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入院中の帝王切開に対するレイキの効果

2025年8月13日 更新者:Sümeyye BAL、Ondokuz Mayıs University

入院中に帝王切開で入院した女性にレイキを適用した場合の、不安、憂鬱、安らぎ、授乳に対するレイキの効果

帝王切開で入院した女性に、入院中にレイキを適用した場合の、不安、憂鬱、安らぎ、授乳に対するレイキの効果を調べること

方法: 研究は、実験グループに 30 人、対照グループに 30 人の合計 60 人の女性を対象に、ランダム化対照方式で完了します。 実験グループの女性たちは、目を閉じて横たわった状態で参加者にレイキ療法を30分間適用します。 研究データは、Comfort Scale、病院の不安とうつ病のスケール、およびブリストル授乳ポイントを使用して収集され、記録されます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

設計と設定: このランダム化比較実験研究は、2024 年 6 月から 2024 年 8 月までの間、トルコの術後室で実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Samsun、七面鳥、55200
        • Ondokuz Mayis University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ボランティア
  • 18歳以上であること
  • 精神疾患と診断されていないこと
  • コミュニケーションに問題はありません
  • 薬剤過敏症やアレルギーがないこと
  • 帝王切開を受けた女性

除外基準:

  • 精神疾患と診断されている
  • コミュニケーションに問題はありません
  • 18歳未満であること
  • 研究への参加を志願していない
  • 薬物過敏症とアレルギー
  • 普通に出産した女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
標準的な助産ケアが提供されます。
実験的:レイキ
。レイキ療法は、参加者が目を閉じて横たわった状態で30分間適用されます。 合計 4 回のレイキ適用セッションが、帝王切開後 4 時間目、8 時間目、24 時間目、28 時間目に介入グループに適用されます。 レイキの適用は帝王切開後4時間目に適用されます。 4回目のセッション後の快適さ、不安、抑うつ、授乳の症状が記録されます。
入院過程で帝王切開で入院した女性に対するレイキの適用が、不安、うつ、快適さ、授乳に及ぼす影響
他の名前:
  • 対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安とうつ病
時間枠:介入直後

病院の不安とうつ病のスケール;身体疾患を持つ人々の不安とうつ病をスクリーニングするための病院の不安とうつ病のスケール。

が準備されています。 14項目から構成されています。

介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Sümeyye BAL, Ph.D.、Ondokuz Mayıs University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月3日

一次修了 (実際)

2024年10月1日

研究の完了 (実際)

2025年3月3日

試験登録日

最初に提出

2024年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月25日

最初の投稿 (実際)

2024年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月13日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024/236

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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