梨状筋症候群患者におけるアクティブリリーステクニックとホールドリラックステクニックの有効性の比較
2024年5月27日 更新者：Foundation University Islamabad
この研究はランダム化比較試験であり、この研究の目的は、梨状筋症候群の患者におけるアクティブリリース技術とホールドリラックス技術の効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、成人（25～55歳）の梨状筋症候群の痛み、可動域、機能障害のある患者において、アクティブリリーステクニックとホールドリラックステクニックの効果を比較することです。
- 数値による痛みの評価スケール
- ゴニオメーター
- オスウェストリー障害に関するアンケートデータは、各参加者の介入プロトコルの前後に収集されます。
データ収集手順: 興味のある参加者にアプローチし、研究について説明します。 インフォームド・書面による同意が取られます。 介入前後のスコアが記録されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mohammad Ali, MS-MSKPT*
- 電話番号：03415161695
- メール：qasim111298@gmail.com
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- 募集
- Foundation University College of Physical Therapy
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コンタクト：
- Furqan Hassan, MS-OMPT,PHD*
- 電話番号：03334056768
- メール：furqan.hassan@fui.edu.pk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 性別：男性と女性の両方
- 25～55歳の個人
- 坐骨孔を触診すると圧痛がある
- FAIR テストで陽性。
除外基準:
- 股関節、骨盤、または大腿骨の骨折の病歴。
- 悪性腫瘍。
- 大腿骨頭の無血管性壊死。
- 炎症状態（例： 関節リウマチ）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ1
ホットパックを 10 分間行います。 干渉電流 (IFC) を 10 分間行います。 積極的なリリース技術を適用します (患者は膝を曲げてうつ伏せになり、ピンと張ったバンドに圧力をかけ、患者は最大限に伸ばすために脚を内旋で動かすように求められます)。 繰り返し5～20秒間押し続けるを5～7回
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ホットパック 10 分間 干渉電流 (IFC) 10 分間
アクティブリリーステクニックを適用します（患者は膝を曲げてうつ伏せになり、ピンと張ったバンドに圧力をかけ、患者は最大限に伸ばすために脚を内旋するように動かします） 5〜20秒間保持することを5〜7回繰り返します
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実験的：実験グループ2
ホットパックを 10 分間行います。 干渉電流 (IFC) を 10 分間行います。 ホールドリラックステクニック このテクニックは、患者が仰向けになり、片足をもう一方の足の上に交差させた状態で適用されます。 患者は、手の抵抗に抗して梨状筋を 5 ～ 10 秒間収縮するように指示されます。次に、15 秒間の受動的ストレッチを 5 回繰り返します。
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ホットパック 10 分間 干渉電流 (IFC) 10 分間
このテクニックは、患者が仰臥位で片足をもう一方の脚の上に交差させた状態で適用されます。患者は、手の抵抗に抗して梨状筋を 5 ～ 10 秒間収縮するように指示されます。その後、15 秒間の受動的ストレッチを 5 回繰り返します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：2週間
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数値疼痛評価スケール (NPRS): ICC (0.93-0.96)。これは 0 ～ 10 ポイントまたは 0 ～ 100 ポイントのスケールを持ち、口頭または書面で与えることができます。
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2週間
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オスウェストリー障害を利用した身体機能アンケート
時間枠：2週間
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身体機能はオスウェストリー障害アンケートを使用して測定されます
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2週間
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股関節内旋可動域
時間枠：2週間
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ゴニオメーターを使用した股関節の内旋
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月15日
一次修了 (実際)
2023年11月20日
研究の完了 (推定)
2024年6月20日
試験登録日
最初に提出
2024年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月27日
最初の投稿 (実際)
2024年5月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月27日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。