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이상근증후군 환자에서 Active Release 기법과 Hold Relax 기법의 효과 비교

2024년 5월 27일 업데이트: Foundation University Islamabad
본 연구는 무작위대조시험으로 이상근 증후군 환자를 대상으로 활성 방출 기법과 홀드 릴랙스 기법의 효과를 비교하는 것이 목적입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 성인(연령: 25~55세) 이상근 증후군 통증, 운동 범위 및 기능 장애가 있는 환자를 대상으로 활성 방출 기법과 유지 이완 기법의 효과를 비교하는 것입니다.

  1. 숫자로 된 통증 평가 척도
  2. 각도계
  3. Oswestry 장애 설문조사 데이터는 각 참가자의 개입 프로토콜 전후에 수집됩니다.

데이터 수집 절차: 관심 있는 참가자에게 접근하여 연구에 대해 설명합니다. 사전 서면 동의를 받습니다. 사전 및 사후 개입 점수가 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성별: 남성과 여성 모두
  • 25~55세 개인
  • 좌골공에 대한 촉진에 대한 압통
  • 긍정적인 FAIR 테스트.

제외 기준 :

  • 고관절, 골반 또는 대퇴골 골절의 병력.
  • 악성종양.
  • 대퇴골두의 무혈성 괴사.
  • 염증성 질환(예: 류머티스성 관절염)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹 1
10분 동안 핫 팩 10분 동안 간섭 전류(IFC) 능동 방출 기법 적용(환자는 무릎을 구부린 채 누워 있으며 긴장된 밴드에 압력을 가하고 환자에게 최대 신장을 위해 다리를 내부 회전으로 움직이도록 요청함) 반복 5~20초 동안 5~7회 유지
10분간 핫팩 10분간 간섭전류(IFC)
능동 방출 기술을 적용합니다(환자는 무릎을 구부린 채 누워 있고, 긴장된 밴드에 압력을 가하고 환자에게 최대 신장을 달성하기 위해 다리를 내부 회전으로 움직이도록 요청함) 5~20초 동안 유지를 5~7회 반복합니다.
실험적: 실험그룹 2
10분 동안 핫 팩 10분 동안 간섭 전류(IFC) 유지 이완 기법 이 기법은 환자가 한쪽 다리를 다른 쪽 다리 위로 꼬아 누운 자세로 누워 있는 동안 적용됩니다. 환자에게 5~10초 동안 도수 저항에 대항하여 이상근을 수축하도록 지시합니다. 그런 다음 15초간 패시브 스트레칭을 5회 반복합니다.
10분간 핫팩 10분간 간섭전류(IFC)
이 기술은 환자가 누워서 한쪽 다리를 다른 쪽 다리 위에 교차시킨 상태에서 적용됩니다. 환자에게 5~10초 동안 도수 저항에 대항하여 이상근을 수축하도록 지시합니다. 그런 다음 15초 동안 수동 스트레칭을 5회 반복합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 이주
숫자 통증 평가 척도(NPRS): ICC(0.93-0.96). 0~10점 또는 0~100점의 척도로 구두 또는 서면으로 제공될 수 있습니다.
이주
Oswestry 장애 설문지를 이용한 신체 기능
기간: 이주
신체 기능은 Oswestry 장애 설문지를 사용하여 측정됩니다.
이주
고관절 내부회전 가동범위
기간: 이주
고니오미터를 이용한 고관절 내회전
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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