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Vergleich der Wirksamkeit zwischen der Active-Release-Technik und der Hold-Relax-Technik bei Patienten mit Piriformis-Syndrom

27. Mai 2024 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen zwischen der aktiven Release-Technik und der Hold-Relax-Technik bei Patienten mit Piriformis-Syndrom zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen zwischen der aktiven Release-Technik und der Hold-Relax-Technik bei Patienten mit Piriformis-Syndrom, Schmerzen, Bewegungsfreiheit und Funktionsbehinderung bei Erwachsenen (Alter: 25–55 Jahre) zu vergleichen.

  1. Numerische Schmerzbewertungsskala
  2. Goniometer
  3. Oswestry Disability Questionairre-Daten werden vor und nach dem Interventionsprotokoll für jeden Teilnehmer gesammelt.

Datenerhebungsverfahren: Interessierte Teilnehmer würden angesprochen und über die Forschung informiert. Eine informierte schriftliche Einwilligung wird eingeholt. Die Ergebnisse vor und nach der Intervention werden aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geschlecht: Sowohl männlich als auch weiblich
  • Personen im Alter von 25–55 Jahren
  • Druckschmerz über dem Foramen ischiadicus
  • Positiver FAIR-Test.

Ausschlusskriterien :

  • Vorgeschichte von Hüft-, Becken- oder Oberschenkelfrakturen.
  • Malignome.
  • Avaskuläre Nekrose des Femurkopfes.
  • Entzündliche Erkrankungen (z.B. Rheumatoide Arthritis)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe 1
Heiße Packung für 10 Minuten. Interferenzstrom (IFC) für 10 Minuten. Es wird eine aktive Entspannungstechnik angewendet (der Patient liegt mit gebeugtem Knie auf dem Bauch, es wird Druck auf das gespannte Band ausgeübt und der Patient wird aufgefordert, das Bein in Innenrotation zu bewegen, um eine maximale Streckung zu erreichen). Wiederholungen 5 bis 7 Mal 5 bis 20 Sekunden lang gedrückt halten
Verfahren: Elektrotherapie
Heiße Packung für 10 Minuten. Interferenzstrom (IFC) für 10 Minuten
Verfahren: Aktive Release-Technik
Es wird eine aktive Entspannungstechnik angewendet (der Patient liegt mit gebeugtem Knie auf dem Bauch, es wird Druck auf das gespannte Band ausgeübt und der Patient wird aufgefordert, das Bein in Innenrotation zu bewegen, um eine maximale Streckung zu erreichen). 5 bis 7 Wiederholungen, 5 bis 20 Sekunden lang halten
Experimental: Experimentelle Gruppe 2
Heiße Packung für 10 Minuten. Interferenzstrom (IFC) für 10 Minuten. Halte-Entspannungs-Technik. Diese Technik wird angewendet, während der Patient auf dem Rücken liegt und ein Bein über das andere gekreuzt ist. Der Patient wird angewiesen, den Piriformis 5 bis 10 Sekunden lang gegen den manuellen Widerstand anzuspannen Anschließend erfolgt eine 15-sekündige passive Dehnung mit fünfmaligen Wiederholungen
Verfahren: Elektrotherapie
Heiße Packung für 10 Minuten. Interferenzstrom (IFC) für 10 Minuten
Verfahren: Halten Sie die Entspannungstechnik
Diese Technik wird angewendet, während der Patient auf dem Rücken liegt und ein Bein über das andere gekreuzt ist. Der Patient wird angewiesen, den Piriformis 5 bis 10 Sekunden lang gegen den manuellen Widerstand zusammenzuziehen. Anschließend werden 15 Sekunden lang passive Dehnungen durchgeführt, die jeweils fünfmal wiederholt werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 2 Wochen
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS): ICC (0,93–0,96). Sie hat eine Skala von 0–10 oder 0–100 Punkten und kann mündlich oder schriftlich vergeben werden.
2 Wochen
Körperliche Funktion mithilfe des Oswestry-Behinderungsfragebogens
Zeitfenster: 2 Wochen
Die körperliche Funktion wird anhand des Oswestry-Behinderungsfragebogens gemessen
2 Wochen
Bewegungsbereich der Innenrotation der Hüfte
Zeitfenster: 2 Wochen
Innenrotation der Hüfte mit Goniometer
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2024/10

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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