核心温度与健康之间的关联
2026年1月19日 更新者：John R. Speakman、Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences
研究探索核心温度降低如何影响健康
这项临床试验的目的是了解饮用冷水是否可以改善中国老年人的身体成分并进一步延长健康寿命。 它旨在回答的主要问题是：
- 喝冷水会降低体脂率吗？
- 长期饮用冷水是否会积极延长寿命 研究人员将冷水干预组与对照组（改为饮用37℃水）进行比较，看看饮用冷水是否有助于促进健康并延缓衰老过程。
参与者将：
- 每天喝4℃或37℃水4次（上午9点、中午12点、下午15点、晚上18点），持续6个月。
- 基线、第3个月末、第6个月末到机构和体检部门进行检查和检查。
研究概览
详细说明
根据初步研究，我们发现4℃的水可以显着降低核心体温。 因此，我们的目的是探讨饮用4℃水是否可以促进身体成分并进一步有助于延长寿命。
参与者将被随机分为干预组（上午9点、中午12点、下午15点、18点饮用4℃水）和对照组（上午9点、中午12点饮用37℃水） .、下午 15 点、晚上 18 点）进行为期 6 个月的干预。 检测在深圳先进技术研究院进行，体检在深圳大学总医院体检部进行。 身体成分将通过磁共振成像（MRI）、双能X射线吸收测定法（DEXA）和TANITA（生物电法）进行测试。 此外，我们还将使用 3D 扫描测试参与者的腰围和臀围。 此外，我们将测试核心体温和棕色脂肪组织。
除了上述主要指标外，我们还将测试他们的体力活动、食物摄入量、代谢率、葡萄糖、IL-6、TNF-α、HDL、LDL、胰岛素水平。 同时，还将测量衰老生物标志物，即表型年龄、眼底图像、面部变化、骨密度、肠道微生物群、GlycanAge。
整个干预期将持续6个月。 所有测试和检查将在基线、第三个月末和研究终点进行。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：John R Speakman, PhD
- 电话号码：0755-86528487 15810868669
- 邮箱：j.speakman@abdn.ac.uk
研究联系人备份
- 姓名：Yinuo Wang, Master
- 电话号码：0755-86528487 15734075325
- 邮箱：yi-nuo.wang@connect.polyu.hk
学习地点
-
-
Guangdong
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Shenzhen、Guangdong、中国、518055
- 招聘中
- Shenzhen Institute of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences
-
接触：
- John R Speakman, PhD
- 电话号码：0755-86528487 15810868669
- 邮箱：j.speakman@abdn.ac.uk
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接触：
- Yinuo Wang, Master
- 电话号码：0755-86528487 15734075325
- 邮箱：yi-nuo.wang@connect.polyu.hk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在50岁至65岁之间（含50岁至65岁）
- 过去6个月内没有做过手术
- 身体健康（无代谢性疾病、心血管疾病、肺部疾病（慢性阻塞性肺病、哮喘等）、内分泌疾病、胃肠道疾病）
- 整个学习期间常驻深圳
- 近3个月体重无明显变化
排除标准：
- 需要长期服用药物（包括减肥药）的人
- 在节食
- 残疾人
- 准备怀孕、怀孕或哺乳的女性
- 体内存在金属植入物（例如 起搏器）
- 患有幽闭恐惧症的人
- 患有血液恐惧症、病理性低血压或高血压的人
- 正在进行其他干预研究的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：4℃饮水组
志愿者将在上午9点、中午12点、下午15点、晚上18点10分钟内饮用500毫升4℃水。每天，持续 6 个月。
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在整个研究过程中，干预组的志愿者每天被要求四次在10分钟内喝下500毫升4℃的水。
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无干预：37℃饮水组
志愿者将在上午9点、中午12点、下午15点、晚上18点10分钟内饮用500毫升37℃的水。每天，持续 6 个月。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过 e-Celsius 评估的核心体温值（摄氏度）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 24 小时。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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志愿者将吞下一个名为 e-Celsius（BodyCap，法国）的电子胶囊，该胶囊将在使用前激活。
吞咽后四小时，摄氏温度将进入肠道并开始数据收集。
名为 e-Viewer 的设备（KIT EPERF CE-SW，法国）将用于连接胶囊并收集数据。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 24 小时。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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Seca 体重秤评估的体重（公斤）值
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月 5 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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志愿者将被要求禁食过夜，早上第一件事就是使用经过校准的 Seca 体重秤测量穿着轻便衣服和不穿鞋的受试者的体重。
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在 6 个月的实验中，每三个月 5 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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由 Seca 217 测距仪评估的身高值（以米为单位）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月 5 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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由 Seca 217 稳定测距仪测量。
志愿者不得穿鞋和袜子。
站在测距仪平台上，背靠墙，双脚并拢。
尽可能站直，脚跟、背部、肩膀和头部都接触墙壁。
收起下巴，目视前方。
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在 6 个月的实验中，每三个月 5 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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按体重和身高计算的体重指数（BMI）值
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月计算一次需要 2 分钟。计算将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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BMI根据体重和身高计算，公式为：BMI=体重/身高^2
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在 6 个月的实验中，每三个月计算一次需要 2 分钟。计算将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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身体成分 - 通过 uMR 790 评估的脂肪体积（cm^3）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过磁共振成像（上海联合成像，uMR 790）测量脂肪量。
志愿者不得佩戴金属首饰或金属植入物。
它们应该放在可移动的桌子上并由技术人员固定。
志愿者在测试过程中应保持静止，并执行一些小任务，例如在广播后呼气、吸气和屏住呼吸。
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在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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由 Tanita MC-980 评估的身体成分-去脂体重（以克为单位）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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将通过生物阻抗分析（Tanita，MC-980）测量去脂质量。
测试前应录入志愿者的人口信息，包括身份证号、性别、年龄、身高。
当机器准备就绪的信号显示时，志愿者应脱鞋、袜子或任何可能影响体重的物品站在体重秤上。
根据显示屏的指示，志愿者需要紧紧握住手柄。
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在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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Horizon Wi 评估的身体成分 - 脂肪质量重量（克）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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无脂肪质量将通过 DEXA (Horizon Wi) 测量。
志愿者将被要求躺在特殊的 DEXA X 光检查台上。
技术专家将帮助您正确定位，并使用泡沫块等定位装置来帮助保持所需的位置。
当 DEXA 机器的手臂经过身体时，IT 使用两种不同的 X 射线束。
光束使用的辐射非常少，使测试更安全，并有助于区分骨骼和其他组织。
扫描仪将骨密度测量数据转换为图片和图表。
骨骼最容易看到白色，而脂肪和肌肉组织在技术专家的计算机显示器上看起来就像背景中的阴影。
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在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过 TG2000-F 评估的腰围（以厘米为单位）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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将使用全身激光扫描仪（TG2000-F）测量腰围。
测试时志愿者应穿着紧身内衣，按照说明标签站在机器前。
按照指示做一些小动作。
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在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过 TG2000-F 评估的臀围（以厘米为单位）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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将使用全身激光扫描仪 (TG2000-F) 测量臀围。
测试时志愿者应穿着紧身内衣，按照说明标签站在机器前。
按照指示做一些小动作。
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在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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Fluke RSE600 评估的棕色脂肪组织温度升高区域（以 cm^2 为单位）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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红外热像仪（Fluke RSE600）将用于测量锁骨周围的棕色脂肪组织。
每个受试者都在熟悉的环境中处于轻松的“稳定状态”。
他们以直立姿势坐在自习室中央，双臂内收，头、颈、肩不穿衣服，远离所有发热物体，距离固定在三脚架上的热像仪1.0 m。距地面设定距离 1 m。
这种定位确保了舒适性以及锁骨上 BAT 库可视化的最佳位置。
每次热挑战之前，每隔 1 分钟拍摄 5 张图像，代表对照期。
然后每个受试者将一只手放入冷自来水（20℃）中。进一步收集锁骨上区域热区的温度升高。
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在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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GT3X评估三种类型（轻度、中度、剧烈）体力活动强度
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 7 天。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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将使用佩戴在臀部附近的加速度计 (GT3X) 连续 7 天记录志愿者的身体活动。
洗澡或游泳时不应佩戴显示器。
第一天以及佩戴时间少于 12 小时的任何一天都将被丢弃。
对于有效的测量，目标是获得 2 个工作日和 2 个周末。
将收集三个轴的加速度，然后计算出身体活动的强度。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 7 天。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过24小时饮食审查问卷评估食物摄入量（以克为单位）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月一次。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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使用24小时饮食审查调查问卷（使用自我报告的调查问卷回顾性记录过去24小时内的食物摄入量（数量和频率））监测食物摄入量。
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在 6 个月的实验中，每三个月一次。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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由 Cosmed 评估的静息代谢率（千卡）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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静息能量消耗将通过呼吸罩系统（Cosmed）使用间接量热法进行测量。
