Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání účinnosti mezi technikou aktivního uvolňování a technikou hold relax u pacientů se syndromem piriformis

27. května 2024 aktualizováno: Foundation University Islamabad
Tato studie je randomizovanou kontrolovanou studií a účelem této studie je porovnat účinky mezi technikou aktivního uvolnění a technikou hold relax u pacientů s Piriformis syndromem.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této studie je porovnat účinky mezi technikou aktivního uvolnění a technikou hold relax u pacientů s bolestí, rozsahem pohybu a funkčním postižením při syndromu piriformis u dospělých (věk: 25-55 let)

  1. Číselná stupnice hodnocení bolesti
  2. Goniometr
  3. Oswestry Disability Questionairre Data budou shromážděna před a po intervenčním protokolu pro každého účastníka.

Postup sběru dat: Budou osloveni zainteresovaní účastníci výzkumu a budou jim vysvětleny. Bude přijat informovaný písemný souhlas. Bude zaznamenáno skóre před a po intervenci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Nábor
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pohlaví: Muž i žena
  • Jednotlivci ve věku 25-55 let
  • Citlivost až pohmat přes ischiatický foramen
  • Pozitivní FAIR test.

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza zlomenin kyčle, pánve nebo stehenní kosti.
  • Malignity.
  • Avaskulární nekróza hlavice femuru.
  • Zánětlivé stavy (např. Revmatoidní artritida)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina 1
Horký zábal na 10 minut Interferenční proud (IFC) na 10 minut Je aplikována technika aktivního uvolňování (pacient leží na břiše s ohnutým kolenem, tlak je aplikován na napnutý pás a pacient je požádán, aby pohyboval nohou ve vnitřní rotaci, aby se dosáhlo maximálního prodloužení) Opakování 5 až 7krát podržte po dobu 5 až 20 sekund
Postup: Elektroterapie
Hot pack po dobu 10 minut Interferenční proud (IFC) po dobu 10 minut
Postup: Technika aktivního uvolňování
Je aplikována technika aktivního uvolnění (pacient leží na břiše s ohnutým kolenem, tlak je aplikován na napnutý pás a pacient je požádán, aby pohyboval nohou ve vnitřní rotaci, aby se dosáhlo maximálního prodloužení) Opakování 5 až 7 krát vydržte 5 až 20 sekund
Experimentální: Experimentální skupina 2
Horký zábal na 10 minut Interferenční proud (IFC) na 10 minut Technika Hold relax Tato technika se aplikuje, když je pacient vleže na zádech s jednou nohou zkříženou přes druhou. Pacient je instruován, aby kontrahoval piriformis proti ručnímu odporu po dobu 5 až 10 sekund Poté se opakuje 15 sekund pasivního protažení x 5krát
Postup: Elektroterapie
Hot pack po dobu 10 minut Interferenční proud (IFC) po dobu 10 minut
Postup: Držte relaxační techniku
Tato technika se aplikuje, když je pacient vleže na zádech s jednou nohou zkříženou přes druhou. Pacient je instruován, aby kontrahoval piriformis proti ručnímu odporu po dobu 5 až 10 sekund. Poté se opakuje 15 sekund pasivního protahování x 5krát

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti
Časové okno: 2 týdny
Numeric Pain Rating Scale (NPRS): ICC (0,93-0,96). Má stupnici 0-10 nebo 0-100 bodů a může být podána ústně nebo písemně.
2 týdny
Fyzické funkce pomocí Oswestryho dotazníku o postižení
Časové okno: 2 týdny
Fyzické funkce budou měřeny pomocí Oswestry Disability Questionnaire
2 týdny
Rozsah pohybu vnitřní rotace kyčle
Časové okno: 2 týdny
Vnitřní rotace kyčle pomocí goniometru
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Foundation University Islamabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. listopadu 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

31. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FUI/CTR/2024/10

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Piriformis syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit