Porównanie skuteczności techniki aktywnego uwalniania i techniki utrzymywania relaksacji u pacjentów z zespołem Piriformis
27 maja 2024 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad
Niniejsze badanie jest randomizowaną, kontrolowaną próbą, a jego celem jest porównanie efektów pomiędzy techniką aktywnego uwalniania a techniką rozluźniania u pacjentów z zespołem Piriformisa.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest porównanie efektów pomiędzy techniką aktywnego uwalniania i techniką utrzymywania relaksacji u pacjentów z bólem, zakresem ruchu i niepełnosprawnością funkcjonalną w zespole gruszkowatym u dorosłych (wiek: 25-55 lat).
- Numeryczna skala oceny bólu
- Goniometr
- Kwestionariusz dotyczący niepełnosprawności Oswestry Dane zostaną zebrane przed i po protokole interwencji dla każdego uczestnika.
Procedura gromadzenia danych: Należy skontaktować się z zainteresowanymi uczestnikami i wyjaśnić im przebieg badania. Zostanie uzyskana świadoma pisemna zgoda. Rejestrowane będą wyniki przed i po interwencji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mohammad Ali, MS-MSKPT*
- Numer telefonu: 03415161695
- E-mail: qasim111298@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrutacyjny
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Furqan Hassan, MS-OMPT,PHD*
- Numer telefonu: 03334056768
- E-mail: furqan.hassan@fui.edu.pk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Płeć: Zarówno mężczyzna, jak i kobieta
- Osoby w wieku 25-55 lat
- Tkliwość przy palpacji nad otworem kulszowym
- Pozytywny test FAIR.
Kryteria wyłączenia :
- Historia złamań biodra, miednicy lub kości udowej.
- Nowotwory złośliwe.
- Jałowa martwica głowy kości udowej.
- Stany zapalne (np. Reumatoidalne zapalenie stawów)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna 1
Gorący okład przez 10 minut Prąd zakłócający (IFC) przez 10 minut Stosuje się technikę aktywnego rozluźniania (pacjent leży na brzuchu z ugiętym kolanem, wywierany jest nacisk na napiętą taśmę i pacjent jest proszony o poruszanie nogą w rotacji wewnętrznej w celu uzyskania maksymalnego wydłużenia) Powtórzenia 5 do 7 razy przytrzymaj przez 5 do 20 sekund
|
Gorący okład przez 10 minut. Prąd zakłócający (IFC) przez 10 minut
Stosowana jest technika aktywnego rozluźniania (pacjent leży na brzuchu z ugiętym kolanem, naciska się na napiętą taśmę i pacjent jest proszony o poruszanie nogą w rotacji wewnętrznej w celu uzyskania maksymalnego wydłużenia) Powtórzenia 5 do 7 razy, przytrzymaj przez 5 do 20 sekund
|
|
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna 2
Gorący okład przez 10 minut Prąd zakłócający (IFC) przez 10 minut Technika rozluźniania przytrzymania Technikę tę stosuje się, gdy pacjent leży na wznak, z jedną nogą skrzyżowaną na drugiej. Pacjent jest instruowany, aby napiąć mięsień gruszkowaty wbrew oporowi dłoni przez 5 do 10 sekund Następnie wykonuje się 15 sekund biernego rozciągania, powtórzenia x 5 razy
|
Gorący okład przez 10 minut. Prąd zakłócający (IFC) przez 10 minut
Technikę tę stosuje się, gdy pacjent leży na plecach z jedną nogą skrzyżowaną na drugiej. Pacjent otrzymuje polecenie napinania mięśnia gruszkowatego wbrew oporowi ręcznemu przez 5 do 10 sekund. Następnie wykonuje się 15 sekund biernego rozciągania, powtórzenia x 5 razy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intensywność bólu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS): ICC (0,93-0,96). Ma skalę 0-10 lub 0-100 punktów i może być podawana ustnie lub pisemnie.
|
2 tygodnie
|
|
Sprawność fizyczna przy użyciu kwestionariusza niepełnosprawności Oswestry
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Sprawność fizyczna będzie mierzona za pomocą kwestionariusza niepełnosprawności Oswestry
|
2 tygodnie
|
|
Zakres ruchu rotacji wewnętrznej bioder
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Rotacja wewnętrzna stawu biodrowego za pomocą goniometru
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 lipca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 listopada 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FUI/CTR/2024/10
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .