Влияние Рейки на кесарево сечение во время госпитализации
Влияние Рейки, примененного к женщинам, госпитализированным с помощью кесарева сечения во время процесса госпитализации, на тревогу, депрессию, комфорт и грудное вскармливание
Определить влияние рейки, примененного к женщинам, госпитализированным с помощью кесарева сечения во время госпитализации, на тревогу, депрессию, комфорт и грудное вскармливание.
Метод: Исследование будет проведено рандомизированным контролируемым образом с участием 60 женщин: 30 в экспериментальной группе и 30 в контрольной группе. Женщины из экспериментальной группы Рейки-терапию будут применять к участникам в течение 30 минут, пока они будут лежать с закрытыми глазами. Данные исследования будут собраны с помощью шкалы комфорта, больничной шкалы тревоги и депрессии и бристольских точек грудного вскармливания и записаны.
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Samsun, Турция, 55200
- Ondokuz Mayis University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- волонтерство
- быть старше 18 лет
- Отсутствие диагностированного психического заболевания
- никаких проблем со связью
- Отсутствие лекарственной чувствительности и аллергии.
- женщины, перенесшие кесарево сечение
Критерий исключения:
- Наличие диагностированного психического заболевания
- никаких проблем со связью
- Быть моложе 18 лет
- не добровольно участвовать в исследовании
- лекарственная чувствительность и аллергия
- женщины, родившие нормально
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контрольная группа
будет оказана стандартная акушерская помощь.
|
|
|
Экспериментальный: Рейки
. К участникам будет применяться терапия Рейки в течение 30 минут, пока они лежат с закрытыми глазами.
Всего в группе вмешательства будет проведено 4 сеанса применения Рейки: на 4-м, 8-м, 24-м и 28-м часах после кесарева сечения.
Применение Рейки будет применяться на 4-м часу после кесарева сечения.
После 4-го сеанса будут зафиксированы симптомы комфорта, тревоги, депрессии и грудного вскармливания.
|
Влияние применения Рейки женщинам, госпитализированным в результате кесарева сечения во время процесса госпитализации, на тревогу, депрессию, комфорт и грудное вскармливание
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тревога и депрессия
Временное ограничение: сразу после вмешательства
|
Больничная шкала тревоги и депрессии; Больничная шкала тревоги и депрессии для выявления тревоги и депрессии у людей с соматическими заболеваниями. было подготовлено. Состоит из 14 пунктов. |
сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sümeyye BAL, Ph.D., Ondokuz Mayıs University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/236
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .