Vergelijking van de effectiviteit tussen Active Release-techniek en Hold Relax-techniek bij patiënten met het Piriformis-syndroom
27 mei 2024 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie en het doel van deze studie is om de effecten te vergelijken tussen de active release-techniek en de hold-relax-techniek bij patiënten met het Piriformis-syndroom.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de effecten te vergelijken tussen actieve release-techniek en hold-relax-techniek bij patiënten met piriformis-syndroom, pijn, bewegingsbereik en functionele beperkingen, bij volwassenen (leeftijd: 25-55 jaar)
- Numerieke pijnbeoordelingsschaal
- Goniometer
- Oswestry Disability Questionaire Gegevens worden voor en na het interventieprotocol voor elke deelnemer verzameld.
Procedure gegevensverzameling: Geïnteresseerde deelnemers worden benaderd en uitgelegd over het onderzoek. Er zal geïnformeerde schriftelijke toestemming worden gevraagd. De scores vóór en na de interventie worden geregistreerd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mohammad Ali, MS-MSKPT*
- Telefoonnummer: 03415161695
- E-mail: qasim111298@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Werving
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contact:
- Furqan Hassan, MS-OMPT,PHD*
- Telefoonnummer: 03334056768
- E-mail: furqan.hassan@fui.edu.pk
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geslacht: zowel mannelijk als vrouwelijk
- Personen tussen 25 en 55 jaar
- Gevoeligheid bij palpatie over het foramen ischiadicum
- Positieve FAIR-test.
Uitsluitingscriteria :
- Geschiedenis van heup-, bekken- of femurfracturen.
- Maligniteiten.
- Avasculaire necrose van de femurkop.
- Ontstekingsaandoeningen (bijv. Reumatoïde artritis)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep 1
Hot pack gedurende 10 minuten Interferentiële stroom (IFC) gedurende 10 minuten Er wordt actieve release-techniek toegepast (patiënt ligt op de buik met gebogen knie, er wordt druk uitgeoefend op de strakke band en de patiënt wordt gevraagd het been in interne rotatie te bewegen om maximale verlenging te bereiken) Herhalingen 5 tot 7 keer vasthouden gedurende 5 tot 20 seconden
|
Hotpack gedurende 10 minuten Interferentiële stroom (IFC) gedurende 10 minuten
Er wordt een actieve-loslatingstechniek toegepast (de patiënt ligt op de buik met de knie gebogen, er wordt druk uitgeoefend op de strakke band en de patiënt wordt gevraagd het been in interne rotatie te bewegen om maximale verlenging te bereiken) Herhalingen 5 tot 7 keer vasthouden gedurende 5 tot 20 seconden
|
|
Experimenteel: Experimentele groep 2
Hot pack gedurende 10 minuten Interferentiële stroom (IFC) gedurende 10 minuten Hold-relaxtechniek Deze techniek wordt toegepast terwijl de patiënt op de rug ligt met het ene been gekruist over het andere. De patiënt krijgt de opdracht de piriformis gedurende 5 tot 10 seconden tegen de handmatige weerstand aan te trekken Vervolgens wordt 15 seconden passieve rekoefeningen 5 keer herhaald
|
Hotpack gedurende 10 minuten Interferentiële stroom (IFC) gedurende 10 minuten
Deze techniek wordt toegepast terwijl de patiënt in rugligging ligt met het ene been gekruist over het andere. De patiënt krijgt de opdracht om de piriformis gedurende 5 tot 10 seconden tegen de handmatige weerstand aan te trekken. Vervolgens wordt 15 seconden passieve rekoefeningen gegeven, x 5 keer
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: 2 weken
|
Numerieke Pijnbeoordelingsschaal (NPRS): ICC (0,93-0,96). Het heeft een schaal van 0-10 of 0-100 punten en kan mondeling of schriftelijk worden gegeven.
|
2 weken
|
|
Fysiek functioneren met behulp van de Oswestry-vragenlijst voor handicaps
Tijdsspanne: 2 weken
|
Fysiek functioneren zal worden gemeten met behulp van de Oswestry-handicapvragenlijst
|
2 weken
|
|
Heup interne rotatie bewegingsbereik
Tijdsspanne: 2 weken
|
Interne rotatie van de heup met behulp van goniometer
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juli 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 november 2023
Studie voltooiing (Geschat)
20 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FUI/CTR/2024/10
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .