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Comparaison de l'efficacité entre la technique de libération active et la technique de maintien et de relaxation chez les patients atteints du syndrome du piriforme

27 mai 2024 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Cette étude est un essai contrôlé randomisé et le but de cette étude est de comparer les effets entre la technique de libération active et la technique de relaxation chez les patients atteints du syndrome du piriforme.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est de comparer les effets entre la technique de libération active et la technique de maintien et de relaxation chez les patients souffrant de douleur du syndrome du piriforme, d'amplitude de mouvement et de handicap fonctionnel, chez les adultes (âge : 25-55 ans)

  1. Échelle numérique d'évaluation de la douleur
  2. Goniomètre
  3. Les données d'Oswestry Disability Questionairre seront collectées avant et après le protocole d'intervention pour chaque participant.

Procédure de collecte de données : les participants intéressants seraient approchés et expliqués sur la recherche. Un consentement écrit éclairé sera demandé. Les scores pré et post-intervention seront enregistrés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Sexe : Homme et femme
  • Individus âgés de 25 à 55 ans
  • Sensibilité à la palpation au niveau du foramen sciatique
  • Test FAIR positif.

Critère d'exclusion :

  • Antécédents de fractures de la hanche, du bassin ou du fémur.
  • Malignités.
  • Nécrose avasculaire de la tête fémorale.
  • Conditions inflammatoires (par ex. Polyarthrite rhumatoïde)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental 1
Pack chaud pendant 10 minutes Courant interférentiel (IFC) pendant 10 minutes Une technique de libération active est appliquée (le patient est allongé sur le ventre avec le genou fléchi, une pression est appliquée sur la bande tendue et il est demandé au patient de bouger la jambe en rotation interne pour obtenir un allongement maximal) Répétitions 5 à 7 fois, maintenez pendant 5 à 20 secondes
Procédure: Électrothérapie
Pack chaud pendant 10 minutes Courant interférentiel (IFC) pendant 10 minutes
Procédure: Technique de libération active
Une technique de libération active est appliquée (le patient est allongé sur le ventre avec le genou fléchi, une pression est appliquée sur la bande tendue et il est demandé au patient de déplacer la jambe en rotation interne pour obtenir un allongement maximal). Répétez 5 à 7 fois pendant 5 à 20 secondes.
Expérimental: Groupe expérimental 2
Pack chaud pendant 10 minutes Courant interférentiel (IFC) pendant 10 minutes Technique de maintien en relaxation Cette technique est appliquée lorsque le patient est en décubitus dorsal avec une jambe croisée sur l'autre. Le patient est invité à contracter le piriforme contre la résistance manuelle pendant 5 à 10 secondes. Ensuite, 15 secondes d'étirement passif sont répétées x 5 fois.
Procédure: Électrothérapie
Pack chaud pendant 10 minutes Courant interférentiel (IFC) pendant 10 minutes
Procédure: Tenir la technique de relaxation
Cette technique est appliquée lorsque le patient est en décubitus dorsal, une jambe croisée sur l'autre. Le patient doit contracter le piriforme contre la résistance manuelle pendant 5 à 10 secondes. Ensuite, 15 secondes d'étirement passif sont répétées x 5 fois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: 2 semaines
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) : ICC (0,93-0,96). Elle a une échelle de 0 à 10 ou de 0 à 100 points et peut être donnée verbalement ou par écrit.
2 semaines
Fonction physique à l'aide du questionnaire sur le handicap d'Oswestry
Délai: 2 semaines
La fonction physique sera mesurée à l'aide du questionnaire sur le handicap d'Oswestry
2 semaines
Amplitude de mouvement de rotation interne de la hanche
Délai: 2 semaines
Rotation interne de la hanche à l'aide du goniomètre
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Foundation University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2024

Première publication (Réel)

31 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2024/10

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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