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L'effet du Reiki sur la césarienne pendant l'hospitalisation

13 août 2025 mis à jour par: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

L'effet du Reiki appliqué aux femmes hospitalisées par césarienne pendant le processus d'hospitalisation sur l'anxiété, la dépression, le confort et l'allaitement

Déterminer l'effet du reiki appliqué aux femmes qui ont été hospitalisées par césarienne pendant le processus d'hospitalisation sur l'anxiété, la dépression, le confort et l'allaitement.

Méthode : L'étude sera réalisée de manière randomisée et contrôlée avec un total de 60 femmes, 30 dans le groupe expérimental et 30 dans le groupe témoin. Les femmes du groupe expérimental La thérapie Reiki sera appliquée aux participants pendant 30 minutes pendant qu'ils s'allongent les yeux fermés. Les données de recherche seront collectées avec l'échelle de confort, l'échelle d'anxiété et de dépression de l'hôpital et les points d'allaitement de Bristol et seront enregistrées

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Conception et paramètres : Cette étude expérimentale contrôlée randomisée sera menée dans la salle postopératoire de Turquie entre les dates de juin 2024 et août 2024.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Samsun, Turquie, 55200
        • Ondokuz Mayis University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • faire du bénévolat
  • avoir plus de 18 ans
  • Ne pas avoir de maladie psychiatrique diagnostiquée
  • aucun problème de communication
  • Aucune sensibilité ni allergie aux médicaments
  • les femmes qui ont eu une césarienne

Critère d'exclusion:

  • Avoir une maladie psychiatrique diagnostiquée
  • aucun problème de communication
  • Avoir moins de 18 ans
  • ne pas se porter volontaire pour participer à la recherche
  • sensibilité aux médicaments et allergie
  • les femmes qui ont accouché normalement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
bénéficiera des soins de sage-femme standard.
Expérimental: Reiki
. La thérapie Reiki sera appliquée aux participants pendant 30 minutes pendant qu'ils s'allongeront les yeux fermés. Un total de 4 séances d'application Reiki seront appliquées au groupe d'intervention à la 4ème heure, la 8ème heure, la 24ème heure et la 28ème heure après la césarienne. L'application du Reiki sera appliquée à la 4ème heure après la césarienne. Les symptômes de confort, d'anxiété, de dépression et d'allaitement après la 4ème séance seront enregistrés.
effet de l'application du reiki aux femmes qui ont été hospitalisées par césarienne pendant le processus d'hospitalisation sur le confort de la dépression anxieuse et l'allaitement
Autres noms:
  • groupe de contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
anxiété et dépression
Délai: immédiatement après l'intervention

Échelle d'anxiété et de dépression à l'hôpital ; échelle d'anxiété et de dépression à l'hôpital, pour dépister l'anxiété et la dépression chez les personnes souffrant de maladies physiques.

a été préparé. Il se compose de 14 éléments.

immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

3 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2024

Première publication (Réel)

31 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/236

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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