Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effektivitet mellem aktiv frigivelsesteknik og hold afslapningsteknik hos patienter med Piriformis syndrom

27. maj 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Dette studie er et randomiseret kontrolleret forsøg, og formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne mellem aktiv frigivelsesteknik og hold relax-teknik hos patienter med Piriformis syndrom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne mellem aktiv frigivelsesteknik og hold relax-teknik hos patienter med piriformis syndrom smerte, bevægeudslag og funktionsnedsættelse hos voksne (alder: 25-55 år)

  1. Numerisk smertevurderingsskala
  2. Goniometer
  3. Oswestry Disability Questionaire Data vil blive indsamlet før og efter interventionsprotokollen for hver deltager.

Dataindsamlingsprocedure: Deltagere af interesse ville blive kontaktet og forklaret om forskningen. Informeret skriftligt samtykke vil blive taget. Præ- og post-interventionsresultater vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Køn: Både mand og kvinde
  • Personer i alderen 25-55 år
  • Ømhed til palpation over ischias foramen
  • Positiv FAIR-test.

Eksklusionskriterier:

  • Anamnese med hofte-, bækken- eller lårbensbrud.
  • Maligniteter.
  • Avaskulær nekrose af lårbenshovedet.
  • Inflammatoriske tilstande (f. Rheumatoid arthritis)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 1
Varmpakke i 10 minutter Interferentiel strøm (IFC) i 10 minutter Aktiv frigørelsesteknik anvendes (patienten ligger tilbøjelig med bøjet knæ, tryk påføres på stramt bånd og patienten bliver bedt om at bevæge benet i indre rotation for at opnå maksimal forlængelse) Gentagelser Hold 5 til 7 gange i 5 til 20 sekunder
Procedure: Elektroterapi
Hot pack i 10 minutter Interferential Current (IFC) i 10 minutter
Procedure: Aktiv frigørelsesteknik
Aktiv frigørelsesteknik anvendes (patienten er tilbøjelig liggende med bøjet knæ, tryk påføres på stramt bånd og patienten bliver bedt om at bevæge benet i indvendig rotation for at opnå maksimal forlængelse) Gentagelser 5 til 7 gange hold i 5 til 20 sekunder
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 2
Varmpakke i 10 minutter Interferentiel strøm (IFC) i 10 minutter Hold relax-teknik Denne teknik anvendes, mens patienten ligger på ryggen med det ene ben krydset over det andet. Patienten instrueres i at trække piriformis sammen mod den manuelle modstand i 5 til 10 sek. Derefter gives 15 sek passiv stræk gentagelser x 5 gange
Procedure: Elektroterapi
Hot pack i 10 minutter Interferential Current (IFC) i 10 minutter
Procedure: Hold slappe af teknik
Denne teknik anvendes, mens patienten ligger på ryggen med det ene ben krydset over det andet. Patienten instrueres i at kontrahere piriformis mod den manuelle modstand i 5 til 10 sekunder. Derefter gives 15 sekunders passiv stræk gentagelser x 5 gange

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uger
Numeric Pain Rating Scale (NPRS): ICC (0,93-0,96). Den har en skala på 0-10 eller 0-100 point og kan gives mundtligt eller skriftligt.
2 uger
Fysisk funktion ved hjælp af Oswestry handicapspørgeskema
Tidsramme: 2 uger
Fysisk funktion vil blive målt ved hjælp af Oswestry handicapspørgeskema
2 uger
Hofte indre rotationsområde for bevægelse
Tidsramme: 2 uger
Hofte indre rotation ved hjælp af Goniometer
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

20. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2024/10

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Piriformis syndrom

Kliniske forsøg med Elektroterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner