Comparação da eficácia entre a técnica de liberação ativa e a técnica de retenção e relaxamento em pacientes com síndrome do piriforme
27 de maio de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad
Este estudo é um ensaio clínico randomizado e o objetivo deste estudo é comparar os efeitos entre a técnica de liberação ativa e a técnica de relaxamento em pacientes com síndrome do piriforme.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos entre a técnica de liberação ativa e a técnica de segurar e relaxar em pacientes com síndrome do piriforme, dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional, em adultos (idade: 25-55 anos)
- Escala numérica de avaliação da dor
- Goniômetro
- Os dados do Oswestry Disability Questionairre serão coletados antes e depois do protocolo de intervenção para cada participante.
Procedimento de coleta de dados: Os participantes de interesse seriam abordados e explicados sobre a pesquisa. Será obtido consentimento informado por escrito. As pontuações pré e pós-intervenção serão registradas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mohammad Ali, MS-MSKPT*
- Número de telefone: 03415161695
- E-mail: qasim111298@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contato:
- Furqan Hassan, MS-OMPT,PHD*
- Número de telefone: 03334056768
- E-mail: furqan.hassan@fui.edu.pk
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Gênero: masculino e feminino
- Indivíduos de 25 a 55 anos
- Sensibilidade à palpação sobre o forame ciático
- Teste FAIR positivo.
Critério de exclusão :
- História de fraturas de quadril, pélvicas ou femorais.
- Malignidades.
- Necrose avascular da cabeça femoral.
- Condições inflamatórias (por ex. Artrite reumatoide)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo Experimental 1
Bolsa quente por 10 minutos Corrente Interferencial (IFC) por 10 minutos A técnica de liberação ativa é aplicada (o paciente fica deitado em decúbito ventral com o joelho flexionado, a pressão é aplicada na faixa esticada e o paciente é solicitado a mover a perna em rotação interna para atingir o alongamento máximo) Repetições 5 a 7 vezes segure por 5 a 20 segundos
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Pacote quente por 10 minutos Corrente Interferencial (IFC) por 10 minutos
A técnica de liberação ativa é aplicada (o paciente fica deitado em decúbito ventral com o joelho flexionado, a pressão é aplicada na faixa esticada e o paciente é solicitado a mover a perna em rotação interna para atingir o alongamento máximo) Repetições de 5 a 7 vezes mantidas por 5 a 20 segundos
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Experimental: Grupo Experimental 2
Bolsa quente por 10 minutos Corrente Interferencial (IFC) por 10 minutos Técnica Hold Relax Esta técnica é aplicada enquanto o paciente está em decúbito dorsal deitado com uma perna cruzada sobre a outra O paciente é instruído a contrair o piriforme contra a resistência manual por 5 a 10 segundos Em seguida, 15 segundos de alongamento passivo são repetidos x 5 vezes
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Pacote quente por 10 minutos Corrente Interferencial (IFC) por 10 minutos
Esta técnica é aplicada enquanto o paciente está em decúbito dorsal com uma perna cruzada sobre a outra. O paciente é instruído a contrair o piriforme contra a resistência manual por 5 a 10 segundos. Em seguida, são dados 15 segundos de alongamento passivo, repetições x 5 vezes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor
Prazo: 2 semanas
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Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS): ICC (0,93-0,96). Possui escala de 0-10 ou 0-100 pontos e pode ser dada verbalmente ou por escrito.
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2 semanas
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Função Física usando o Questionário de Incapacidade Oswestry
Prazo: 2 semanas
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A função física será medida usando o Questionário de Incapacidade Oswestry
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2 semanas
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Amplitude de movimento de rotação interna do quadril
Prazo: 2 semanas
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Rotação interna do quadril usando goniômetro
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de julho de 2023
Conclusão Primária (Real)
20 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2024/10
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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