志愿者在一夜禁食后进入实验室。
患者躺在平坦的床上，并将头罩戴在头上。
监测代谢率（耗氧量和二氧化碳生成量）40 分钟。
最后 10 分钟用作测量。
热量计将通过涡轮测试进行评估，以确保测量的准确性。
将每月通过酒精燃烧进行验证。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过临床血液测试评估葡萄糖浓度（mmol/L）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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空腹12小时后早上由专业护士采集静脉血进行血糖检测，并送深圳大学总医院检查。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过临床血液测试评估 IL-6 浓度（ng/L）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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空腹12小时后早上由专业护士采集静脉血进行IL-6检测，并送深圳大学总医院检查。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过临床血液测试评估 TNF-α 浓度（ng/mL）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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空腹12小时后早上由专业护士采集静脉血进行TNF-Alpha检测，并送深圳大学总医院检查。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过临床血液测试评估高密度脂蛋白 (HDL) 浓度（mmol/L）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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早上空腹12小时后由专业护士采集静脉血进行HDL检测，并送深圳大学总医院检查。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过临床血液测试评估低密度脂蛋白 (LDL) 浓度（mmol/L）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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空腹12小时后早上由专业护士采集静脉血进行低密度脂蛋白检测，并送深圳大学总医院检查。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过临床血液测试评估甘油三酯 (TG) 浓度（mmol/L）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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空腹12小时后早上由专业护士采集静脉血进行TG检测，并送深圳大学总医院检查。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过临床血液测试评估胰岛素浓度（mU/L）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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空腹12小时后早上由专业护士采集静脉血进行胰岛素检测，并送深圳大学总医院检查。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过临床血液测试评估白蛋白浓度（g/L）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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空腹12小时后早上由专业护士采集静脉血进行胰岛素检测，并送深圳大学总医院检查。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过临床血液测试评估肌酐浓度（umol/L）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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空腹12小时后早上由专业护士采集静脉血进行胰岛素检测，并送深圳大学总医院检查。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过临床血液测试评估 C 反应蛋白浓度（mg/dL）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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空腹12小时后早上由专业护士采集静脉血进行胰岛素检测，并送深圳大学总医院检查。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过临床血液测试评估的淋巴细胞百分比
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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空腹12小时后早上由专业护士采集静脉血进行胰岛素检测，并送深圳大学总医院检查。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过临床血液测试评估平均（红）细胞体积
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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空腹12小时后早上由专业护士采集静脉血进行胰岛素检测，并送深圳大学总医院检查。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过临床血液测试评估红细胞大小的变异系数（红细胞分布宽度）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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空腹12小时后早上由专业护士采集静脉血进行胰岛素检测，并送深圳大学总医院检查。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过临床血液测试评估 U/L 中碱性磷酸酶的浓度
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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空腹12小时后早上由专业护士采集静脉血进行胰岛素检测，并送深圳大学总医院检查。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过临床血液测试评估的白细胞数（白细胞计数）（1000 个细胞/uL）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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空腹12小时后早上由专业护士采集静脉血进行胰岛素检测，并送深圳大学总医院检查。
