Confronto dell'efficacia tra la tecnica di rilascio attivo e la tecnica di rilassamento in pazienti con sindrome del piriforme
27 maggio 2024 aggiornato da: Foundation University Islamabad
Questo studio è uno studio randomizzato e controllato e lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti tra la tecnica di rilascio attivo e la tecnica di rilassamento in pazienti con sindrome del piriforme.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti tra la tecnica di rilascio attivo e la tecnica di rilassamento in pazienti con sindrome del piriforme, dolore, range di movimento e disabilità funzionale, negli adulti (età: 25-55 anni)
- Scala numerica di valutazione del dolore
- Goniometro
- Oswestry Disability Questionairre I dati verranno raccolti prima e dopo il protocollo di intervento per ciascun partecipante.
Procedura di raccolta dati: i partecipanti di interesse verrebbero avvicinati e spiegati sulla ricerca. Verrà richiesto il consenso informato scritto. Verranno registrati i punteggi pre e post intervento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mohammad Ali, MS-MSKPT*
- Numero di telefono: 03415161695
- Email: qasim111298@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Reclutamento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contatto:
- Furqan Hassan, MS-OMPT,PHD*
- Numero di telefono: 03334056768
- Email: furqan.hassan@fui.edu.pk
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sesso: sia maschile che femminile
- Individui di età compresa tra 25 e 55 anni
- Dolorabilità alla palpazione sul foro sciatico
- Test FAIR positivo.
Criteri di esclusione :
- Storia di fratture dell'anca, della pelvi o del femore.
- Neoplasie.
- Necrosi avascolare della testa del femore.
- Condizioni infiammatorie (es. Artrite reumatoide)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo sperimentale 1
Impacco caldo per 10 minuti Corrente interferenziale (IFC) per 10 minuti Viene applicata la tecnica di rilascio attivo (il paziente è prono con il ginocchio flesso, viene applicata pressione sulla fascia tesa e al paziente viene chiesto di muovere la gamba in rotazione interna per ottenere il massimo allungamento) Ripetizioni Da 5 a 7 volte tenere premuto per 5-20 secondi
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Impacco caldo per 10 minuti Corrente Interferenziale (IFC) per 10 minuti
Viene applicata la tecnica di rilascio attivo (il paziente è prono con il ginocchio flesso, viene applicata pressione sulla fascia tesa e al paziente viene chiesto di muovere la gamba in rotazione interna per ottenere il massimo allungamento) Ripetizioni da 5 a 7 volte tenere premuto per 5 a 20 secondi
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Sperimentale: Gruppo sperimentale 2
Impacco caldo per 10 minuti Corrente interferenziale (IFC) per 10 minuti Tecnica di rilassamento Questa tecnica viene applicata mentre il paziente è in posizione supina con una gamba incrociata sull'altra Al paziente viene chiesto di contrarre il piriforme contro la resistenza manuale per 5-10 secondi Quindi vengono eseguiti 15 secondi di allungamento passivo ripetizioni x 5 volte
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Impacco caldo per 10 minuti Corrente Interferenziale (IFC) per 10 minuti
Questa tecnica viene applicata mentre il paziente è in posizione supina con una gamba incrociata sull'altra. Al paziente viene chiesto di contrarre il piriforme contro la resistenza manuale per 5-10 secondi. Quindi vengono eseguiti 15 secondi di allungamento passivo ripetizioni x 5 volte
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Intensità del dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
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Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS): ICC (0,93-0,96). Ha una scala di 0-10 o 0-100 punti e può essere fornita verbalmente o per iscritto.
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2 settimane
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Funzione fisica utilizzando il questionario sulla disabilità di Oswestry
Lasso di tempo: 2 settimane
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La funzione fisica sarà misurata utilizzando il questionario sulla disabilità di Oswestry
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2 settimane
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Range di movimento della rotazione interna dell'anca
Lasso di tempo: 2 settimane
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Rotazione interna dell'anca mediante goniometro
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 luglio 2023
Completamento primario (Effettivo)
20 novembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
20 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
31 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FUI/CTR/2024/10
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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