Sammenligning av effektivitet mellom aktiv frigjøringsteknikk og holdavslappingsteknikk hos pasienter med Piriformis syndrom
27. mai 2024 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Denne studien er en randomisert kontrollert studie og formålet med denne studien er å sammenligne effektene mellom aktiv frigjøringsteknikk og hold relax-teknikk hos pasienter med Piriformis syndrom.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Formålet med denne studien er å sammenligne effekten mellom aktiv frigjøringsteknikk og holdavslappingsteknikk hos pasienter med piriformis syndrom smerte, bevegelsesutslag og funksjonshemming, hos voksne (alder: 25-55 år)
- Numerisk smertevurderingsskala
- Goniometer
- Oswestry Disability Questionaire Data vil bli samlet inn før og etter intervensjonsprotokollen for hver deltaker.
Datainnsamlingsprosedyre: Deltakere av interesse vil bli kontaktet og forklart om forskningen. Informert skriftlig samtykke vil bli tatt. Resultat før og etter intervensjon vil bli registrert.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mohammad Ali, MS-MSKPT*
- Telefonnummer: 03415161695
- E-post: qasim111298@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekruttering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Ta kontakt med:
- Furqan Hassan, MS-OMPT,PHD*
- Telefonnummer: 03334056768
- E-post: furqan.hassan@fui.edu.pk
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kjønn: Både mann og kvinne
- Personer i alderen 25-55 år
- Ømhet til palpasjon over isjias foramen
- Positiv FAIR-test.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om hofte-, bekken- eller lårbensbrudd.
- Maligniteter.
- Avaskulær nekrose av lårhodet.
- Betennelsestilstander (f. Leddgikt)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentalgruppe 1
Varmpakke i 10 minutter Interferensiell strøm (IFC) i 10 minutter Aktiv frigjøringsteknikk brukes (pasienten ligger tilbøyelig med bøyd kne, trykk påføres på stramt bånd og pasienten blir bedt om å bevege benet i indre rotasjon for å oppnå maksimal forlengelse) Repetisjoner 5 til 7 ganger hold i 5 til 20 sekunder
|
Varmpakke i 10 minutter Interferensiell strøm (IFC) i 10 minutter
Aktiv frigjøringsteknikk brukes (pasienten ligger tilbøyelig med bøyd kne, trykk påføres på stramt bånd og pasienten blir bedt om å bevege benet i indre rotasjon for å oppnå maksimal forlengelse) Repetisjoner 5 til 7 ganger hold i 5 til 20 sekunder
|
|
Eksperimentell: Eksperimentgruppe 2
Varmpakke i 10 minutter Interferensiell strøm (IFC) i 10 minutter Hold avslappingsteknikk Denne teknikken brukes mens pasienten ligger på rygg med ett ben krysset over det andre. Pasienten instrueres om å trekke sammen piriformis mot den manuelle motstanden i 5 til 10 sekunder Deretter gis 15 sek passiv strekk repetisjoner x 5 ganger
|
Varmpakke i 10 minutter Interferensiell strøm (IFC) i 10 minutter
Denne teknikken brukes mens pasienten ligger liggende med det ene benet krysset over det andre. Pasienten instrueres om å trekke sammen piriformis mot den manuelle motstanden i 5 til 10 sek. Deretter gis 15 sek passiv strekk repetisjoner x 5 ganger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uker
|
Numeric Pain Rating Scale (NPRS): ICC (0,93-0,96). Den har en skala på 0-10 eller 0-100 poeng og kan gis muntlig eller skriftlig.
|
2 uker
|
|
Fysisk funksjon ved bruk av spørreskjema for funksjonshemming fra Oswestry
Tidsramme: 2 uker
|
Fysisk funksjon vil bli målt ved hjelp av Oswestry funksjonshemming Questionnaire
|
2 uker
|
|
Innvendig rotasjon av hoftenes bevegelsesområde
Tidsramme: 2 uker
|
Innvendig rotasjon av hoften med goniometer
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2023
Primær fullføring (Faktiske)
20. november 2023
Studiet fullført (Antatt)
20. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
31. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2024/10
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .