Сравнение эффективности техники активного высвобождения и техники удержания релаксации у пациентов с синдромом грушевидной мышцы
27 мая 2024 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование, цель которого — сравнить эффекты техники активного высвобождения и техники удержания релаксации у пациентов с синдромом грушевидной мышцы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Цель этого исследования — сравнить эффекты техники активного высвобождения и техники удержания релаксации у пациентов с синдромом грушевидной мышцы, болью, диапазоном движений и функциональной инвалидностью у взрослых (возраст: 25-55 лет).
- Числовая шкала оценки боли
- гониометр
- Данные опроса по вопросам инвалидности в Освестри будут собираться до и после протокола вмешательства для каждого участника.
Процедура сбора данных: К заинтересованным участникам будут обращаться и объяснять суть исследования. Будет принято информированное письменное согласие. Будут записываться баллы до и после вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mohammad Ali, MS-MSKPT*
- Номер телефона: 03415161695
- Электронная почта: qasim111298@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Контакт:
- Furqan Hassan, MS-OMPT,PHD*
- Номер телефона: 03334056768
- Электронная почта: furqan.hassan@fui.edu.pk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пол: И мужской, и женский
- Лица в возрасте 25-55 лет
- Болезненность при пальпации над седалищным отверстием.
- Положительный тест FAIR.
Критерий исключения :
- Переломы бедра, таза или бедренной кости в анамнезе.
- Злокачественные новообразования.
- Аваскулярный некроз головки бедренной кости.
- Воспалительные состояния (напр. Ревматоидный артрит)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа 1
Горячий компресс на 10 минут. Интерференционный ток (IFC) на 10 минут. Применяется техника активного высвобождения (пациент лежит на животе с согнутыми коленями, на натянутый бандаж оказывается давление, и пациента просят повернуть ногу внутрь для достижения максимального удлинения). Повторения. 5–7 раз удерживать в течение 5–20 секунд.
|
Горячий компресс на 10 минут. Интерференционный ток (IFC) на 10 минут.
Применяется техника активного высвобождения (пациент лежит на животе с согнутым коленом, на натянутый бандаж оказывается давление, и пациента просят повернуть ногу внутрь, чтобы добиться максимального удлинения). Повторения 5–7 раз, удержание от 5 до 20 секунд.
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа 2
Горячий компресс на 10 минут. Интерференционный ток (IFC) на 10 минут. Техника удержания расслабления. Этот метод применяется, когда пациент лежит на спине, скрестив одну ногу на другую. Пациенту предлагается сокращать грушевидную мышцу, преодолевая ручное сопротивление, в течение 5–10 секунд. Затем 15 секунд пассивной растяжки повторяются х 5 раз.
|
Горячий компресс на 10 минут. Интерференционный ток (IFC) на 10 минут.
Этот метод применяется, когда пациент лежит на спине, скрестив одну ногу на другую. Пациенту дают указание сокращать грушевидную мышцу, преодолевая ручное сопротивление, в течение 5–10 секунд. Затем 15 секунд пассивного растяжения повторяется х 5 раз.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 2 недели
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS): ICC (0,93–0,96). Она имеет шкалу 0–10 или 0–100 баллов и может быть дана устно или письменно.
|
2 недели
|
|
Физические функции с использованием опросника по инвалидности Освестри
Временное ограничение: 2 недели
|
Физическая функция будет измеряться с использованием опросника по инвалидности Освестри.
|
2 недели
|
|
Диапазон движений внутренней ротации бедра
Временное ограничение: 2 недели
|
Внутренняя ротация бедра с помощью гониометра
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2024/10
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .