi żylnej zostanie pobrana przez profesjonalną pielęgniarkę do testu TNF-alfa rano po 12 godzinach postu i zbadana w Szpitalu Ogólnym Uniwersytetu w Shenzhen.
Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Stężenie lipoprotein o dużej gęstości (HDL) w mmol/l oceniane na podstawie klinicznego badania krwi
Ramy czasowe: Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Próbka krwi żylnej zostanie pobrana przez profesjonalną pielęgniarkę do badania HDL rano po 12 godzinach postu i zbadana w Szpitalu Ogólnym Uniwersytetu w Shenzhen.
Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Stężenie lipoprotein o małej gęstości (LDL) w mmol/l oceniane na podstawie klinicznego badania krwi
Ramy czasowe: Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Próbka krwi żylnej zostanie pobrana przez profesjonalną pielęgniarkę do badania LDL rano po 12 godzinach postu i zbadana w Szpitalu Ogólnym Uniwersytetu w Shenzhen.
Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Stężenie trójglicerydów (TG) w mmol/l oceniane na podstawie klinicznego badania krwi
Ramy czasowe: Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Próbka krwi żylnej zostanie pobrana przez profesjonalną pielęgniarkę do badania TG rano po 12 godzinach postu i zbadana w Szpitalu Ogólnym Uniwersytetu w Shenzhen.
Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Stężenie insuliny w mU/L oceniane na podstawie klinicznego badania krwi
Ramy czasowe: Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Próbka krwi żylnej zostanie pobrana przez profesjonalną pielęgniarkę do badania insuliny rano po 12 godzinach postu i zbadana w Szpitalu Ogólnym Uniwersytetu w Shenzhen.
Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie albuminy w g/l oceniane klinicznym badaniem krwi
Ramy czasowe: Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Próbka krwi żylnej zostanie pobrana przez profesjonalną pielęgniarkę do badania insuliny rano po 12 godzinach postu i zbadana w Szpitalu Ogólnym Uniwersytetu w Shenzhen.
Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Stężenie kreatyniny w umol/L oceniane na podstawie klinicznego badania krwi
Ramy czasowe: Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Próbka krwi żylnej zostanie pobrana przez profesjonalną pielęgniarkę do badania insuliny rano po 12 godzinach postu i zbadana w Szpitalu Ogólnym Uniwersytetu w Shenzhen.
Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Stężenie białka C-reaktywnego w mg/dL oceniane klinicznym badaniem krwi
Ramy czasowe: Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Próbka krwi żylnej zostanie pobrana przez profesjonalną pielęgniarkę do badania insuliny rano po 12 godzinach postu i zbadana w Szpitalu Ogólnym Uniwersytetu w Shenzhen.
Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Procent limfocytów oceniany w klinicznym badaniu krwi
Ramy czasowe: Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Próbka krwi żylnej zostanie pobrana przez profesjonalną pielęgniarkę do badania insuliny rano po 12 godzinach postu i zbadana w Szpitalu Ogólnym Uniwersytetu w Shenzhen.
Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Objętość średnich (czerwonych) komórek oceniana na podstawie klinicznego badania krwi
Ramy czasowe: Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Próbka krwi żylnej zostanie pobrana przez profesjonalną pielęgniarkę do badania insuliny rano po 12 godzinach postu i zbadana w Szpitalu Ogólnym Uniwersytetu w Shenzhen.
Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Współczynnik zmienności wielkości czerwonych krwinek (szerokość rozkładu czerwonych krwinek) oceniany na podstawie klinicznego badania krwi
Ramy czasowe: Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Próbka krwi żylnej zostanie pobrana przez profesjonalną pielęgniarkę do badania insuliny rano po 12 godzinach postu i zbadana w Szpitalu Ogólnym Uniwersytetu w Shenzhen.
Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Stężenie fosfatazy alkalicznej w U/L oceniane klinicznym badaniem krwi
Ramy czasowe: Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Próbka krwi żylnej zostanie pobrana przez profesjonalną pielęgniarkę do badania insuliny rano po 12 godzinach postu i zbadana w Szpitalu Ogólnym Uniwersytetu w Shenzhen.
Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Liczba białych krwinek (liczba białych krwinek) w 1000 komórek/µl określona na podstawie klinicznego badania krwi
Ramy czasowe: Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Próbka krwi żylnej zostanie pobrana przez profesjonalną pielęgniarkę do badania insuliny rano po 12 godzinach postu i zbadana w Szpitalu Ogólnym Uniwersytetu w Shenzhen.
Piętnaście minut badania krwi co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Obliczanie wieku fenotypowego na podstawie badania krwi
Ramy czasowe: Obliczenie będzie kosztować 5 minut. Obliczenia zostaną zebrane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Próbka krwi żylnej zostanie pobrana przez profesjonalną pielęgniarkę rano po 12 godzinach postu i zbadana w Szpitalu Ogólnym Uniwersytetu w Shenzhen. Zbadany zostanie wskaźnik albuminy, kreatyniny, glukozy, białka c-kreatywnego, procent limfocytów, średnia objętość krwinki, szerokość dystrybucji krwinek czerwonych, fosfataza alkaliczna, liczba białych krwinek i zostanie obliczony na podstawie wieku fenotypowego.