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在 6 个月的实验中，每三个月进行 15 分钟的血液测试。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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根据血液测试计算表型年龄
大体时间：计算需要 5 分钟。计算将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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早上空腹12小时后由专业护士采集静脉血，送深圳大学总医院检查。
检查白蛋白、肌酐、葡萄糖、C-创意蛋白、淋巴细胞百分比、平均红细胞体积、红细胞分布宽度、碱性磷酸酶、白细胞计数等指标，并计算入表型年龄。
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计算需要 5 分钟。计算将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过 Horizon Wi 评估骨密度（以 g/cm^2 为单位）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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骨量将通过 DEXA (Horizon Wi) 测量。
志愿者将被要求躺在特殊的 DEXA X 光检查台上。
技术专家将帮助您正确定位，并使用泡沫块等定位装置来帮助保持所需的位置。
当 DEXA 机器的手臂经过身体时，IT 使用两种不同的 X 射线束。
光束使用的辐射非常少，使测试更安全，并有助于区分骨骼和其他组织。
扫描仪将骨密度测量数据转换为图片和图表。
骨骼最容易看到白色，而脂肪和肌肉组织在技术专家的计算机显示器上看起来就像背景中的阴影。
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在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过 Spectralis OCT 评估眼底成像
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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志愿者将前往深圳大学总医院健康管理中心，由专业医生使用光相干断层扫描仪（Spectralis OCT）进行眼底检查，无侵入、无伤害地采集眼底影像。
志愿者需要舒适地坐在椅子上，并将脸部靠近摄像头设备。
技术人员将展示额头和下巴的放置位置。
在视网膜成像过程中，没有任何东西接触志愿者的眼睛。
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在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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Fluke RSE600 评估的面部特征图片
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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使用红外热像仪 (Fluke RSE600) 捕获面部特征，然后使用人工智能进行分析。
拍摄时，等待热像仪对焦并按下快门。
图像采集时，画面中应仅包含一名被摄体，面部和头部信息采集完整，且颈部以上区域占热图像采集的35%以上。
收集过程中，提醒志愿者抬头看镜头，不要做出表情，不要戴遮脸的眼镜、口罩等。
如果志愿者有刘海或长发遮住脸部，应提醒志愿者戴上头带并将头发绑在脑后。
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在 6 个月的实验中，每三个月 15 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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通过 Jamar Plus+ 数字手部测力计评估肌肉力量（公斤）
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月 10 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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肌肉力量将通过 Jamar Plus+ 数字手测力计测量。
志愿者将仪器舒适地放在他/她的手中。
让志愿者用最大的力量挤压。
峰值保持针将自动记录施加的最高力。
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在 6 个月的实验中，每三个月 10 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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由 Illumina 评估微生物组
大体时间：粪便将由志愿者自己收集并发送给研究人员。将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集粪便。
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肠道微生物组的丰度将来自 Illumina 对粪便的宏基因组分析。
志愿者使用专门的粪便收集管自行收集粪便。
他们需要在采集后30分钟内将样本提交给研究人员，或者需要先将样本储存在冰箱中，然后在有样本时提交。
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粪便将由志愿者自己收集并发送给研究人员。将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集粪便。
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通过 GlycanAge 试剂盒评估的 GlycanAge 评分
大体时间：在 6 个月的实验中，每三个月 10 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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研究人员将从志愿者的指尖采血中抽取一滴血液，用试剂盒储存指尖采血，然后送到公司进行检测。
基于聚糖生物标志物的生物年龄评分表明炎症将在 3-5 周内出现。
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在 6 个月的实验中，每三个月 10 分钟。数据将在基线、第 3 个月末和第 6 个月末收集。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：John R Speakman, PhD、Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月1日
初级完成 (估计的)
2026年6月30日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年5月1日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月21日
首次发布 (实际的)
2024年5月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月19日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.