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O efeito do Reiki na cesariana durante a hospitalização

13 de agosto de 2025 atualizado por: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

O efeito do Reiki aplicado em mulheres que foram internadas por cesariana durante o processo de internação na ansiedade, depressão, conforto e amamentação

Determinar o efeito do reiki aplicado em mulheres que foram internadas por cesariana durante o processo de hospitalização sobre ansiedade, depressão, conforto e amamentação

Método: O estudo será concluído de forma randomizada controlada com um total de 60 mulheres, 30 no grupo experimental e 30 no grupo controle. As mulheres do grupo experimental A terapia Reiki será aplicada nas participantes por 30 minutos enquanto elas se deitam com os olhos fechados. Os dados da pesquisa serão coletados com a Escala de Conforto, Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão e Pontos de Amamentação de Bristol e serão registrados

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Projeto e configurações: Este estudo experimental randomizado controlado será realizado na sala de pós-operatório da Turquia entre as datas de junho de 2024 e agosto de 2024

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Samsun, Peru, 55200
        • Ondokuz Mayis University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • voluntariado
  • ter mais de 18 anos
  • Não ter uma doença psiquiátrica diagnosticada
  • sem problemas de comunicação
  • Sem sensibilidade a medicamentos ou alergia
  • mulheres que fizeram cesariana

Critério de exclusão:

  • Ter uma doença psiquiátrica diagnosticada
  • sem problemas de comunicação
  • Ser menor de 18 anos
  • não se voluntariar para participar da pesquisa
  • sensibilidade a medicamentos e alergia
  • mulheres que deram à luz normalmente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
receberá cuidados obstétricos padrão.
Experimental: Reiki
. A terapia Reiki será aplicada aos participantes por 30 minutos enquanto eles se deitam com os olhos fechados. Serão aplicadas ao grupo intervenção um total de 4 sessões de aplicação de Reiki na 4ª hora, 8ª hora, 24ª hora e 28ª hora após a cesárea. A aplicação de Reiki será aplicada na 4ª hora após a cesárea. Serão registrados sintomas de conforto, ansiedade, depressão e amamentação após a 4ª sessão.
efeito da aplicação de reiki em mulheres que foram internadas por cesariana durante o processo de internação hospitalar sobre ansiedade, depressão, conforto e amamentação
Outros nomes:
  • grupo de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ansiedade e depressão
Prazo: imediatamente após a intervenção

Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão; Escala hospitalar de ansiedade e depressão, para rastrear ansiedade e depressão em pessoas com doenças físicas.

foi preparado. É composto por 14 itens.

imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

3 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024/236

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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