Obliczenie będzie kosztować 5 minut. Obliczenia zostaną zebrane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Gęstość kości w g/cm^2 oceniana za pomocą Horizon Wi
Ramy czasowe: Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Masa kości będzie mierzona za pomocą DEXA (Horizon Wi). Ochotnicy zostaną poproszeni o położenie się na specjalnym stole rentgenowskim DEXA. Technolog pomoże Ci w prawidłowym ułożeniu ciała i użyje urządzeń pozycjonujących, takich jak bloki piankowe, aby utrzymać pożądaną pozycję. Gdy ramię urządzenia DEXA przesuwa się po ciele, dział IT wykorzystuje dwie różne wiązki promieni rentgenowskich. Wiązki wykorzystują bardzo mało promieniowania, aby badanie było bezpieczniejsze i pomagało odróżnić kość od innych tkanek. Skaner przekształca dane pomiarowe gęstości kości na zdjęcia i wykresy. Kość najlepiej widać na biało, natomiast tkanka tłuszczowa i mięśniowa wyglądają jak cienie w tle na monitorze komputera technologa.
Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Obrazowanie dna oka oceniane za pomocą Spectralis OCT
Ramy czasowe: Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Wolontariusze trafią do Centrum Zarządzania Zdrowiem Szpitala Ogólnego Uniwersytetu w Shenzhen, gdzie profesjonalni lekarze będą używać tomografii fotokoherentnej (Spectralis OCT) do badania dna oka, a obrazowanie dna oka zostanie pobrane bez inwazyjności i szkód. Wolontariusze muszą wygodnie usiąść na krześle i zbliżyć twarz do urządzenia z kamerą. Technolog wskaże, gdzie umieścić czoło i brodę. Podczas obrazowania siatkówki nic nie dotyka oczu ochotników.
Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Zdjęcie rysów twarzy ocenione za pomocą Fluke RSE600
Ramy czasowe: Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Rysy twarzy są rejestrowane za pomocą kamery termowizyjnej na podczerwień (Fluke RSE600), a następnie analizowane przy użyciu sztucznej inteligencji. Podczas fotografowania poczekaj, aż kamera termowizyjna ustawi ostrość i naciśnij spust migawki. Podczas akwizycji obrazu kadr powinien zawierać tylko jedną osobę, o której twarzy i głowie zostaną w pełni zebrane, a obszar nad szyją stanowi ponad 35% rejestrowanego obrazu termowizyjnego. Podczas zbierania przypomina się wolontariuszom, aby patrzyli w górę w kamerę, nie robili min, nie nosili okularów zakrywających twarz, masek itp. Jeżeli wolontariusz ma grzywkę lub długie włosy zakrywające twarz, należy mu przypomnieć, aby założył opaskę i związał włosy z tyłu.
Piętnaście minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Siła mięśni w kilogramach mierzona za pomocą cyfrowego dynamometru ręcznego Jamar Plus+
Ramy czasowe: Dziesięć minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Siła mięśni będzie mierzona za pomocą cyfrowego dynamometru ręcznego Jamar Plus+. Wolontariusze wygodnie ułożą instrument w dłoni. Niech ochotnicy ściskają z maksymalną siłą. Igła typu „peak-hold” automatycznie zarejestruje najwyższą wywieraną siłę.
Dziesięć minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Mikrobiom oceniony przez Illumina
Ramy czasowe: Kał będzie zbierany przez samych wolontariuszy i wysyłany do badaczy. Kał zostanie pobrany na początku badania, pod koniec 3. miesiąca i pod koniec 6. miesiąca.
Obfitość mikrobiomu jelitowego będzie pochodzić z profilowania metagenomicznego kału przeprowadzonego przez firmę Illumina. Wolontariusze będą samodzielnie zbierać swoje odchody, korzystając ze specjalistycznych probówek do pobierania odchodów. Muszą przekazać próbki badaczowi w ciągu 30 minut od pobrania lub najpierw przechowywać je w zamrażarce, a następnie przekazać próbkę, jeśli jest dostępna.
Kał będzie zbierany przez samych wolontariuszy i wysyłany do badaczy. Kał zostanie pobrany na początku badania, pod koniec 3. miesiąca i pod koniec 6. miesiąca.
Wynik GlycanAge oceniony za pomocą zestawu GlycanAge
Ramy czasowe: Dziesięć minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.
Badacz pobierze kroplę krwi z palca ochotnika, użyje zestawu do przechowywania krwi z palca, a następnie wyśle ​​ją do firmy w celu przetestowania. Ocena wieku biologicznego oparta na biomarkerach glikanowych wskazujących na stan zapalny będzie dostępna za 3-5 tygodni.
Dziesięć minut co trzy miesiące przez 6 miesięcy eksperymentów. Dane będą zbierane na początku badania, na koniec 3. miesiąca i na koniec 6. miesiąca.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Współpracownicy

The Hong Kong Polytechnic University
Shenzhen University General Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: John R Speakman, PhD, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KYLLHS-20240201A

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj