Tehokkuuden vertailu aktiivisen vapautustekniikan ja pito-relax-tekniikan välillä potilailla, joilla on piriformis-oireyhtymä
maanantai 27. toukokuuta 2024 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, ja tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata aktiivisen vapautumistekniikan ja pidätysrelaksaatiotekniikan vaikutuksia potilailla, joilla on Piriformis-oireyhtymä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata aktiivisen vapautumistekniikan ja pidätysrelaksaatiotekniikan vaikutuksia potilailla, joilla on piriformis-oireyhtymän kipu, liikerata ja toimintavamma, aikuisilla (ikä: 25-55 vuotta).
- Numeerinen kivun arviointiasteikko
- Goniometri
- Oswestry Disability Questionirre Tiedot kerätään ennen ja jälkeen interventioprotokollan jokaisesta osallistujasta.
Tiedonkeruumenettely: Kiinnostuneita osallistujia lähestytään ja heille kerrotaan tutkimuksesta. Tietoinen kirjallinen suostumus otetaan. Interventiota edeltävät ja jälkeiset pisteet kirjataan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mohammad Ali, MS-MSKPT*
- Puhelinnumero: 03415161695
- Sähköposti: qasim111298@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrytointi
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Ottaa yhteyttä:
- Furqan Hassan, MS-OMPT,PHD*
- Puhelinnumero: 03334056768
- Sähköposti: furqan.hassan@fui.edu.pk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sukupuoli: Sekä mies että nainen
- 25-55-vuotiaat henkilöt
- Arkuus tunnustelu yli iskias foramen
- Positiivinen FAIR testi.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat lonkka-, lantion- tai reisiluun murtumat.
- Pahanlaatuiset kasvaimet.
- Reisiluun pään verisuoninekroosi.
- Tulehdukselliset sairaudet (esim. Nivelreuma)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä 1
Kuumapakkaus 10 minuutiksi Häiriövirtaa (IFC) 10 minuuttia Käytetään aktiivista vapautustekniikkaa (potilas makaa polvi koukussa, painetaan kireällä nauhalla ja potilasta pyydetään liikuttamaan jalkaa sisäisessä kierrossa maksimaalisen pidentymisen saavuttamiseksi) 5-7 kertaa pidä painettuna 5-20 sekuntia
|
Kuuma pakkaus 10 minuutiksi Häiriövirta (IFC) 10 minuutiksi
Käytetään aktiivista vapautustekniikkaa (potilas makaa polvi koukussa, painetaan kireällä nauhalla ja potilasta pyydetään liikuttamaan jalkaa sisäisessä kierrossa maksimaalisen pidentymisen saavuttamiseksi) Toistojen 5-7 kertaa pidä 5-20 sekuntia
|
|
Kokeellinen: Koeryhmä 2
Kuumapakkaus 10 minuutiksi Häiriövirtaa (IFC) 10 minuuttia Pidä rentoutumistekniikka Tätä tekniikkaa käytetään, kun potilas makaa selällään ja toinen jalka ristissä toisen päällä Potilasta neuvotaan supistamaan piriformis manuaalista vastusta vastaan 5-10 sekunnin ajan. Sitten 15 sekuntia passiivista venytystä annetaan toistoja x 5 kertaa
|
Kuuma pakkaus 10 minuutiksi Häiriövirta (IFC) 10 minuutiksi
Tätä tekniikkaa käytetään, kun potilas makaa selällään ja toinen jalka ristissä toisen päälle. Potilasta neuvotaan supistamaan piriformis käsin kohdistuvaa vastusta vastaan 5-10 sekuntia. Sitten 15 sekuntia passiivista venytystä annetaan toistoja x 5 kertaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS): ICC (0,93-0,96). Sen asteikolla on 0-10 tai 0-100 pistettä, ja se voidaan antaa suullisesti tai kirjallisesti.
|
2 viikkoa
|
|
Fyysinen toiminta Oswestryn vammaisuuskyselyn avulla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Fyysinen toiminta mitataan Oswestry Disability Questionnaire -kyselylomakkeella
|
2 viikkoa
|
|
Lonkan sisäinen kiertoliike
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Lonkan sisäkierto Goniometerin avulla
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 20. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2024/10
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .