Jämförelse av effektiviteten mellan aktiv frisättningsteknik och avslappningsteknik hos patienter med Piriformis syndrom
27 maj 2024 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie och syftet med denna studie är att jämföra effekterna mellan aktiv frisättningsteknik och hållavslappningsteknik hos patienter med Piriformis syndrom.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att jämföra effekterna mellan aktiv frisättningsteknik och avslappningsteknik hos patienter med piriformis syndrom smärta, rörelseomfång och funktionshinder, hos vuxna (ålder: 25-55 år)
- Numerisk smärtskala
- Goniometer
- Oswestry Disability Questionaire Data kommer att samlas in före och efter interventionsprotokollet för varje deltagare.
Datainsamlingsprocedur: Deltagare av intresse skulle kontaktas och förklaras om forskningen. Informerat skriftligt samtycke kommer att tas. Resultat före och efter interventionen kommer att registreras.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mohammad Ali, MS-MSKPT*
- Telefonnummer: 03415161695
- E-post: qasim111298@gmail.com
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrytering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Furqan Hassan, MS-OMPT,PHD*
- Telefonnummer: 03334056768
- E-post: furqan.hassan@fui.edu.pk
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kön: Både man och kvinna
- Individer i åldern 25-55 år
- Ömhet till palpation över ischias foramen
- Positivt FAIR-test.
Exklusions kriterier :
- Historik av höft-, bäcken- eller lårbensfrakturer.
- Maligniteter.
- Avaskulär nekros av lårbenshuvudet.
- Inflammatoriska tillstånd (t.ex. Reumatism)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp 1
Hotpack i 10 minuter Interferentiell ström (IFC) i 10 minuter Aktiv frigöringsteknik tillämpas (patienten ligger liggande med böjt knä, tryck appliceras på spänt band och patienten uppmanas att flytta benet i invändig rotation för att uppnå maximal förlängning) Upprepningar Håll i 5 till 7 gånger i 5 till 20 sekunder
|
Hotpack i 10 minuter Interferensström (IFC) i 10 minuter
Aktiv släppteknik tillämpas (patienten ligger liggande med böjt knä, tryck appliceras på spänt band och patienten uppmanas att röra benet i invändig rotation för att uppnå maximal förlängning) Upprepningar 5 till 7 gånger hålls i 5 till 20 sekunder
|
|
Experimentell: Experimentgrupp 2
Hotpack i 10 minuter Interferentiell ström (IFC) i 10 minuter Håll relaxteknik Denna teknik tillämpas medan patienten ligger på rygg med ett ben korsat över det andra. Patienten instrueras att dra ihop piriformis mot det manuella motståndet i 5 till 10 sekunder Därefter ges 15 sekunders passiv stretch repetitioner x 5 gånger
|
Hotpack i 10 minuter Interferensström (IFC) i 10 minuter
Denna teknik tillämpas medan patienten ligger i liggande liggande med ena benet i kors över det andra. Patienten instrueras att dra ihop piriformis mot det manuella motståndet i 5 till 10 sekunder. Därefter upprepas 15 sekunders passiv stretch x 5 gånger
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtans intensitet
Tidsram: 2 veckor
|
Numeric Pain Rating Scale (NPRS): ICC (0,93-0,96). Den har en skala på 0-10 eller 0-100 poäng och kan ges muntligt eller skriftligt.
|
2 veckor
|
|
Fysisk funktion med hjälp av Oswestry funktionshinder frågeformulär
Tidsram: 2 veckor
|
Fysisk funktion kommer att mätas med hjälp av Oswestry funktionshinder Questionnaire
|
2 veckor
|
|
Höftens inre rotationsområde för rörelse
Tidsram: 2 veckor
|
Höftens inre rotation med Goniometer
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 juli 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
20 november 2023
Avslutad studie (Beräknad)
20 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2024
Första postat (Faktisk)
31 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2024/10
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .