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Comparación de la eficacia entre la técnica de liberación activa y la técnica de retención y relajación en pacientes con síndrome piriforme

27 de mayo de 2024 actualizado por: Foundation University Islamabad
Este estudio es un ensayo controlado aleatorio y el propósito de este estudio es comparar los efectos entre la técnica de liberación activa y la técnica de retención y relajación en pacientes con síndrome piriforme.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio es comparar los efectos entre la técnica de liberación activa y la técnica de retención y relajación en pacientes con dolor, rango de movimiento y discapacidad funcional del síndrome piriforme, en adultos (edad: 25-55 años)

  1. Escala numérica de calificación del dolor
  2. Goniómetro
  3. Los datos del cuestionario de discapacidad de Oswestry se recopilarán antes y después del protocolo de intervención para cada participante.

Procedimiento de recopilación de datos: Se acercaría a los participantes de interés y se les explicaría sobre la investigación. Se tomará el consentimiento informado por escrito. Se registrarán las puntuaciones previas y posteriores a la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mohammad Ali, MS-MSKPT*
  • Número de teléfono: 03415161695
  • Correo electrónico: qasim111298@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Reclutamiento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Género: Tanto masculino como femenino
  • Personas entre 25 y 55 años
  • Dolor a la palpación sobre el agujero ciático.
  • Prueba FAIR positiva.

Criterio de exclusión :

  • Historia de fracturas de cadera, pelvis o femoral.
  • Neoplasias malignas.
  • Necrosis avascular de la cabeza femoral.
  • Condiciones inflamatorias (p. ej. Artritis reumatoide)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Experimental 1
Paquete caliente durante 10 minutos Corriente interferencial (IFC) durante 10 minutos Se aplica la técnica de liberación activa (el paciente está boca abajo con la rodilla flexionada, se aplica presión sobre la banda tensa y se le pide al paciente que mueva la pierna en rotación interna para lograr el máximo alargamiento) Repeticiones Mantenga presionado de 5 a 7 veces durante 5 a 20 segundos
Procedimiento: Electroterapia
Paquete caliente durante 10 minutos Corriente interferencial (IFC) durante 10 minutos
Procedimiento: Técnica de liberación activa
Se aplica una técnica de liberación activa (el paciente está en decúbito prono con la rodilla flexionada, se aplica presión sobre la banda tensa y se le pide al paciente que mueva la pierna en rotación interna para lograr el máximo alargamiento) Se realizan repeticiones de 5 a 7 veces durante 5 a 20 segundos
Experimental: Grupo Experimental 2
Paquete caliente durante 10 minutos Corriente interferencial (IFC) durante 10 minutos Técnica de retención y relajación Esta técnica se aplica mientras el paciente está en decúbito supino con una pierna cruzada sobre la otra. Se le indica al paciente que contraiga el piriforme contra la resistencia manual durante 5 a 10 segundos. Luego se realizan repeticiones de 15 segundos de estiramiento pasivo x 5 veces.
Procedimiento: Electroterapia
Paquete caliente durante 10 minutos Corriente interferencial (IFC) durante 10 minutos
Procedimiento: Mantener la técnica de relajación
Esta técnica se aplica mientras el paciente está en decúbito supino con una pierna cruzada sobre la otra. Se le indica al paciente que contraiga el piriforme contra la resistencia manual durante 5 a 10 segundos. Luego se realizan repeticiones de 15 segundos de estiramiento pasivo x 5 veces.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS): ICC (0,93-0,96). Tiene una escala de 0-10 o 0-100 puntos y se puede dar de forma verbal o escrita.
2 semanas
Función física mediante el cuestionario de discapacidad de Oswestry
Periodo de tiempo: 2 semanas
La función física se medirá mediante el cuestionario de discapacidad de Oswestry.
2 semanas
Rango de movimiento de rotación interna de la cadera.
Periodo de tiempo: 2 semanas
Rotación interna de cadera mediante goniómetro
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Foundation University Islamabad

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

20 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FUI/CTR/2024/10

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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